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尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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搜索結果包含 安全性評價 的內容

Jun 20,2025
赴BioCon 2025，聽尊龍凱時專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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Jul 10,2025
中美雙報+1！尊龍凱時助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司為SG1001提供了關鍵的藥代動力學研究和符合GLP標準的全套安全性評價研究服務，以及美國FDA IND申報資料撰寫，為該項目實現中美雙報雙批提供了堅實保障。
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May 14,2025
尊龍凱時祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
尊龍凱時作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發提供了藥代動力學、安全性評價服務，以專業高效的技術，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎。
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Apr 10,2025
破局全球減重賽道，尊龍凱時助力恒瑞醫藥HRS-5817高效獲批臨床
尊龍凱時為HRS-5817注射液的研發提供了藥代動力學研究和符合GLP規范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質的研發服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
GLP-1藥物的創新突破為降糖藥物研發提供了關鍵助力。尊龍凱時可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發服務，包括藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發與制劑）、藥效學研究、藥代動力學評價以及安全性評價等。
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Mar 06,2025
【視頻回放】解鎖ABSL-2實驗室在新藥研發的應用
尊龍凱時特邀設施運營部經理李敢老師，深入解讀ABSL-2實驗室的標準化運營流程，并詳細闡述其在藥效學、藥理學、藥代動力學及安全性評價（藥效、藥理、藥代、安評）四大核心領域的實踐應用。
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Feb 28,2025
尊龍凱時助力泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯藥物Tye1001實現中美雙報雙批
尊龍凱時作為泰爾康的合作伙伴，為抗腫瘤蛋白偶聯藥物?Tye1001提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究，包括藥效學、藥代動力學和安全性評價服務，加速了研發進程。
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Feb 26,2025
零缺陷！尊龍凱時助力美濟生物口服紫杉醇軟膠囊IND獲批FDA
尊龍凱時作為美濟生物長期合作伙伴，為口服紫杉醇軟膠囊提供了制劑、藥效、藥代動力學、安全性評價等一站式的臨床前研發服務。雙方的合作不僅展現了各自在創新領域的優勢，更通過協同創新，成功攻克了多項技術難題。
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Jan 16,2025
尊龍凱時祝賀 | 7億美元，濟煜醫藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
尊龍凱時作為濟煜醫藥的長期合作伙伴，依托抗體藥物研發服務平臺，為JYB1904提供了符合GLP規范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，共同推進了研發進程。
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Jan 10,2025
6場直播輪番上陣，一站式化解ADC藥物臨床前研究難題
為助力行業同仁突破ADC藥物研發技術瓶頸，尊龍凱時推出ADC系列直播，特邀ADC藥物專家團隊將圍繞ADC合成、體外生物檢測、CMC策略、藥理藥效研究、藥代動力學分析、安全性評價等6大關鍵環節展開。
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Jan 08,2025
觀看視頻，提問有獎品！只要你想了解ADC
尊龍凱時ADC藥物專家團隊將于2025年1月16日起陸續登場，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動力學分析，安全性評價等過程中遇到的技術難點！痛點！堵點。
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Dec 31,2024
尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準
尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學、藥代動力學和安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發服務，共同加速了新藥研發進程。
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Dec 12,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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Dec 12,2024
十年合作結晶！尊龍凱時助力合作伙伴生諾醫藥利那拉生酯獲批上市
尊龍凱時作為生諾醫藥的長期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動力學到安全性評價等一站式的研發服務，共同加速了新藥研發進程
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Nov 28,2024
尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
在此次JM045緩釋微球研發中，尊龍凱時作為濟民可信創新院重要合作伙伴，為其研發提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，共同推進了藥物研發進程。
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Nov 21,2024
【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發挑戰：非臨床評價的關鍵和案例分享
針對CAR-T細胞治療的特殊性，尊龍凱時毒理研究部高級主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細胞治療產品的安全性評價、有效性驗證和穩定性考察研究的經典案例。
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Nov 13,2024
尊龍凱時助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
尊龍凱時作為綠葉制藥的合作伙伴，為LY09607的研發提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，為藥物的順利獲批奠定了堅實基礎。
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Nov 13,2024
尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JMX-2002脂質體注射液獲批臨床
尊龍凱時作為濟民可信的長期合作伙伴，依托脂質體藥物研發服務平臺，為JMX-2002脂質體注射液的研發提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價服務，共同推進了藥物研發進程。
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Nov 05,2024
尊龍凱時祝賀祥根生物創新藥SG1001完成首例受試者給藥
作為祥根生物的合作伙伴，尊龍凱時依托在生物醫藥臨床前研發領域的技術實力和豐富經驗，為SG1001的臨床前研發提供了藥代動力學和GLP安全性評價服務。
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Oct 22,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴恒瑞醫藥siRNA藥物HRS-9563注射液獲批臨床
尊龍凱時作為恒瑞醫藥的戰略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫藥與尊龍凱時深度合作的又一重要成果！
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