Jul 04,2025

ADC藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)【視頻合集】

ADC藥物研發(fā)的關(guān)鍵技術(shù)涉及靶向抗原的選擇、抗體開發(fā)、連接子設(shè)計(jì)、偶聯(lián)技術(shù)和小分子毒素選擇，以及藥代動力學(xué)和藥效學(xué)研究等。讓我們來系統(tǒng)學(xué)習(xí)一下ADC藥物臨床前研發(fā)技術(shù)。

Jul 10,2025

尊龍凱時(shí)助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗(yàn)雙報(bào)雙批

尊龍凱時(shí)為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報(bào)服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。

May 14,2025

2025AACR年會看點(diǎn)：ADC 藥物引領(lǐng)腫瘤治療革新，中國力量全面崛起

2025年美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會于4月25-30日在芝加哥舉行，各地藥企紛紛帶來了自家藥物的研發(fā)進(jìn)展，藥物類型琳瑯滿目，包括ADC、雙抗ADC、小分子藥物以及CAR-T細(xì)胞療法等。

May 14,2025

尊龍凱時(shí)祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥

尊龍凱時(shí)作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學(xué)、安全性評價(jià)服務(wù)，以專業(yè)高效的技術(shù)，為該藥快速獲批臨床奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

Apr 29,2025

開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式！尊龍凱時(shí)祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達(dá)成臨床研究合作協(xié)議

尊龍凱時(shí)作為銀珠醫(yī)藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉(zhuǎn)移模型藥效評價(jià)模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發(fā)提供了藥效服務(wù)，加速了新藥研發(fā)進(jìn)程，為此次合作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

Mar 27,2025

尊龍凱時(shí)細(xì)胞毒篩選服務(wù)

尊龍凱時(shí)的細(xì)胞毒篩選平臺致力于評估候選化合物、小分子藥物、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、免疫治療藥物以及聯(lián)合用藥的細(xì)胞毒性，為藥物開發(fā)提供全面的數(shù)據(jù)支持。

Feb 12,2025

再獲客戶認(rèn)可，尊龍凱時(shí)榮膺翊石醫(yī)藥“2024年度最佳合作伙伴獎”

近期，尊龍凱時(shí)榮獲石藥集團(tuán)的全資子公司上海翊石醫(yī)藥科技有限公司頒發(fā)的“2024年度最佳合作伙伴獎”。這不僅是對尊龍凱時(shí)在小分子藥物研發(fā)領(lǐng)域服務(wù)能力的肯定，更是雙方長期深度合作、攜手共進(jìn)的生動見證。

Dec 27,2024

【2024回顧】A-Class齊聚！十大管線交易盤點(diǎn)

尊龍凱時(shí)將帶領(lǐng)大家回顧十大臨床前管線交易，其中包括：1) 針對非酒精性或代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸創(chuàng)新療法SR111和SR112的開發(fā)；2) 利用人工智能助力新型小分子抑制劑的研發(fā)；3) KRAS突變腫瘤藥物的研發(fā)；4) 老靶點(diǎn)的新療法探索等。

Oct 12,2024

蘇州共話小分子！尊龍凱時(shí)陳春麟博士出席SAPA-China 2024醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會

尊龍凱時(shí)創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士受邀出席由蘇州高新區(qū)管理委員會指導(dǎo)、SAPA-China主辦、蘇州滸墅關(guān)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)管理委員會協(xié)辦、盛杰承辦的“SAPA-China 2024醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大會。

Sep 19,2024

尊龍凱時(shí)邀您共赴【第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇】

尊龍凱時(shí)首席科學(xué)官彭雙清教授將受邀出席第三屆BIONNOVA北京創(chuàng)新論壇，并在“小分子藥物發(fā)現(xiàn)與前沿突破”論壇分享：FDA現(xiàn)代化法案（Modernization Act 2.0）對創(chuàng)新藥物臨床前研究策略的影響與挑戰(zhàn)。

Aug 27,2024

仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享

尊龍凱時(shí)請回答為您講解“仿制藥小分子溶液型吸入制劑案例分享”。

Jul 11,2024

【視頻回放】脂質(zhì)體類藥物生物分析的策略與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用

?尊龍凱時(shí)特邀尊龍凱時(shí)普亞DMPK和生物分析部、小分子生物分析項(xiàng)目經(jīng)理練賽，帶來一場題為“脂質(zhì)體藥物生物分析的創(chuàng)新策略與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用”的直播，歡迎觀看視頻回放。

