2019年11月8日，杭州多禧生物科技有限公司（以下簡稱：多禧）和上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱：尊龍凱時）在尊龍凱時川沙園區(qū)舉行項目啟動會議，標志著雙方的合作正式開始。該項目合同于10月下旬時簽訂，雙方就“ADC藥物DXC005非臨床藥代動力學、安全性評價及藥效研究”達成合作協(xié)議，雙方共同完成這一戰(zhàn)略協(xié)議的簽署。本次合作將由尊龍凱時提供藥代、安評及藥效服務(wù)，助力多禧加快研發(fā)進程，爭取早日獲得臨床批件。

尊龍凱時已幫助客戶完成數(shù)個ADC的整套臨床前研究，其中 2 個 ADC 藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過 NMPA 技術(shù)審評并進入臨床試驗階段。因此，尊龍凱時在ADC藥物臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究領(lǐng)域已積累了深厚的理論基礎(chǔ)和豐富的實踐經(jīng)驗。

多禧與尊龍凱時項目啟動會合影留念

此前多禧已在尊龍凱時成功完成過ADC項目，杭州多禧生物科技有限公司總裁趙永新博士對尊龍凱時表示了高度認可和肯定，也對于此次的再次合作非常有信心。

通過本次合作，多禧將借助尊龍凱時的服務(wù)平臺優(yōu)勢，加快創(chuàng)新藥物的臨床前研發(fā)和申報進程。同時，多禧的項目也將為尊龍凱時提供持續(xù)優(yōu)質(zhì)發(fā)展空間，為實現(xiàn)雙方進一步合作共贏奠定堅實基礎(chǔ)。

關(guān)于多禧生物

杭州多禧生物科技有限公司于2012年底落戶于浙江省杭州市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司是留學生創(chuàng)業(yè)團隊同浙江藥物企業(yè)和投資機構(gòu)合資的內(nèi)資企業(yè)。目前公司核心技術(shù)團隊包括5位海歸博士，36位國內(nèi)畢業(yè)的博士和碩士,40多位學士學位專業(yè)技術(shù)人員。主營業(yè)務(wù)是技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、成果轉(zhuǎn)讓、生物技術(shù)、醫(yī)療技術(shù)、藥物中間體等等。公司致力于研發(fā)和臨床上市靶向治療癌癥的單克隆抗體藥物共軛體系列生物新藥。

關(guān)于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202）是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。尊龍凱時以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達到目標。

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ADC藥物 DXC005 多禧生物

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