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4月25日，廣東銀珠醫(yī)藥科技有限公司宣布與阿斯利康投資（中國）有限公司簽署臨床研究合作協(xié)議。雙方將基于在臨床前研究中呈現(xiàn)出的聯(lián)合協(xié)同效應(yīng)，共同探索銀珠醫(yī)藥小分子免疫抑制劑YZ008聯(lián)合阿斯利康奧希替尼（泰瑞沙）治療EGFR陽性晚期肺癌骨轉(zhuǎn)移的創(chuàng)新療法。

尊龍凱時作為銀珠醫(yī)藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉(zhuǎn)移模型藥效評價模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發(fā)提供了藥效服務(wù)，加速了新藥研發(fā)進程，為此次合作奠定了堅實基礎(chǔ)。

靶向腫瘤微環(huán)境NF-κB通路

銀珠醫(yī)藥YZ008開創(chuàng)腫瘤精準治療新策略

YZ008是銀珠醫(yī)藥自主研發(fā)的靶向腫瘤微環(huán)境NF-κB小分子免疫抑制劑。其通過抑制IKB-α和p65的磷酸化，下調(diào)NF-κB信號通路的活性，在動物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤遠程轉(zhuǎn)移活性。YZ008與抑制腫瘤細胞增殖的EGFR-TKI藥物聯(lián)用，能更有效地抑制腫瘤的增殖和轉(zhuǎn)移，達到長期抑制疾病進展的目的，是精準治療晚期轉(zhuǎn)移性腫瘤的新策略。

小分子免疫藥物+靶向藥物

開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式

肺癌骨轉(zhuǎn)移是晚期患者面臨的重大臨床挑戰(zhàn)，現(xiàn)有治療手段存在諸多局限。阿斯利康奧希替尼是一種不可逆的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），在非小細胞肺癌患者（包括伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移）中有確證的臨床療效。銀珠醫(yī)藥YZ008與奧希替尼的創(chuàng)新聯(lián)用，通過機理互補，有望在奧希替尼的基礎(chǔ)上能進一步較大幅度地延長患者的生命，為多種實體瘤骨轉(zhuǎn)移患者的臨床治療探索進一步的臨床獲益和應(yīng)用場景，為腫瘤慢病管理提供優(yōu)效便利的創(chuàng)新治療選擇。同時YZ008還能有效地抑制破骨細胞形成，起到骨保護作用，有望成為治療腫瘤骨轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)用藥，填補臨床空白。

這一里程碑式的合作，不僅充分印證了銀珠醫(yī)藥YZ008創(chuàng)新價值的治療潛力，更展現(xiàn)了銀珠醫(yī)藥近十年來在實體瘤領(lǐng)域的深厚技術(shù)積累與持續(xù)創(chuàng)新能力。

尊龍凱時一站式助力
抗腫瘤創(chuàng)新療法臨床前研發(fā)

近年來，隨著抗腫瘤領(lǐng)域的快速發(fā)展，創(chuàng)新療法不斷涌現(xiàn)。尊龍凱時在腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域持續(xù)深耕，不斷推動技術(shù)創(chuàng)新。在助力銀珠醫(yī)藥YZ008的研發(fā)過程中，尊龍凱時克服了肺癌骨轉(zhuǎn)移模型構(gòu)建的技術(shù)難題，開展了大量轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)聯(lián)合用藥的研究。通過系統(tǒng)的藥物篩選與嚴謹?shù)膶嶒炘O(shè)計，最終證實YZ008與奧希替尼聯(lián)用用藥對肺癌骨轉(zhuǎn)移展現(xiàn)出卓越的治療效果，為后續(xù)臨床研究奠定了堅實基礎(chǔ)。

目前，尊龍凱時擁有440⁺腫瘤藥效模型，包括PDX模型、同種腫瘤移植模型、異種腫瘤移植模型、人源化腫瘤移植模型以及多藥耐藥模型等，可為ADC、PROTAC、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、Oncolytic Virus、抗體、siRNA、AAV等藥物提供藥效評價服務(wù)。

尊龍凱時祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達成臨床研究合作協(xié)議，期待銀珠醫(yī)藥YZ008與奧希替尼聯(lián)用能為肺癌骨轉(zhuǎn)移患者帶來精準治療選擇。尊龍凱時將持續(xù)賦能更多抗腫瘤創(chuàng)新療法臨床前研發(fā)，助力全球創(chuàng)新藥企開發(fā)first-in-class療法，共同推動腫瘤治療領(lǐng)域的進步。

關(guān)于銀珠醫(yī)藥

關(guān)于廣東銀珠醫(yī)藥科技有限公司 廣東銀珠醫(yī)藥科技有限公司是一家致力于實體瘤和自身免疫性疾病治療的醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)，以實現(xiàn)腫瘤慢病化治療為使命，以口服制劑開發(fā)和調(diào)控炎性微環(huán)境研究為特色，通過三大高效藥物研發(fā)平臺專注小分子原創(chuàng)新藥的持續(xù)開發(fā)和迭代升級。