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2025年7月2-5日，由中國環境誘變劑學會毒性測試與替代方法專業委員會、中國毒理學會毒理學替代法與轉化毒理學專業委員會、中國毒理學會食品毒理學專業委員會、中國環境誘變劑學會活性氧生物學效應專業委員會、中國毒理學會化妝品安全與科學監管專業委員會聯合主辦的“ 2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會”將在四川成都召開。熱忱歡迎毒理學及相關學科的工作者積極參會。
尊龍凱時首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發表演講；尊龍凱時藥代動力學部負責人蔣品博士、毒理研究部高級主任苑曉燕博士、尊龍凱時川沙Site機構負責人鄒漢軍博士也將參與本次大會。
尊龍凱時團隊將在現場全程設展，期待與您現場交流！
彭雙清 博士 尊龍凱時首席科學官
北京大學預防醫學博士后、中國毒理學會副理事長、美國密西根州立大學藥理學博士后。長期從事新藥創制臨床前研究，承擔GLP技術平臺建設。發表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。
環節一：繼續教育課程開場致辭與培訓班介紹
時間 | 7月2日（周三），13:00-13:10
地點 | 成都星宸航都國際酒店航都廳（3F）
環節二：主會場
分享主題：迎接藥物安全評價范式變革：機遇與挑戰
時間 | 7月3日（周四），11:20-11:50
地點 | 成都星宸航都國際酒店鴻賓廳（1F）
鄒漢軍 博士 尊龍凱時川沙Site機構負責人
北京大學本科，中科院博士，中國、歐盟和美國的認證毒理學家（DCST, ERT & DABT），超16年的法規毒理學和風險評估經驗。帶領團隊或作為專題負責人負責非臨床研究項目的總體計劃和實施，完成多種產品的非臨床評價和安全評估，涵蓋的產品類型包括小分子化藥、多肽、融合蛋白、單/雙抗、ADC、核酸藥物、細胞基因治療產品等。
繼續教育課程主持人
時間 | 7月2日（周三），下午
地點 | 成都星宸航都國際酒店航都廳（3F）
蔣品 博士 尊龍凱時藥代動力學部負責人
中國藥科大學藥學博士；復旦大學藥學院博士后。中國藥理學會藥物代謝專委會青年委員、上海市藥理學會藥物代謝專委會委員、上海市藥學會藥理專委會青年委員。曾在國內外多家知名Biotech/Pharma/CRO等上市公司，藥代動力學/臨床藥理部門從事臨床前發現、IND申報、臨床階段研究。負責/參與支持創新藥項目（DMPK/TK）數百項，支持和完成過多個PCC (臨床候選化合物) 的DMPK篩選、成藥性評價和IND Packages，并有多項獲中國NMPA和美國FDA批準或默許進入臨床研究或上市。
專題會場四：計算模擬與人工智能對毒性的預測
分享主題：非基于ADMET的MIDD模型預測研究
時間 | 7月3日（周四），16:30-16:50
地點 |成都星宸航都國際酒店宸奎廳（2F）
苑曉燕 博士 尊龍凱時毒理研究部高級主任
生物醫藥研究員，曾任拜耳作物科學（中國）有限公司法規科學部毒理學家與健康風險評估專家，中國人民解放軍疾病預防控制中心毒理學評價研究中心專題負責人、質量保證部門負責人、副研究員等職務。具有十余年從事藥物、化學品、農藥等健康相關產品非臨床安全性評價和法規毒理學工作經驗；曾支持兩個農藥原藥順利獲得登記，支持2個抗腫瘤細胞治療產品順利通過IND申報，支持1個產品獲得美國孤兒藥認定。先后主持和參與包括國家重點研發計劃課題“典型農獸藥混合污染聯合作用機制及互作規律研究”等課題在內的國家級和軍隊科研課題10余項，以第一或通訊作者發表SCI論文11篇，參編專著3部；兼任中國毒理學會理事、毒理學替代法與轉化毒理學專業委員會秘書長和毒理研究質量保證專業委員會委員等學術職務，2011年獲得中國毒理學家資格認證，2023年獲得美國毒理學家資質（DABT）。
