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    FAQs

    藥物發(fā)現(xiàn) 藥學研究 臨床前研究
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    疼痛的常見分類有哪些?
    疼痛的常見分類包括急性與慢性、創(chuàng)傷性、炎癥性、神經(jīng)病理性疼痛以及周圍神經(jīng)痛和中樞神經(jīng)痛,臨床前研究應基于對臨床疾病表現(xiàn)和病理機制的理解,建立相應動物模型,采用合理的行為測量方法針對性評估,并研究其生理、激素、生化和行為學改變。
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    尊龍凱時的CGT藥物研發(fā)服務平臺優(yōu)勢有哪些?
    尊龍凱時在CGT藥物研發(fā)、安全性評價等領域積累了大量項目經(jīng)驗,熟悉不同類型藥物和生物制品的實驗要求,能高效解決實驗中遇到的各種問題。
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    不同細胞因子檢測是否均可采用PMA或LPS作為陽性刺激物?
    對于大多數(shù)細胞因子的檢測,PMA和LPS都是常用的刺激劑,其中LPS的應用范圍可能更廣泛一些。然而,對于個別細胞因子,刺激效果可能會存在差異。
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    哪些類別的藥物需要通過細胞因子評估來測定其藥效?
    目前,我們在疫苗類藥物研發(fā)項目中進行的細胞因子評估較多,尤其是針對多肽類和核酸類疫苗。
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    mRNA疫苗的主要給藥策略有哪些?
    皮下注射、 皮內(nèi)注射、結(jié)節(jié)內(nèi)注射、肌肉注射、靜脈注射、腫瘤內(nèi)注射和鞘內(nèi)注射是mRNA疫苗的主要給藥策略。
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    mRNA腫瘤疫苗研發(fā)的挑戰(zhàn)有哪些?
    在藥學研究階段,mRNA腫瘤疫苗研發(fā)面臨腫瘤新抗原的識別和篩選、mRNA核酸序列設計和修飾、遞送系統(tǒng)優(yōu)化等挑戰(zhàn)。在臨床前研究階段,動物模型的選擇是核心和關鍵。
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    mRNA腫瘤疫苗的優(yōu)勢有哪些?
    mRNA腫瘤疫苗具有抗原選擇范圍廣、表現(xiàn)更強的免疫原性、安全性高于DNA疫苗、生物化學合成,生產(chǎn)過程無病毒感染風險等優(yōu)點。
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    NanoString系統(tǒng)的優(yōu)勢有哪些?
    NanoString技術的機制是直接基于分子技術和雜交的原理,它的獨特性重新定義了處理基因組學和基因表達譜分析的方法,因此優(yōu)勢是非常明顯的。
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    什么是類器官模型?
    類器官 (Organoids) 是一種 3D 細胞培養(yǎng)物,具有與人體器官高度相似的組織學特征,并能在體外重現(xiàn)其生理功能。它們能夠?qū)崿F(xiàn)細胞的增殖分化、自我更新與自組裝,并且可以長期培養(yǎng),同時在培養(yǎng)過程中保持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定。
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    什么是吸入液體制劑
    吸入液體制劑是經(jīng)口吸入制劑的一種劑型,專供霧化器使用。它通過霧化器被轉(zhuǎn)化為可供吸入的氣溶膠溶液或混懸液。
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