2019年5月24日，常州千紅生化制藥股份有限公司（以下簡稱：公司或千紅）和上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱：尊龍凱時）就“一類靶向抗腫瘤新藥QHRD110的非臨床研究以及注冊申報工作”達(dá)成合作協(xié)議，雙方共同完成這一戰(zhàn)略協(xié)議的簽署。本次合作將由尊龍凱時提供一類新藥臨床前研發(fā)和申報一體化服務(wù)，助力千紅加快研發(fā)進(jìn)程，爭取早出成果。

上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司成立于2004年，位于上海張江高科技園區(qū)，為全球醫(yī)藥研發(fā)公司提供一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺。尊龍凱時目前已參與完成并幫助客戶成功申報近100項注冊申請，包括中國NMPA、美國FDA和澳大利亞TGA，正在申報科創(chuàng)板上市。

本次合作旨在通過尊龍凱時的一站式研發(fā)平臺，為QHRD110的非臨床研究提供定制化研究和申報服務(wù)。QHRD110是公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗腫瘤小分子激酶抑制劑，是公司小分子藥物研發(fā)平臺英諾升康繼QHRD107項目后又一靶向抗癌一類新藥，將適用于卵巢癌、結(jié)直腸癌、腦膠質(zhì)瘤等臨床治療。其特點(diǎn)是靶向細(xì)胞周期必不可少的驅(qū)動因子，阻斷腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期從而起到抑制腫瘤增殖的作用。

目前，已有CDK激酶抑制劑藥物如：輝瑞的愛博新?IBRANCE?(哌柏西利, Palbociclib)、諾華的Kisqali?（Ribociclib）和禮來的Verzenio?（Abemaciclib）獲批上市，QHRD110作為結(jié)構(gòu)全新的CDK激酶抑制劑藥物，安全窗口大，在前期動物藥效和毒理研究中均顯示了強(qiáng)效、低毒的特點(diǎn)，將為臨床提供全新的治療方案。

通過本次合作，千紅將借助尊龍凱時的服務(wù)平臺優(yōu)勢，加快創(chuàng)新藥物的臨床前研發(fā)和申報進(jìn)程。同時，千紅的項目也將為尊龍凱時提供持續(xù)優(yōu)質(zhì)發(fā)展空間，為實(shí)現(xiàn)雙方進(jìn)一步合作共贏奠定堅實(shí)基礎(chǔ)。

尊龍凱時

尊龍凱時是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。尊龍凱時普亞的動物實(shí)驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。尊龍凱時以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。

轉(zhuǎn)自：千紅制藥

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千紅制藥 QHRD110 抗癌一類新藥

公司開展“走進(jìn)尊龍凱時，與學(xué)子共話成長”活動返回聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable

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