尊龍凱時是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務CRO，為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務。公司服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究及臨床前研究。藥物發(fā)現(xiàn)研發(fā)服務項目包括化學合成、化合物活性篩選及優(yōu)化、結(jié)構(gòu)生物學研究、蛋白靶標驗證等；藥學研究包括原料藥與制劑工藝研究、質(zhì)量標準和穩(wěn)定性研究等；臨床前研究包括藥效學、藥代動力學、毒理學安全性評價研究等。

我們關注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)，憑借服務國內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗，構(gòu)建了涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究以及臨床前研究關鍵技術的綜合性技術平臺。

尊龍凱時是一家藥物研發(fā)外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。2008年2月，尊龍凱時成立了專注于臨床前的藥代動力學和安全評價研究的子公司——尊龍凱時普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。尊龍凱時以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務幫助客戶更快地達到目標。