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Preclinical study
臨床前研究
藥物發(fā)現(xiàn) 藥學研究 臨床前研究

炎性和免疫性疾病模型

目前炎癥免疫疾病的致病機理尚未明確,且疾病的類型及種類各有特點,臨床上有良效的治療藥物稀少,因此需要適合的臨床前研究技術(shù)及模型幫助企業(yè)及科研工作者們進一步研究和評價新藥。

炎癥免疫類疾病為涉及多系統(tǒng)、多器官的疾病,其臨床特征也各不相同,因此對臨床前評價藥物的動物模型要求即高又廣。尊龍凱時藥效部在這一領(lǐng)域深耕多年,不僅完善了已有的炎癥免疫疾病的動物模型,并且根據(jù)新藥研發(fā)的需求不斷建立新的模型,以滿足創(chuàng)新性新藥的研發(fā)所需。我們搭建了較為完整的炎癥免疫疾病的動物模型藥效評價平臺,此平臺為新藥的評價提供了多種針對不同靶點及通路,穩(wěn)定可靠,擁有良好評價能力的動物藥效評價模型,為新藥的臨床轉(zhuǎn)化提供助力。

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疾病模型動物
關(guān)節(jié)炎角叉菜膠致急性關(guān)節(jié)炎癥模型大鼠
完全弗氏佐劑(CFA)誘導的急性關(guān)節(jié)炎癥模型小鼠/大鼠
II型膠原誘導的類風濕關(guān)節(jié)炎(CIA)模型小鼠/大鼠
CFA誘導的類風濕關(guān)節(jié)炎(AIA)模型大鼠
尿酸鈉誘導的痛風性關(guān)節(jié)炎模型大鼠
骨關(guān)節(jié)炎碘乙酸鈉(MIA)誘發(fā)的骨關(guān)節(jié)炎模型大鼠
部分內(nèi)側(cè)半月板切除(pMMx)誘發(fā)的骨關(guān)節(jié)炎模型大鼠
部分內(nèi)側(cè)半月板切除合并前交叉韌帶切斷(pMMx + ACLT)誘發(fā)的骨關(guān)節(jié)炎模型大鼠
骨質(zhì)疏松癥去勢雌性大鼠骨質(zhì)疏松模型大鼠
維甲酸A致骨質(zhì)疏松模型大鼠
糖皮質(zhì)激素致骨質(zhì)疏松模型大鼠
銀屑病小鼠陰道上皮有絲分裂模型小鼠
小鼠尾部鱗片模型小鼠
IL-23誘導小鼠耳廓銀屑病皮損樣模型小鼠
咪喹莫特誘導的背部皮膚銀屑病模型小鼠/大鼠
特應(yīng)性皮炎及濕疹MC903誘導的特應(yīng)性皮炎小鼠
DNFB誘導的慢性特應(yīng)性皮炎模型小鼠
噁唑酮誘導的特應(yīng)性皮炎小鼠
DNCB+OX誘導的慢性特應(yīng)性皮炎模型小鼠
DNFB誘導的亞急性特應(yīng)性皮炎模型小鼠
佛波酯誘導的急性濕疹模型小鼠
潰瘍性結(jié)腸炎(IBD)TNBS致潰瘍性結(jié)腸炎(細胞免疫法)大鼠
DNBS致潰瘍性結(jié)腸炎(細胞免疫法)大鼠
DSS飲水法致潰瘍性結(jié)腸炎模型小鼠
多發(fā)性硬化癥、 肌萎縮側(cè)索硬化癥 (MS, ALS)EAE實驗性過敏性腦脊髓炎模型小鼠
Cuprizone誘導的腦組織脫髓鞘模型小鼠
肺部炎癥及纖維化LPS誘導的肺部炎癥模型小鼠/大鼠
LPS誘導的系統(tǒng)性感染模型小鼠/大鼠
LPS誘發(fā)急性肺水腫模型小鼠
博來霉素誘導的肺纖維化模型小鼠/大鼠
百草枯誘導的肺纖維化模型大鼠
二氧化硅誘導的矽肺模型大鼠
哮喘卵白蛋白和氫氧化鋁誘發(fā)支氣管哮喘模型大鼠
炎癥免疫性腎病Heymann腎炎模型大鼠
IgA腎炎模型小鼠
血清病腎炎模型大鼠
脫發(fā),斑禿石蠟松香+丙酸睪酮局部涂抹誘發(fā)脫發(fā)模型小鼠
丙酸睪丸酮誘導的脫發(fā)模型大鼠/小鼠
二氫睪酮誘導的脫發(fā)模型小鼠
咪喹莫特誘導的斑禿模型小鼠
環(huán)磷酰胺誘導的斑禿模型小鼠
過敏性鼻炎OVA+氫氧化鋁誘導模型小鼠
OVA+氫氧化鋁誘導模型大鼠
瘙癢氯喹誘導的瘙癢模型小鼠
組胺誘導的急性瘙癢模型小鼠
組胺和4-AP聯(lián)用誘導的瘙癢模型小鼠
右旋糖酐誘導的瘙癢模型小鼠
48/80誘導的急性瘙癢癥小鼠
MC903誘導的瘙癢模型小鼠
干燥皮膚瘙癢模型小鼠
細胞、體液免疫功能評價地塞米松誘發(fā)起的免疫低下模型小鼠
異種蛋白對小鼠免疫功能影響的模型小鼠
細胞免疫功能體內(nèi)模型小鼠
體液免疫功能體內(nèi)模型小鼠
對單核-巨噬細胞功能影響的體內(nèi)模型小鼠
炎癥腫脹小鼠耳廓腫脹模型小鼠
大鼠足趾腫脹模型大鼠
毛細血管通透性實驗小鼠/大鼠
肉芽腫增生模型大鼠
碳廓清實驗小鼠
酵母致發(fā)熱模型小鼠
被動皮膚過敏反應(yīng)(PCA)小鼠/大鼠
炎癥免疫性眼病過敏性結(jié)膜炎(AC)模型大鼠
干眼癥模型大鼠
炎癥免疫疾病相關(guān)平臺
  • 炎癥免疫疾病藥效評價模型平臺

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