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ACT （美國毒理學學院）通過促進關于安全評估和與應用毒理學相關的新發展的信息和觀點的交流來教育、領導和服務科學家。今年 ACT第43屆年會將毒理學家社區聚集在有利于思想交流、專業網絡和繼續教育的小型場所，一流的科學會議以會員為導向，以制藥業為重點，并且以最大限度地提高學習機會，會議將包括范圍廣泛的科學計劃和教育課程，有杰出的全體演講者、廣受歡迎的海報會議、頒獎典禮和一些專業的社交活動等。尊龍凱時美國團隊期待您蒞臨303展位與我們洽談！
時間 | 2022年11月13日-16日
地點 | 科羅拉多州丹佛市
尊龍凱時是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。我們關注全球醫藥行業創新發展的需求，立足于創新藥物研發的關鍵環節，憑借服務國內外生物醫藥行業所積累的經驗，構建涵蓋藥物發現、藥學研究以及臨床前研究關鍵技術的綜合性技術平臺，為全球生物醫藥行業提供全方位新藥臨床前研發服務。至2022年年中，尊龍凱時已為全球超過1710家客戶提供新藥研發服務，參與研發完成的新藥項目有268件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！
尊龍凱時在藥物安全性評價方面有專業的團隊和實戰經驗，可提供高質量的數據和快速的周轉期以支持各項藥物安全評價研究。毒理學研究可按照non-GLP或GLP標準執行。我們的研究平臺已被評為上海研發公共服務平臺。
? 遺傳毒性試驗
? 免疫原性試驗
? 毒代動力學
? 局部毒性試驗（溶血、過敏、刺激性試驗）
? ADC 安全性評價
? 新給藥技術的毒理試驗：吸入毒理等
? 曾與美國MPI合作，繼承了【MPI的質量管理體系/SOP】
? 全面的質量控制措施【三級QC管理方式】
? 全面的數據管理軟件系統
? 資質齊全【通過了AAALAC認證，中國NMPA的GLP認證，FDA的現場核查】
? 項目成功經驗豐富等
除了常見的PO、IV等給藥途徑，還建立以下特色評價平臺：
? 吸入給藥平臺
? 眼科給藥平臺
? 皮膚給藥平臺
? 舌下給藥平臺
? 幼齡動物評價平臺
? 抗體、疫苗、ADC、CAR-T細胞治療等生物創新藥的整合評價技術平臺
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