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    靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
    Oct 12,2017
    FDA建議合成肽類藥物可按ANDA途徑申報
    FDA規定的肽是指由40個或更少氨基酸組成的聚合物。肽類藥物區別于化學藥物的一個重要特征就是結構表征的完全性。
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    Oct 12,2017
    我國兒科藥目前面臨的研發情況如何？
    在我國，兒童用藥一直是個大難題，以往通常通常都是在成人用藥之上改變劑量，而非專門的兒科用藥。多年來，因為兒童生命體征的脆弱，以及很難追蹤兒童臨床的反應,導致在兒童藥的研發上都有一定的難度。
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    Oct 11,2017
    【關注】CFDA權威解讀兩辦發36條
    為了做好政策解讀，回應社會關切，10月9日，國家食品藥品監督管理總局召開新聞發布會，國家食品藥品監督管理總局副局長吳湞，藥品、化妝品注冊司司長王立豐和醫療器械注冊司司長王者雄在會上回答了記者提問，并對《意見》進行解讀。
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    Oct 10,2017
    被忽略的癌痛藥：市場潛力巨大，藥物研發投入不足
    癌癥疼痛治療藥物市場目前仍是小眾市場，但癌癥疼痛患者數量逐年增加將驅動未來我國疼痛管理用藥市場需求持續增長。目前，國內在此領域的新藥和仿制藥的研發投入都顯不足。
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    Sep 30,2017
    生物類似藥：銷售比研發更困難
    制藥巨頭希望通過銷售競爭對手高價重磅原研藥的較低價生物類似藥獲利，醫生和患者也想以更低成本使用藥物。 以上兩種情形看似互補，但同時實現的困難程度比想象中更高。部分困難在于：制藥企業和商業保險公司往往聯合起來保護現有的藥物，對后來者邊緣化，直到市場變得擁擠。
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    Sep 29,2017
    【聚焦】“再評價”后，中藥注射劑為何仍然成為“公敵”
    9月23日，CFDA通知紅花注射液、喜炎平注射液因發生不良反應，被責令停止使用、停止銷售、召回并立案調查。檢索總局官網，近幾年藥品因質量問題被總局點名的情況其實并不多見，這次點名也折射出了CFDA對中藥注射劑的態度。
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    Sep 29,2017
    三類注射劑成不良反應監測名單常客：行業面臨洗牌，企業如何應對？
    目前國內的不良反應管理主要信息發布途徑為《藥品不良反應信息通報》《藥物警戒快訊》《不良反應監測年度報告》等方式。對于發生較嚴重不良反應的藥品，通過開展評價，采取修改說明書、限制使用，直至撤銷藥品批準證明文件等手段。
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    Sep 28,2017
    【大數據】撞上風口的CRO：16家企業總營收170億，大增30%
    【大數據】撞上風口的CRO：16家企業總營收170億，大增30%。
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    Sep 27,2017
    國內藥品市場國產替代進口的時代真的到來？
    “目前國內藥品市場中，國產藥品和進口藥品的現狀究竟怎樣呢？”
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    Sep 26,2017
    這七大治療領域將成制藥巨頭主要財源！
    根據世界知名藥品信息研究機構昆泰多媒體子公司QuintilesIMS的一份最新報告，至2020年，全球藥品花費將達到1.4萬億美元。這是一個驚人的數字。
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