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搜索結(jié)果包含 安全性評價 的內(nèi)容

臨床前研究服務(wù)
尊龍凱時臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動力學(xué)、疾病動物模型、藥物安全性評價三大部分組成,涵蓋方案設(shè)計、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查等,以及申報資料準(zhǔn)備等方面。
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中藥臨床前研發(fā)
尊龍凱時提供中藥藥物臨床前研發(fā)技術(shù)服務(wù),包括中藥藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)/毒代動力學(xué)研究、臨床前安全性評價研究等。同時尊龍凱時中藥臨床前研發(fā)技術(shù)平臺擁有適應(yīng)中藥新藥研究開發(fā)及再評價新形勢的中藥臨床前研究實(shí)驗室,開展關(guān)鍵技術(shù)研究。
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脂質(zhì)體藥物研發(fā)
尊龍凱時脂質(zhì)體藥物服務(wù)平臺,可提供脂質(zhì)高效合成、脂質(zhì)體制備、處方篩選、工藝優(yōu)化開發(fā)、質(zhì)量研究、安全性評價、藥代動力學(xué)、生物分析、注冊申報等一站式臨床前綜合服務(wù)。
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ADC藥物
尊龍凱時在ADC的臨床前一體化研究方案制定中可提供優(yōu)質(zhì)實(shí)驗方案與結(jié)果,為客戶提供ADC Payloads 合成、ADC 藥效學(xué)評價、ADC 藥代動力學(xué)評價和ADC 安全性評價等服務(wù)。
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CGT藥物
尊龍凱時的CGT研發(fā)服務(wù)平臺,可為CGT藥物研發(fā)提供藥理藥效研究、藥代動力學(xué)研究、生物分析、藥物安全性評價等一站式臨床前研究服務(wù)。尊龍凱時運(yùn)用豐富的動物模型和先進(jìn)的實(shí)驗技術(shù),已為客戶完成了多個CGT方案的臨床前開發(fā)項目。
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基因修飾小鼠(GEM)模型
GEM 模型已成功應(yīng)用于驗證潛在腫瘤基因與藥物靶點(diǎn)、識別藥物相互作用的藥效學(xué)標(biāo)志物、檢測毒性、及安全性評價等研究領(lǐng)域。尊龍凱時根據(jù)客戶的需求提供各種有效的基因修飾小鼠(GEM)模型,用來檢測藥物的有效性。常規(guī)的腫瘤細(xì)胞系有:PD-1、CTLA-4、PD-1 & CTLA-4等。
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GLP-1
尊龍凱時可以為客戶提供GLP-1藥物發(fā)現(xiàn)、GLP-1藥學(xué)研究(原料藥工藝開發(fā)+制劑)、GLP-1藥效學(xué)研究、GLP-1藥代動力學(xué)評價和GLP-1安全性評價等服務(wù),助力降糖藥物研發(fā)。
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藥物安評基本信息
尊龍凱時在藥物安全性評價服務(wù)方面有專業(yè)的團(tuán)隊和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗,可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項藥物安全評價研究。毒理學(xué)研究可按照非GLP或者GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。我們的研究平臺已被評為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺。
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川沙總部

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