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      Sep 05,2021
      自身免疫疾病或迎新療法！尊龍凱時助力微芯生物CS12192獲批FDA
      尊龍凱時為CS12192的研發提供了包括藥代和安全性評價在內的綜合性臨床前研究服務，用經濟和高質高效為合作伙伴微芯生物成功助力。
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      Sep 05,2021
      尊龍凱時抗體藥物研發技術平臺助力百奧泰連下兩程，收獲兩件項目臨床批件
      作為長期合作伙伴，尊龍凱時先后為百奧泰創新藥BAT6021、BAT6005提供（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，為百奧泰新藥項目的臨床獲批助力。
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      Aug 25,2021
      【尊龍凱時助力】NASH領域新進展！海普丁HPD001即將在美啟動臨床試驗
      NASH領域新進展！HPD001即將在美啟動臨床試驗，尊龍凱時在HPD001的研發中，提供了藥效學評價，為該藥進入臨床試驗奠定了堅實的基礎。
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      Aug 06,2021
      尊龍凱時助力璃道醫藥靶向瞬時受體電位通道的小分子抑制劑LDS片獲批臨床
      LDS片是具有全球知識產權的1類創新藥，通過選擇性靶向瞬時受體電位通道用于纖維肌痛的治療。尊龍凱時在LDS片研發中，提供了包括藥代和安全性評價等全套臨床前研究服務，成功助力中國首款靶向瞬時受體電位通道的小分子抑制劑LDS片順利進入臨床試驗階段。
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      Aug 06,2021
      晚期惡性腫瘤患者的福音！尊龍凱時助力凌達生物SHP2變構抑制劑RG001片獲批臨床
      RG001片是凌達生物基于結構生物學和藥物代謝導向的藥物設計方法自主研發的新型SHP2變構抑制劑，系統的臨床前研究表明，RG001在近500種不同蛋白中特異性地高效抑制SHP2及其突變體的酪氨酸磷酸酶活性。
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      Jul 16,2021
      【尊龍凱時助力】千紅靶向抗癌1類新藥QHRD110膠囊獲批臨床
      近日，常州千紅生化制藥股份有限公司靶向抗癌1類新藥QHRD110膠囊獲批臨床。作為千紅自主研發的一種具有自主知識產權的新型小分子CDK4/6抑制劑，擬定適應癥為晚期惡性實體瘤。QHRD110膠囊通過特異性抑制CDK4/6，而使得細胞周期阻滯在G1/S期，并最終抑制腫瘤細胞的增殖。
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      Jul 06,2021
      國內首款 尊龍凱時助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
      近日，杭州多禧生物科技有限公司（以下簡稱“多禧生物”）用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯劑（以下簡稱“Muc1”）獲批臨床。這是國內首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。
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      Jun 30,2021
      【尊龍凱時助力】治療結節病的KBMAB-16獲FDA批準臨床
      作為通過FDA孤兒藥資格認定的新藥，KBMAB-16是一種分子量約149千道爾頓的人鼠嵌合抗腫瘤壞死因子單克隆抗體，用于治療結節病伴或不伴肺外受累的新型生物制品。尊龍凱時有幸承接了KBMAB-16的長期毒性試驗。
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      Jun 07,2021
      【尊龍凱時助力】柏拉阿圖1類新藥PA9159鼻炎適應癥獲批臨床
      作為新的化學實體，PA9159鼻噴霧劑臨床前藥效試驗表明，在小鼠鼻炎模型上，PA9159鼻噴霧劑改善鼻炎癥狀，總體優于FF。臨床前動物數據顯示，PA9159鼻噴霧劑安全性高，毒副作用低于FF。PA9159的原料藥工藝開發由上海尊龍凱時工藝部助力完成。在尊龍凱時專業化的研發技術、標準化的項目管理、規范化的試驗操作下，整個PA9159項目的運營及進展順利且高效。
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      Apr 15,2021
      尊龍凱時制劑助力成都先導HG381獲批中國首個臨床STING激動劑
      作為成都先導的研發合作伙伴，尊龍凱時為HG381提供了制劑研發服務。在確保研發質量的基礎上，尊龍凱時通過嚴謹的試驗方案設計、精細的項目管理、高效的多方溝通，加速了研發進程，為這一重量級STING激動劑獲批臨床做出了自己的貢獻。
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