專題會場七：藥物評價對新途徑方法（NAMs）的需求
分享主題：NAMs在生物制品藥物臨床前評價中的應用
時間 | 7月4日（周五），09:50-10:10
地點 | 成都星宸航都國際酒店宸藻廳（2F）
2025年4月10日，美國FDA宣布將在單抗類藥物領域逐步停止使用動物試驗，這一舉措是繼2022年美國《FDA現代化法案2.0》通過之后，國際藥物安全評價領域的又一重要變革，此決定標志著基于非動物毒性測試的替代方法/新途徑方法（New Approach Methodologies, NAMs）的毒性測試正式進入藥品法規監管決策實施階段。
NAMs是下一代風險評估（Next Generation Risk Assessment, NGRA）的核心技術與測試策略。近年來，隨著現代生命科學的快速發展及其與系統生物學、計算科學、信息學、材料科學和工程學的深度交叉融合，一系列毒理學NAMs應運而生，在藥品、食品、化妝品和化學品等多個領域的毒性測試與風險評估中廣泛應用，并已逐步獲得法規和管理的認可。
為了推動我國毒性測試替代方法與轉化毒理學的快速發展和廣泛應用，加強科技工作者、企業和管理人員之間的溝通合作，促進國內外學術交流與合作，擬定于2025年7月2-5日在四川成都召開2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會。誠摯邀請毒理學及其相關領域的專家學者、企業代表及管理人員積極參會，共同為推動該領域的科技進步與產業發展貢獻力量。熱忱歡迎從事藥品、食品、化妝品和化學品等多個領域的毒理學及相關學科的科技工作者積極參會。
中國環境誘變劑學會毒性測試與替代方法專業委員會
中國毒理學會毒理學替代法與轉化毒理學專業委員會
中國毒理學會食品毒理學專業委員會
中國環境誘變劑學會活性氧生物學效應專業委員會
中國毒理學會化妝品安全與科學監管專業委員會（籌）
四川大學華西公共衛生學院
會議時間：2025年7月2-5日
報到時間：2025年7月2日
會議地點：成都星宸航都國際酒店（四川省成都市雙流區航林路888號）
會議設大會報告、專題報告、壁報交流及繼續教育課程等。大會報告將邀請國內外毒性測試替代方法與轉化毒理學領域的資深專家做報告。專題報告主要為國內外相關領域的中青年專家，將開展“青年優秀論文”評選活動（參評人員應為論文報告的第一作者或通訊作者，1985年1月1日以后出生）。會議語言為中文或英文，會議設同聲傳譯。
專題報告會議內容：
主要包括（但不限于）以下主題：
1．有害結局路徑（AOP）與化學品風險評估（代碼001）
2．化妝品評估的下一代風險評估策略（NGRA）（代碼002）
3．食品安全評估的整合測試策略（IATA）（代碼003）
4．藥物評價對新途徑方法（NAMs）的需求（代碼004）
5．基于自由基與氧化應激的轉化毒理學機制（代碼005）
6．毒性通路擾動與轉化毒理學機制（代碼006）
7．類器官與器官芯片的開發應用（代碼007）
8．計算模擬與人工智能對毒性的預測（代碼008）
| 2025年7月2日 （星期三） | 全天：會議注冊報到 下午：繼續教育課程；專業委員會閉門會議 |
| 2025年7月3日 | 上午：開幕式、大會主旨報告、大會報告 下午：分會場專題報告、壁報展示 |
| 2025年7月4日 | 上午：分會場專題報告、壁報展示 下午：大會報告、閉幕式 |
| 2025年7月5日 | 代表離會 |
網址：會議更多信息及最新動態，請訪問中國毒理學會網站會議專區（http://cstmeeting.chntox.org/meeting/82），并通過中國毒理學會網站進行注冊、投稿。
聯系人：張麗（15011351061zhangli_526@163.com）；
陳錦瑤（17358509319，umbrellayy@163.com）
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