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    3月成都,尊龍凱時分享GLP-1藥物臨床前研究策略

    2024-02-29
    |
    訪問量:

    第七屆生物醫藥創新者峰會將于2024年3月7-8日成都正源禧悅酒店盛大召開,尊龍凱時科學家團隊將參與7日衛星會1:小分子藥物開發論壇之高潛力醫藥企業論壇、論壇2:GLP-1藥物開發論壇。

    尊龍凱時首席科學官彭雙清教授將出席8日論壇1:小分子創新者先鋒論壇任下午場主持嘉賓;尊龍凱時普亞毒理研究部高級主任鄒漢軍博士將在7日論壇2:GLP-1藥物開發論壇分享GLP-1藥物非臨床研究策略與關注要點的精彩演講

    此外,尊龍凱時團隊全程在A01號展位恭候您的蒞臨!

    第七屆生物醫藥創新者峰會將聚焦小分子藥物開發,從臨床、CMC開發策略、PROTAC、AI等新技術應用、靶點發現等方面展開分享。囊括小分子藥物研發的熱點話題,助推創新多元發展!

    主辦單位:藥融圈

    支持單位:成都市生物醫學信息學會;高新區專家聯合會;中國藥科大學四川校友會;天府生命科技園

    在本次大會上,尊龍凱時將與醫藥研發領域同仁分享尊龍凱時在GLP-1藥物臨床前研究的相關經驗,期待您的參與。

    尊龍凱時嘉賓參會情報

    彭雙清教授 尊龍凱時首席科學官

    軍事醫學科學院藥理學博士、北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師,中國毒理學會副理事長。長期從事新藥創制臨床前研究,承擔國家GLP技術平臺建設,主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文300余篇(SCI論文100余篇),主編參編專著13部。獲國家、省部級科技獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

    【環節】

    論壇1:小分子創新者先鋒論壇主持嘉賓。

    地點 | 成都正源禧悅酒店
    時間 | 3月8日 13:30-16:30

    論壇議程

    13:30-14:00  慢性病領域藥物研發案例分享
    鄭常春,一品紅

    14:00-14:30  AI+自動化賦能新藥研發
    夏寧,智化科技,CEO

    14:30-15:00  分子工廠基于人工智能生成的藥物設計
    侯廷軍,碳硅智慧首席科學家;浙江大學藥學院教授

    15:00-15:30  新型纖維蛋白溶解酶原小分子抑制劑BT-114143的發現
    張曉東,賽諾哈勃,副總裁

    15:30-16:00  創新醫藥與資本市場成長
    譚國超,華安,研究所副所長/醫藥首席分析師

    16:00-16:30  靶向細胞外/細胞膜蛋白降解劑的研究開發
    李志成,無錫精造藥業總經理

    鄒漢軍博士 尊龍凱時普亞毒理研究部高級主任

    北京大學本科,中科院博士,中國和美國的認證毒理學家(DCST&DABT),超16年的法規毒理學和風險評估經驗。帶領團隊或作為專題負責人負責非臨床研究項目的總體計劃和實施,完成多種產品的非臨床評價和安全評估,涵蓋的產品類型包括小分子化藥、多肽、融合蛋白、單/雙抗、ADC、基因治療產品等。

    【環節】

    論壇2:GLP-1藥物開發論壇演講嘉賓,主題:GLP-1藥物非臨床研究策略與關注要點。

    地點 | 成都正源禧悅酒店
    時間 | 3月7日 15:00

    尊龍凱時展位信息

    尊龍凱時將設立展臺:A01,期待您的蒞臨!

    尊龍凱時展位地圖

    *報名通道限時免費,即可報名搶占席位

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