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酶學和分子相互作用

• 熒光分析方法：Lanthascreen; Alphascreen; Z’-LYTE; HTRF,TR-FRET,FP 等發光分析方法：Kinase-Glo; ADP-Glo 等;吸收光分析方法：UV; VI;非標記篩選方法：SPR（Biacore）。
• 激酶篩選平臺
  酶學互作篩選平臺

  PDE家族	蛋白酶	其它
  PDE1A	Thrombin	AR
  PDE1B	FVIIa	Bcl-xl
  PDE2A	FIXa	BRD4
  PDE3A	Fxa	Cathepsin
  PDE4A1	FXIa	Cox1
  PDE4B2	FXIIa	Cox2
  PDE4C1	Trypsin	ER
  PDE4D3	Plasmin	FTO
  PDE5A1	TPA	HDAC1
  PDE6C	Urokinase	HDAC2
  PDE7A	Kallikern	HDAC3
  PDE8A	Chymotrypsin	HDAC4
  PDE10A1	TAFIa	HDAC5
  		HDAC6
  		HDAC8
  		HIF-1a
  		HIF-2a
  		HSP90
  		Kras-WT
  		Kras-G12C
  		Kras-G12D
  		PARP1
  		PARP2
  		PHD1
  		PHD2
  		PHD3
  		PPARα
  		PPARγ
  		PPARδ
  		ROR
  		ROS
  		RYR
  		SHP2
  		Tubulin
  		polymerization
  		Tyrosinase
  		WRN
  		XO
  		H+K+ATPase

• SPR技術簡介
  SPR、表面等離子體共振、通過物理光學效應來揭示蛋白質以及其他生物分子之間的相互作用，幫助客戶了解分子機能、篩選有效分子。可替代并優于諸如WB/Elisa/CO-IP-/Pull-down/ChIP/EMSA/FRET/酵母雙雜交等試驗。
  Biacore^TM 8K
  Biacore^TM 8K作為高通量測試系統，可以在短時間內幫助客戶進行大量的樣品分析。尊龍凱時生物部配備有先進的儀器Biacore^TM 8K和經驗豐富的團隊來幫助您完成SPR測試。
  一體化：從篩選到表征，一體化解決方案。高通量：一天內至少可篩選2300個樣品，5小時可完成64對動力學表征。高靈敏度：即使是小分子或復合體靶點，同樣能夠得到高質量數據，超高親和力分子的解離速率精確表征。
• 應用范圍
  小分子藥物篩選機體功能評價生物大分子作用力檢測其他檢測
• 檢測指標
  結合特異性分析動力學分析濃度分析親和力分析
• 分子互作篩選平臺
  PD-1EPHA2IGF-1RPD-L1EPHA3HSAVEGFEPHA4FcRNNectin-1EPHA5FcRINectin-24-1BBFcRIINectin-3SHP2FcRIIINectin-4ATIIIFactor BNECL1EGFRHER2NECL2Gp130TfR1NECL3OX40EPCRNECL4TIGITSTAT1NECL5FOLR1STAT3EPHA1INSRSTAT5
  Figure 1. Nivolumab binding with PD-1
  Figure 2. Novoseven binding with TF
  Figure 3. EFNA1 binding with EphA2
  Figure 4. Novoseven binding with ATIII

  Validated targets：PD-1, PD-L1, VEGF, Nectin1, Nectin2, Nectin3, Nectin4, NECL1, NECL2, NECL3, NECL4, NECL5, EPHA1, EPHA2, EPHA3, EPHA4, EPHA5, INSR, IGF-1R, HSA, FcRN, FcRI, FcRII, FcRIII, C1q, Factor B, HER2, Transferrin, EPCR, STAT3, STAT5, STAT1, 4-1BB, SHP2, ATIII, EGFR, gp130