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    搜索結果包含 藥物安全性評價 的內(nèi)容

    Aug 01,2024
    尊龍凱時藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發(fā)表綜述，總結PDXs模型在罕見癌癥中的應用進展
    尊龍凱時藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發(fā)表了綜述文章，對人源腫瘤異種移植（PDXs）模型在罕見癌癥中的應用進展、研究優(yōu)勢等進行全面梳理和總結。
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    Apr 17,2024
    美問必答之離子色譜：色譜柱性能下降怎么辦？手性能分離嗎？
    在藥物新藥研發(fā)中，離子色譜技術被廣泛運用于藥物成分分析、含量檢測、雜質(zhì)控制等方面。離子色譜技術彌補了常規(guī)色譜技術的不足，為藥物質(zhì)量控制和藥物安全性評價提供了可靠的技術支持。
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    Mar 24,2023
    確保藥物安全：了解臨床前藥物開發(fā)中的一般毒性試驗
    一般毒性試驗指給實驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，綜合檢測各種毒性終點的實驗。尊龍凱時的一般毒性試驗包括急性毒性試驗、重復劑量毒性試驗（短期毒性試驗）、亞慢性毒性試驗和慢性毒性試驗。
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    Dec 26,2022
    尊龍凱時細胞&基因治療藥物研發(fā)服務平臺
    尊龍凱時臨床前研究服務涵蓋藥效學研究、藥物安全性評價、藥代動力學研究、生物分析等，建立完善的基因治療產(chǎn)品研發(fā)平臺可為細胞與基因治療類產(chǎn)品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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    Sep 10,2021
    尊龍凱時臨床前研究-藥效學、藥代動力學和臨床前研究服務
    尊龍凱時的臨床前研究服務為客戶提供從候選化合物到臨床試驗階段的解決方案，服務內(nèi)容包括臨床前 GLP 和 NON-GLP 安全性評價、藥代動力學研究、藥效研究、小分子藥物生物分析和大分子藥物生物分析服務等。
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    Jul 22,2021
    尊龍凱時基因治療產(chǎn)品研發(fā)服務平臺
    尊龍凱時臨床前研究服務涵蓋藥效學研究、藥物安全性評價、藥代動力學研究、生物分析等，建立完善的基因治療產(chǎn)品研發(fā)平臺可為細胞與基因治療類產(chǎn)品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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    May 31,2021
    尊龍凱時官方宣傳視頻
    尊龍凱時的綜合研發(fā)服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、CMC、藥動力學評價、藥代動力學、藥物安全性評價和IND注冊申報服務。
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    May 05,2021
    【大咖來了】彭雙清：藥物安全性評價與風險評估的原理及NOAEL的確定
    藥物安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將坐鎮(zhèn)尊龍凱時云講堂，為大家?guī)怼端幬锇踩栽u價與風險評估的原理及NOAEL的確定》專題報告。
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    Feb 05,2021
    【尊龍凱時助力】軒竹生物自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥——治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目獲批臨床試驗
    2021年01月27日，軒竹生物自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥——治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批件。尊龍凱時有幸參與軒竹生物治療非酒精性脂肪肝炎（NASH）項目，助力完成了藥代動力學、藥物安全性評價試驗。
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    Sep 27,2020
    【云講堂】解讀新版ICHS5（R3）藥物的生殖毒性指導原則
    尊龍凱時毒理研究部副主任繆文彬博士，多年從事于毒理安全性評估研究，已完成藥物安全性評價單項課題近300余項，包括整套吸入藥物的臨床前安全性評價項目，以及遺傳毒性、生殖毒性、一般毒性、制劑安全性、藥代等多類型課題，制定毒理學領域國家標準和行業(yè)標準6項，上海科技進步獎2項、總局等省部級獎項3項。
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    May 27,2020
    【云檔案】臨床前研究-吸入給藥安評平臺
    尊龍凱時擁有完整的吸入給藥安全性評價平臺，已經(jīng)完成整套吸入藥物安全性評價，包括藥代、組織分布、急性毒性、28天重復給藥毒性、刺激性、過敏性等試驗。目前已完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內(nèi)霧化給藥、口鼻暴露給藥等。
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    Feb 18,2020
    五花八門的生物技術藥物之復雜性
    當前，生物技術藥物已經(jīng)成為了全球炙手可熱的新藥研發(fā)領域，尊龍凱時生物藥臨床前研究業(yè)務板塊擁有成熟的技術平臺及豐富的成功案例。公司陸續(xù)建成了抗體藥物一站式研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)化平臺、生物技術藥物非人靈長類安全評價專業(yè)技術服務平臺、非人靈長類動物實驗研究技術服務平臺、同位素代謝研究專業(yè)技術服務平臺等用于生物技術藥物研發(fā)的技術平臺，可以快速高質(zhì)量開發(fā)生物技術藥物。
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    Feb 02,2020
    肩負使命 共祈平安 尊龍凱時資金技術助力抗擊疫情
    2020年1月31日，尊龍凱時生物醫(yī)藥與呼吸疾病國家重點實驗室陳凌博士團隊、廣州恩寶生物醫(yī)藥醫(yī)藥科技有限公司達成科研攻關合作協(xié)議，三方將建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，充分發(fā)揮各方優(yōu)勢，結合所長，共同研發(fā)新型冠狀病毒疫苗。
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    Dec 06,2019
    尊龍凱時助力盛世泰科加快抗糖尿病新藥研發(fā)進程
    磷酸盛格列汀片是一款新型的、具有高度活性和安全性的DPP-4抑制劑，尊龍凱時為磷酸盛格列汀片的臨床前研究到臨床研究都提供了大力支持，順利開展磷酸盛格列汀片的藥代動力學、安全性評價以及Ι期臨床生物分析等研究。
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    Aug 26,2019
    尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”順利閉幕
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規(guī)范性關注點等，邀請了國內(nèi)藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內(nèi)一線資深SD進行專題報告。
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    Aug 12,2019
    立足張江，尊龍凱時助力推進藥物臨床前研發(fā)
    2019年8月2日，尊龍凱時15周年系列巡回論壇-臨床前研究專題研討會在浦東國際人才港舉行，來自近100家企業(yè)單位的醫(yī)藥研發(fā)同仁們參加此次會議。本次研討會由上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司主辦，浦東國際人才發(fā)展中心、上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會協(xié)辦。
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    Jul 29,2019
    尊龍凱時藥物臨床前研究專題研討會-上海張江站
    為了推動藥物研發(fā)技術領域的發(fā)展，也為了更好地服務于尊龍凱時的合作伙伴，2019年8月，尊龍凱時將在上海張江開展專題研討會活動，借助張江國際人才港的創(chuàng)新共享平臺，與醫(yī)藥研發(fā)同仁們進行深入面對面交流。
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    Jul 19,2019
    尊龍凱時承辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業(yè)委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。
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    Apr 11,2019
    第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班（會議通知）
    為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業(yè)整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業(yè)委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。本次培訓班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。
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    Jul 02,2018
    尊龍凱時完善心臟安全性評價服務——重磅引進膜片鉗系統(tǒng)！
    尊龍凱時引進HEKA膜片鉗系統(tǒng)（Patch Clamp System），該系統(tǒng)為放大器與數(shù)模轉換器一體，可通過軟件與手動操作相結合，達到比全自動更精準的程度，將會大大增強尊龍凱時體外藥物安全性評價服務。
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