吸入治療被世界衛生組織WHO和歐美推薦為哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸道疾病治療的首選給藥方式。吸入給藥作為一種無創痛的給藥方式，不僅能發揮局部治療作用，有時會發揮全身治療作用，如治療心血管疾病（冠心病、心絞痛等）、腦血管疾病（中風、腦梗、偏痛等）、內分泌性疾病（糖尿病等）。鑒于以上的種種優點，吸入給藥的藥物的應用越來越多。

尊龍凱時完整的吸入給藥安全性評價平臺

尊龍凱時為國內最早開展建立吸入給藥技術平臺的機構之一，國內能開展吸入給藥的機構非常稀缺，尊龍凱時在此基礎上，已經完成整套吸入藥物安全性評價，包括藥代、組織分布、急性毒性、28天重復給藥毒性、刺激性、過敏性等試驗。目前已完整建立吸入給藥的整套技術，包括氣管內霧化給藥、口鼻暴露給藥等。

尊龍凱時已能開展4個種屬的吸入給藥操作，包括大動物和小動物。已能開展56天的長周期的給藥操作，同時能開展一次給藥長達4小時的吸入給藥操作，滿足OECD的給藥時間要求，具備干粉和液體藥物氣溶膠發生系統，能開展粉末和液體的給藥。

系統吸入給藥儀器裝置

尊龍凱時配備小動物和大動物氣溶膠吸入給藥儀器裝置，包括潔凈空氣發生系統、氣溶膠發生系統、溫濕度、氧氣、二氧化碳等常規氣體實時監測與控制系統、實時采樣系統、受試品濃度實時調節系統等，可同時進行30只小動物的吸入給藥操作以及10只大動物的吸入給藥操作。

高端粒徑檢測分析系統

動物氣溶膠吸入時需特別注意藥物氣溶膠粒徑、粒譜分布、氣溶膠粒子的幾何標準差等信息，尊龍凱時吸入給藥安全性評價技術平臺配備了價值60余萬元的粒徑分析測試系統，能更好的對氣溶膠粒徑進行定期檢測。

關于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。

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吸入藥物研發吸入給藥平臺粒徑分析測試

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