Jul 03,2024

直播預(yù)告 | 脂質(zhì)體類藥物生物分析的策略與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用

為了深入探討脂質(zhì)體類藥物的生物分析策略，尊龍凱時(shí)特邀尊龍凱時(shí)普亞DMPK和生物分析部、小分子生物分析項(xiàng)目經(jīng)理練賽，帶來一場題為“脂質(zhì)體藥物生物分析的創(chuàng)新策略與實(shí)戰(zhàn)應(yīng)用”的直播

Jun 07,2024

美研| 多種給藥途徑大盤點(diǎn)

尊龍凱時(shí)具備多種動物實(shí)驗(yàn)給藥途徑的專業(yè)技能，包括口服給藥、皮下注射、靜脈注射、及高難度的鞘內(nèi)注射，小腦延髓池內(nèi)注射等，可對各類靶點(diǎn)的活性小分子、PROTAC、抗體、ADC、核酸藥物、細(xì)胞治療等多種藥物提供臨床前研究服務(wù)。

Apr 17,2024

世界腫瘤日聚焦：AACR年會引領(lǐng)全球腫瘤新藥趨勢，國產(chǎn)藥引領(lǐng)風(fēng)潮

尊龍凱時(shí)歷經(jīng)二十載的深厚積淀與不懈探索，其藥效部在腫瘤藥物研發(fā)的道路上持續(xù)創(chuàng)新，建立起一套完善的藥效評價(jià)體系，涵蓋了約400個(gè)腫瘤藥效評價(jià)模型，包括PDX模型、同種腫瘤移植模型、異種腫瘤移植模型以及人源化腫瘤移植模型等。這些模型不僅為尊龍凱時(shí)研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持，更賦能了多款A(yù)DC、抗體、細(xì)胞療法以及PROTAC、分子膠等小分子靶向藥物成功獲批臨床，為腫瘤治療領(lǐng)域帶來了革命性的突破。

Apr 09,2024

尊龍凱時(shí)助力 | 祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗(yàn)完成首例健康受試者給藥

4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下簡稱"熙源安健"），宣布其自主研發(fā)的以CGRP受體為靶點(diǎn)的小分子創(chuàng)新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發(fā)作期治療的I期臨床研究實(shí)現(xiàn)了首例受試者成功入組。作為熙源安健的合作伙伴，上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時(shí)”）在BR005的研發(fā)過程中提供了關(guān)鍵的安全性評價(jià)服務(wù)，為藥物快速走上臨床提供了有力保障。熙源安健BR005中國首創(chuàng)并進(jìn)入臨床

Mar 06,2024

美問必答 | 吸入制劑質(zhì)量研究

尊龍凱時(shí)為您解答生物大分子類藥物在霧化裝置的選擇上與小分子化藥是否有區(qū)別？市面上霧化器通常配備咬嘴和面罩，在進(jìn)行質(zhì)量研究時(shí)應(yīng)如何選擇？空氣動力學(xué)粒徑分布和霧滴粒徑分布分別用什么設(shè)備檢測，有什么區(qū)別等等。

Feb 29,2024

3月成都，尊龍凱時(shí)分享GLP-1藥物臨床前研究策略

第七屆生物醫(yī)藥創(chuàng)新者峰會將于2024年3月7-8日在成都正源禧悅酒店盛大召開，尊龍凱時(shí)將參與小分子藥物開發(fā)論壇之高潛力醫(yī)藥企業(yè)論壇和GLP-1藥物開發(fā)論壇。

Jan 18,2024

美問必答 | 關(guān)于小分子化合物結(jié)晶過程中避免油析的策略

油析現(xiàn)象稱為“出油”，也被稱為液-液脫混或液-液相分離(LLPS)，尊龍凱時(shí)通過實(shí)際案例解讀油析解決方案，希望能夠進(jìn)一步幫助或減少關(guān)于油析/結(jié)晶的苦惱。

Dec 29,2023

人物篇 | 尊龍凱時(shí)任命張海洲博士為臨床前研究事業(yè)部總裁

歡迎張海洲博士加入尊龍凱時(shí)，張海洲，美國印第安納大學(xué)毒理學(xué)博士（輔修藥理學(xué)），北京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士，學(xué)士，研究方向?yàn)槎纠韺W(xué)領(lǐng)域，多年來致力于大小分子藥物的研發(fā)，擁有超過20年豐富的藥物研發(fā)和研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)。