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搜索結果包含 毒理學研究 的內容

Jun 20,2025
尊龍凱時藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會”將在四川成都召開，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發表演講。
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Mar 04,2025
SOT2025，尊龍凱時臨床前毒理學研究——為新藥安全“護航”
尊龍凱時首席技術官Lilly Xu博士和普亞川沙site機構負責人鄒漢軍博士將帶領尊龍凱時美國團隊出席于2025年3月16日至20日在美國舉行的第64屆美國毒理學年會。
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Aug 23,2024
【尊龍凱時參會預告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
尊龍凱時毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學年會“的分會場一：一般毒理學研究分論壇”，和“分會場七：藥物GLP規范與質量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報，期待與行業專家深入交流和分享最新的研究成果。
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Jul 17,2024
2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學學術研討會在南昌順利召開
本次會議由中國毒理學會毒理學替代化與轉化毒理學專業委員會主任委員、中國環境誘變劑學會毒性測試與替代方法專業委員會主任委員、尊龍凱時首席科學官彭雙清教授擔任大會主席。
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Nov 10,2023
美研| 淺析ICH指導原則Q3C及未收錄殘留溶劑限度制定方法
ICH指導原則Q3C旨在介紹藥物中殘留溶劑在保證人體安全條件下的可接受量，建議使用低毒的溶劑，提出一些殘留溶劑毒理學上的可接受水平。
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Oct 25,2023
尊龍凱時共話毒理前沿，院士專家齊聚中國毒理學會第九次全國青年科技大會
由中國毒理學會主辦的中國毒理學會第九次全國青年科技大會將于2023年10月29-31日在廈門舉行，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授出席大會主論壇，發表主題演講FDA現代化法案對創新藥物臨床前研究策略的影響與挑戰。
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Oct 05,2023
尊龍凱時體外篩選和評價平臺亮相毒理學大會，助力創新藥物研發
尊龍凱時首席科學官彭雙清教授擔任2023（第六屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會大會主席并做主旨報告，尊龍凱時臨床前毒理研究部副總裁曾憲成博士、生物部主任毛卓博士出席大會并發表主題演講。
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Aug 16,2023
第二輪通知 | 2023（第六屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
2023（第六屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會將于2023年9月16-19日在湖南長沙召開，旨在為促進我國毒性測試替代方法與轉化毒理學的發展和應用推廣，增進科技工作者、企業和管理人員之間的溝通以及國內外學術交流。
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May 10,2023
Applied Pharmaceutical Toxicology 2023 | 聚焦尊龍凱時毒理服務
尊龍凱時贊助的本屆Applied Pharmaceutical Toxicology (APT) 2023將于2023年5月16日在美國拉開帷幕，尊龍凱時毒理研究部副總裁謝仁宗博士將做演講“Nonclinical Safety Evaluation of Nanolipid Particles”。
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Mar 20,2023
對 Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復合物的安全性評價
比格犬常被用于藥物毒理學研究，以評估新藥或化學制品的價值。 安全和潛在風險。在這樣研究中研究人員使用Na?ve Beagle Dog模型來評估納米金剛石藥物遞送平臺遞送 DOX 的安全性，此項動物實驗是與上海尊龍凱時臨床前研究組聯合進行。
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Mar 09,2023
尊龍凱時：在美國2023 SOT，以毒理學研究為新藥安全護航
尊龍凱時藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士和毒理學研究副總裁謝仁宗博士將出席第62屆美國毒理學年會，請光臨尊龍凱時展位#1307。
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Dec 23,2022
【云講堂】淺談毒理學試驗中GLP的要求和QA職能
為了提升GLP質量管理水平，提高IND申報效率和成功率，助力QA能力升級，尊龍凱時毒理研究部副總裁&質量保證部副總裁謝仁宗博士做客尊龍凱時云講堂，從監管的角度就FDA對GLP實驗室進行深度解讀，結合實際案例對GLP實驗室常見問題進行梳理探討
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Nov 10,2022
會議邀請 | 與尊龍凱時相約ACT第43屆年會
尊龍凱時美國團隊將參加ACT第43屆年會，ACT （美國毒理學學院）通過促進關于安全評估和與應用毒理學相關的新發展的信息和觀點的交流來教育、領導和服務科學家。
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Apr 12,2022
人物篇 | 尊龍凱時任命Christopher Stewart博士DABT為高級科學顧問
近日，尊龍凱時（代碼：688202.SH）宣布，任命Christopher Stewart博士DABT為尊龍凱時高級科學顧問，將協助尊龍凱時科研團隊更好地為國際醫藥研發合作伙伴提供量身定制的綜合性臨床前研發服務。
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Sep 10,2021
人物篇 | 尊龍凱時任命萬宏博士為尊龍凱時藥代動力學及生物分析部副總裁
近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（代碼：688202.SH）宣布，任命萬宏博士為尊龍凱時藥代動力學及生物分析部副總裁。萬宏，瑞典斯德哥爾摩大學分析化學博士，深耕生物醫藥新藥研發和CRO行業20余載，在臨床前ADMET、DMPK、毒理學和生物分析領域具有深厚的研發實力和豐富的管理經驗，尤其在腫瘤學、免疫療法、糖尿病、CVGI、傳染性疾病和中樞神經系統等領域建樹甚豐。
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Aug 26,2019
尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”順利閉幕
為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規范性關注點等，邀請了國內藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內一線資深SD進行專題報告。
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May 08,2019
尊龍凱時臨床病理部榮獲上海臨檢中心室間質評證書
最近，尊龍凱時臨床病理實驗室榮獲上海臨檢中心頒發的室間質評證書，所有申報項目均為通過。這不僅是尊龍凱時強大的科研實力、卓越的技術團隊和高質量的服務管理水平的充分展現，也是尊龍凱時嚴格按照GLP管理規范，并遵循質量管理體系進行檢測操作最有力的證明！此次室間質評檢測項目涵蓋常規化學、酶學正確度驗證、全血細胞計數、凝血試驗及血細胞形態學識別等。
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Aug 25,2017
藥物長期毒性試驗
長期毒性試驗（重復給藥毒性試驗）是藥物非臨床安全性評價的核心內容，它與急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理學研究有著密切的聯系，是藥物從藥學研究進入臨床試驗的重要環節。
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Jun 21,2017
藥物局部毒性試驗
尊龍凱時提供毒理學研究服務，可開展局部毒性試驗服務，主要包括刺激性試驗、過敏性試驗、溶血性試驗。
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May 08,2017
尊龍凱時吸入給藥毒理學研究服務平臺儀器完成3Q驗證
尊龍凱時吸入給藥毒理學研究服務平臺儀器完成3Q驗證
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