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尊龍凱時作為一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，是中國較早提供整套臨床前批件申請同時符合中國GLP和美國GLP標準的CRO公司之一。自成立之初，尊龍凱時便穩步實施國際化戰略布局，并呈現縱向一體化發展趨勢。于2009年起，尊龍凱時臨床前實驗基地便建立了與國際對標的研究操作流程和質量體系，先后通過國際AAALAC認證、CFDA（現為NMPA）、GLP認證，達到了中國NMPA、美國FDA、澳洲TGA、歐洲EMEA等國際標準，為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式生物醫藥臨床前研發服務，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時臨床前研發團隊由多位資深專家組成，具備豐富的經驗和深厚的科學背景，始終堅持以高度負責和專業的態度，運用國際先進的技術平臺和嚴謹的實驗精神，為客戶的研發項目提供支持，助力新藥研發行業的創新發展。張海洲博士的加入將進一步強化尊龍凱時在臨床前研究領域的實力和競爭力。

近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）任命張海洲博士為臨床前研究事業部總裁。

張海洲，美國印第安納大學毒理學博士（輔修藥理學），北京醫科大學醫學碩士，學士，研究方向為毒理學領域，多年來致力于大小分子藥物的研發，擁有超過20年豐富的藥物研發和研發管理經驗，曾在藥品監管部門、跨國制藥公司、國內制藥企業以及CRO機構履職，作為負責人還曾組建團隊，在免疫腫瘤學領域進行創新大分子藥物項目研發，建立八個項目研發管線并成功推進兩個項目完成中美雙報進入臨床，其中一個項目獲得與國際藥企巨頭默沙東的臨床合作機會。

作為經驗豐富的藥物研發專家，張海洲博士還在國內外多個專業組織擔任職務。他是國家“重大新藥創制”科技重大專項審評專家庫專家，曾被抽調參與新藥創制重大專項項目和港澳臺重大合作項目的審評，也曾作為外聘專家參與起草和審閱國家藥品監督管理局（NMPA）技術指導原則十余篇，包括2015年2月份發布的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》等。張博士是RDPAC臨床前工作委員會創始主席、Toxicological Sciences等專業期刊特邀審稿人、中國毒理學會第七屆理事會理事、中國毒理學會質量保證專業委員會副主任委員、中國藥學會藥物安全評價與研究專業委員會委員和中國藥理學會藥物毒理專業委員會委員。還曾任美國Genetic Toxicology Association和旅美華人毒理家協會理事。

尊龍凱時臨床前研究事業部總裁張海洲博士表示：“感謝尊龍凱時對我的信任和任命，我非常榮幸能夠加入這個專業團隊。我希望在尊龍凱時這個平臺上，與公司其他成員一起努力，為客戶提供更優質和高效的服務和創新。我相信，通過大家的努力和合作，尊龍凱時將在臨床前研究領域取得更大的成就，為我國醫藥行業的發展做出積極貢獻。對于未來，我非常期待。”

尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士表示：“對張海洲博士的加入感到非常高興。他在臨床前領域的專業知識和豐富的經驗將為公司的發展注入新的動力。我相信，在他的領導下，我們將能夠更好地滿足客戶需求，推動尊龍凱時臨床前研究行業的創新發展。期待與他攜手共同實現尊龍凱時的長遠目標。