近日，常州千紅生化制藥股份有限公司（以下簡稱“千紅”）靶向抗癌1類新藥QHRD110膠囊獲批臨床。
上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）在QHRD110膠囊研發中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務，以及注冊申報服務，助力項目成功獲批臨床。
作為千紅自主研發的一種具有自主知識產權的新型小分子CDK4/6抑制劑，擬定適應癥為晚期惡性實體瘤。QHRD110膠囊通過特異性抑制CDK4/6，而使得細胞周期阻滯在G1/S期，并最終抑制腫瘤細胞的增殖。
用技術贏得客戶信賴，以實力不負客戶期待。尊龍凱時有幸參與到千紅QHRD110膠囊的藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價，以及注冊申報項目中。尊龍凱時借助多年豐富的非臨床評價研究經驗，針對QHRD110膠囊藥物特點及申報要求，科學嚴謹地設計了臨床前研究試驗，最終保質保量地完成各項試驗任務，為項目成功獲批打下了堅實的基礎。
尊龍凱時祝千紅QHRD110膠囊獲得臨床批件，期待該新藥為更多晚期惡性實體瘤患者帶來更多生存希望，同時也期待助力更多的新藥成功研發，為中國乃至世界的腫瘤患者帶來福祉。
關于千紅
常州千紅生化制藥股份有限公司是國內生化制藥行業多糖類和蛋白酶類藥品的龍頭生產經營企業，國家級高新技術企業、國家三藥基地重點骨干企業，連續多年獲得全國和省、市藥品質量誠信示范企業稱號。2011年2月18日在深交所成功上市，目前旗下有江蘇眾紅生物工程創藥研究院有限公司（簡稱：眾紅生物）、常州英諾升康生物醫藥科技有限公司（簡稱：英諾升康）、江蘇晶紅生物醫藥科技股份有限公司（簡稱：晶紅生科）、湖北潤紅生物科技有限公司（簡稱：湖北潤紅）四家控股子公司。
公司始終專注生物醫藥領域，以創新藥物引領核心競爭力，堅持國內國外兩個市場雙循環發展戰略，公司經營規模不斷壯大，上交稅收逐年提高，連續六年被常州市人民政府授予市五星級企業殊榮。公司參與國家藥品標準的制訂，多個藥品被授予國家標準；還受邀參與藥品國際標準的制訂，提升了國際影響力與知名度。目前，公司創新研發平臺開展的基因重組蛋白、靶向抗癌藥物等創新藥物的研究取得了重大進展，已有五個一類新藥獲得臨床批件并正在臨床研究中（其中一個一類新藥在國外臨床試驗），還有數量可觀的新藥正處于待批進入臨床研究或在臨床前的研究中，為公司的持續發展壯大提供了強大的核心競爭力。
關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球超過940家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！