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尊龍凱時專家分享

曾憲成 博士 毒理研究部副總裁 南匯site機構負責人

高級工程師，2010年在上海醫藥工業研究院獲得醫學博士學位，2010-2013年在國家上海新藥安全評價研究中心工作，在此期間被派往國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心進行新藥審評理論和技術培訓和實踐；2013年加入尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司，現任毒理研究部副總裁，從事生物技術藥物、疫苗及化學藥品一般毒性試驗研究并承擔毒理研究部團隊管理工作。作為項目負責人完成了20個1類化藥、8個抗體偶聯藥物、10個單克隆抗體、2個激素藥物、2個預防用疫苗及1個復方藥物申報中國和/或美國整套的一般毒性和藥代動力學研究。作為課題負責人承擔了上海市科委資助的實驗動物專項研究2項，作為子課題負責人參與了“十一五”國家新藥創制重大專項研究。

分享主題：
地點 | 上海寶華萬豪酒店
時間 | 7月3日（周四）17:30

多肽及GLP-1藥物論壇-藥物發現與創新

多肽及GLP-1藥物研發趨勢：多靶點、適應癥拓展

7月3日

? 09:00 半固體凝膠皮膚遞送系統研究
趙琳， 復旦大學附屬中山醫院，內分泌科副主任醫師

? 09:30 減重藥物全球開發策略-中國創新藥企的思考
張曉青，翰森制藥集團，首席醫學官

? 10:00 聯邦生物腸胃道激素產品的開發
曹春來，珠海聯邦制藥股份有限公司，總經理

? 10:30 茶歇與交流時間

? 11:00 FGF21R/GLP-1R/GCGR三特異性激動劑的開發與臨床轉化
黃巖山，浙江道爾生物科技有限公司，創始人兼董事長

? 11:30 GLP-1 GIP GCG三靶點激動劑的發現與開發進展
宋文鑫，上海民為生物技術有限公司，副總經理

? 12:20 圓桌討論:
技術革新引領多肽藥物差異化競爭與商業化前景；多肽藥物突圍百花齊放，治療領域擴展與出海機會
方永亮，道爾生物首席運營官
孫立春，泰爾康，創始人、CEO；美國杜蘭大學，醫學院教授顧虹，華海藥業，CSO
陳晨，麥科奧特，首席商務官
顧虹，華海藥業，CSO
徐林華，禮來，糖尿病治療領域副總裁

? 12:45 午餐與交流

? 13:30 GLP-1多靶點激動劑的開發和早期概念驗證
燕江雨，東陽光藥業代謝生物新藥總監

? 14:00 基于GLP-1的組合制劑新藥研發
謝天，甘李藥業股份有限公司，醫學事務部負責人

? 14:30 減重藥物的臨床開發進展
張琳，上海仁會生物制藥股份有限公司，醫學部負責人

? 15:00 茶歇&交流

? 15:30 GLP-1R多肽藥物在MASH領域的研究進展
張力，銀諾醫藥資深科學家、多肽藥物研發負責人

? 16:00 腦膠質瘤靶向治療用PDC藥物研發
陸偉躍，復旦大學藥學院教授

? 16:30 新型多肽-藥物偶聯物（PDC）的研發
張普文，浙江漢鼎醫藥有限公司，CEO

? 17:00靶向SSTR-2的PDC藥物MB0151進展
梁光軍，主流源生物科技有限公司，非臨床總監

? 17:30 多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線分享
曾憲成，尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司，副總裁

在生物醫藥科技蓬勃發展的浪潮中，多肽領域已成為新藥研發的核心陣地，展現出巨大的發展潛力與活力。 Frost&Sullivan預測，2018至2023年，全球多肽類藥物市場從607億美元漲至895億美元，2028年預計達1890億美元，同期中國市場從597億元增至1360億元。多肽藥物與偶聯藥物目前備受矚目。新興的多肽-藥物偶聯(PDC)系統為腫瘤靶向治療開辟了新路徑，可精準靶向腫瘤細胞，但在研發過程中面臨連接子穩定性、多肽與藥物合理設計等挑戰。隨著基礎研究推進，人們對蛋白多肽結構與功能認知更為精準，固相合成、生物合成等生產技術革新，提升了生產效率與質量。不過，面對市場需求增長，降低成本、提升藥物穩定性與生物利用度，以及探索口服等新劑型，成為行業發展的緊迫任務。此外，全球肥胖人口攀升及肥胖相關疾病發病率增加，給公共健康帶來重壓。GLP-1類多肽減肥藥以調節食欲、增加飽腹感等獨特機制，實現安全有效減重，引發全球研發熱潮。藥企雖積極探索分子結構優化、長效制劑開發等，但這類藥物仍存在給藥不便、有不良反應等局限，亟待深入研究改進。

依托生物技術和AI工具,肽類藥物研發日新月異。尊龍凱時提供一站式多肽藥物研發服務平臺,從高多樣性化合物庫構建到先導化合物優化和功能驗證,助力加速藥物研發進程。

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