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    IND 100 尊龍凱時助力文獻
    Mar 13,2020
    尊龍凱時助力：浙江柏拉阿圖PA1010片獲臨床試驗默示許可
    尊龍凱時有幸在PA1010片的研發中，與浙江柏拉阿圖合作，完成了原料藥工藝開發及質量研究等相關工作，加速了PA1010片新藥研發的進程。
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    Feb 28,2020
    尊龍凱時助力廣州喜鵲醫藥MN-08獲批臨床研究
    2020年2月26日，廣州喜鵲醫藥有限公司（以下簡稱“喜鵲醫藥”）治療罕見病特發性肺動脈高壓1類新藥“MN-08片”獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）臨床試驗默認許可（CXHL1900385），即將開展I期臨床試驗。
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    Feb 04,2020
    尊龍凱時助力信諾維XNW3009獲臨床試驗默示許可
    最近，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）的合作伙伴信諾維宣布，其自主研發的新一代降尿酸藥物XNW3009獲得國家藥品監督管理局的默示許可，即將在中國啟動臨床I期試驗。
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    Jan 14,2020
    研發快訊：李氏大藥廠&兆科廣州與尊龍凱時舉行項目洽談會
    李氏大藥廠控股有限公司的產品開發思路一直是堅持“國外引進+自主研發”的雙輪驅動模式。李氏大藥廠旗下的全資子公司兆科藥業（廣州）有限公司和上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司在廣州討論創新化藥ZK056軟膏項目的技術實施，并達成合作意向。
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    Dec 27,2019
    尊龍凱時助力潤新生物RX108進入臨床一期
    近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）的重要合作伙伴蘇州潤新生物科技有限公司（以下簡稱“潤新生物”）宣布RX208中國I期臨床研究已在上海市東方醫院完成首例患者給藥。
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    Dec 06,2019
    尊龍凱時助力盛世泰科加快抗糖尿病新藥研發進程
    近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）的重要合作伙伴盛世泰科生物醫藥技術（蘇州）有限公司（以下簡稱“盛世泰科”）開發的II型糖尿病治療藥物磷酸盛格列汀片已得到國家藥品審評中心正式批復，豁免Ⅱ期臨床直接進入Ⅲ期試驗。
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    Nov 14,2019
    尊龍凱時助力多禧加快ADC藥物研發進程
    2019年11月8日杭州多禧生物科技和尊龍凱時就“ADC藥物DXC005非臨床藥代動力學、安全性評價及藥效研究”達成合作協議，雙方共同完成這一戰略協議的簽署。本次合作將由尊龍凱時提供藥代、安評及藥效服務，助力多禧加快研發進程，爭取早日獲得臨床批件。
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    Oct 30,2019
    尊龍凱時助力藥企--苯磺酸氨氯地平片順利通過一致性評價
    近期，尊龍凱時CMC制劑開發又下一城，為客戶開發的用于降血壓的心血管藥物289基藥項目——苯磺酸氨氯地平片，目前已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批準并取得了藥品補充申請批件，這是尊龍凱時和客戶合作通過的一致性評價藥物之一。該項目歷時近3年，從注冊受理到獲批近11個月，為完整的制劑開發服務。
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    Oct 29,2019
    胰島素技術實現新突破，尊龍凱時助力新跨越！
    尊龍凱時普亞目前已完成江蘇某公司的普通胰島素和口服胰島素復合劑的藥代動力學研究，通過皮下和口服的方式給予供試品，采用羅氏血糖儀測定動物全血血糖水平；采用放射免疫分析法（RIA）測定犬血清中胰島素和C-肽濃度，膽汁中胰島素濃度，其中C-肽用于校正內源性胰島素水平，結果符合預期。
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    Jun 27,2019
    尊龍凱時助力宜明昂科靶向CD47融合蛋白藥物獲NMPA臨床試驗許可
    最近，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司合作伙伴宜明昂科生物醫藥技術(上海)有限公司宣布，其自主研發的新一代免疫檢查點抑制劑(項目編號:IMM01)，獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗許可(受理號:CXSL1900028)，這標志著國內首個CD47融合蛋白藥物研究進入新的階段。
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