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• 原料藥
  中間體

  工藝路線篩選

  生產(chǎn)工藝優(yōu)化

  雜質(zhì)溯源及控制研究

  臨床樣品生產(chǎn)
• 藥物制劑
  處方前研究

  處方工藝研究

  制劑質(zhì)量研究

  制劑小試

  制劑中試放大

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  制劑穩(wěn)定性研究

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  制劑分析平臺(tái)

  體外生物等效性評價(jià)

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  雜質(zhì)制備及結(jié)構(gòu)鑒定分析平臺(tái)

  分析方法開發(fā)與質(zhì)量監(jiān)控

  痕量雜質(zhì)分析

  痕量雜質(zhì)-陰陽離子殘留分析平臺(tái) 痕量雜質(zhì)-元素雜質(zhì)分析平臺(tái) 痕量雜質(zhì)-溶劑殘留分析平臺(tái)

  微生物檢測

  細(xì)菌內(nèi)毒素檢測
• CMC申報(bào)支持
  仿制藥工藝研究及申報(bào)

  創(chuàng)新藥工藝研究及申報(bào)

制劑質(zhì)量研究

• 候選化合物的臨床前評價(jià)

  項(xiàng)目	具體內(nèi)容
  晶型	用X-單晶衍射或DSC進(jìn)行晶型測定
  溶解性	酸堿溶解度曲線； 有機(jī)溶劑溶解度； 不同鹽形式的化合物溶解性； 模擬空腹腸液； 模擬進(jìn)食腸液； 模擬人工胃液的溶解度考察。
  穩(wěn)定性	溶液穩(wěn)定性； 固態(tài)穩(wěn)定性； 光穩(wěn)定性； pH穩(wěn)定性。
  固有屬性	解離常數(shù)、油水分配系數(shù)等。

• 處方篩選相關(guān)

  項(xiàng)目	具體內(nèi)容
  粒度分布	濕法（需要量較多，最好1g）或干法（數(shù)據(jù)可能不如濕法準(zhǔn)確）。
  pH溶解性	主要考察pH1.2、4.5、6.8和水的溶解度。
  吸濕性	根據(jù)藥典要求，不同濕度情況下，24小時(shí)的增重。
  流動(dòng)性	用休止角或卡爾指數(shù)來評價(jià)。
  輔料相容性	原料藥與所選輔料的相互作用情況。
  殘留溶劑	氣相的檢測方法。
  顯微觀察、熔點(diǎn)、Pka、水分、光學(xué)異構(gòu)體、有關(guān)物質(zhì)等。

• 有關(guān)物質(zhì)系藥品中除主成分以外的雜質(zhì)，它可能是原料藥合成過程中帶入的原料、中間體、試劑、分解物、副產(chǎn)物、聚合體、異構(gòu)體，以及不同在貯藏、運(yùn)輸、使用過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物等。由于有關(guān)物質(zhì)的含量較少，所以選擇專屬性強(qiáng)、靈敏度高、重現(xiàn)性好的檢測方法至關(guān)重要。對于沒有標(biāo)準(zhǔn)的藥品，根據(jù)藥物性質(zhì)、產(chǎn)品特點(diǎn)、FDA、各國藥典、文獻(xiàn)資料等，開發(fā)的有關(guān)物質(zhì)的方法，并進(jìn)行優(yōu)化，使?jié)M足ICH和各國藥典對有關(guān)物質(zhì)的要求。對于在已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的研究中，不能機(jī)械地套用已有的國家標(biāo)準(zhǔn)，需要遵循“仿品種而不是仿標(biāo)準(zhǔn)原則”，即在已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的研制中，以研制產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品安全性、有效性一致為目標(biāo)，針對具體品種制定個(gè)性化標(biāo)準(zhǔn)。

• 根據(jù)藥物特點(diǎn)，根據(jù)ICH和各國藥典要求，完成進(jìn)行所需的分析方法的驗(yàn)證。
  對映異構(gòu)體方法驗(yàn)證有關(guān)物質(zhì)分析方法驗(yàn)證含量均勻度方法驗(yàn)證含量測定方法驗(yàn)證微生物方法驗(yàn)證溶出度測定方法研究藥物的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測雜質(zhì)的含量測定驗(yàn)證的內(nèi)容包括：專屬性、線性范圍、準(zhǔn)確性、精密度、檢測限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適應(yīng)性等，具體驗(yàn)證內(nèi)容以藥典要求為準(zhǔn)。

• 考察原料藥和制劑的性質(zhì)在溫度、濕度、光線等條件下的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件和有效期的確定提供科學(xué)依據(jù)，以保障臨床用藥安全有效。穩(wěn)定性研究是藥品質(zhì)量控制研究的主要內(nèi)容之一，與藥品質(zhì)量研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立緊密相關(guān)，穩(wěn)定性研究具有階段性特定，貫穿藥品研究和開發(fā)的全過程。
  根據(jù)不同劑型產(chǎn)品設(shè)計(jì)穩(wěn)定性研究的不同放置條件根據(jù)不同劑型產(chǎn)品涵蓋不同考察項(xiàng)目根據(jù)不同劑型產(chǎn)品選擇不同包裝材料考察時(shí)間點(diǎn)基于藥品理化性質(zhì)和穩(wěn)定性趨勢提供穩(wěn)定性研究的方案設(shè)計(jì)，項(xiàng)目管理，穩(wěn)定性樣品存儲(chǔ)和檢測，數(shù)據(jù)趨勢分析，藥物保質(zhì)期評估

• 藥物的抑菌檢驗(yàn)滅菌制劑的無菌檢查法非滅菌制劑的微生物限度檢查

• 吸入制劑質(zhì)量研究：
  吸入制劑在質(zhì)量研究時(shí)除了常規(guī)的理化指標(biāo)外，還包括一些特殊的檢測項(xiàng)目，如：
  空氣動(dòng)力學(xué)粒徑分布微細(xì)粒子劑量遞送劑置均一性遞送速率和遞送總量
  局部外用制劑的質(zhì)量研究：
  制劑pH水活度未溶解藥物/溶解藥物的比值流變學(xué)性質(zhì)剪切應(yīng)力和剪切速率的表征屈服應(yīng)力值線性黏彈響應(yīng)黏度曲線線性黏彈性范圍體外釋放行為和體外滲透行為（IVPT/IVRT）顆粒粒度與液滴粒度的分布測定微生物檢查方法建立洋蔥伯克霍爾德菌檢查方法建立抑菌效力方法建立
  在眼科藥物的質(zhì)量研究和臨床前評價(jià)研究上，尊龍凱時(shí)眼科研究團(tuán)隊(duì)擁有多年的豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)、完善的儀器檢測系統(tǒng)對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的眼部進(jìn)行精細(xì)化的操作和檢測。
  尊龍凱時(shí)的眼部檢測系統(tǒng)包括海德堡激光眼科診斷儀（SPECTRALIS?HRA + OCT）、羅蘭眼電生理診斷系統(tǒng)RETI-port/scan 21）、眼底照相儀器設(shè)備（彩色眼底拍照）等，還包括配置數(shù)碼相機(jī)系統(tǒng)的裂隙燈，眼壓計(jì)，眼底激光儀，間接檢眼鏡，眼科手術(shù)顯微鏡等，可解決客戶關(guān)于眼科研究的各種復(fù)雜問題，專注細(xì)節(jié)，把控質(zhì)量，為客戶提供穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的研究服務(wù)。