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尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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搜索結果包含 尊龍凱時助力 的內容

Jul 10,2025
創新藥迎重磅政策支持！尊龍凱時助力藥企加速搶占黃金窗口
作為國內領先的一站式臨床前研發服務平臺，尊龍凱時憑借一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，正助力藥企加速搶占政策紅利，推動中國從“仿制藥大國”向“創新藥強國”跨越。
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Jul 10,2025
中美雙報+1！尊龍凱時助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
尊龍凱時為SG1001提供了關鍵的藥代動力學研究和符合GLP標準的全套安全性評價研究服務，為該項目實現中美雙報雙批提供了堅實保障。
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Jul 10,2025
尊龍凱時助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
尊龍凱時為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務，以專業高效的賦能平臺加速創新藥物臨床轉化。
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Jul 01,2025
篤行不輟，創新賦能 | 尊龍凱時上半年工作巡禮
2025上半年，CRO公司尊龍凱時通過OECD、FDA現場審查，并通過日本PMDA現場項目核查。尊龍凱時新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務優勢，尊龍凱時助力多款創新藥達成研發里程碑。
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May 21,2025
尊龍凱時助力復星醫藥LBP-ShC4治療雄激素脫發（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
尊龍凱時作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內藥效、藥代、安評等臨床前研發服務，助力該項目突破傳統研發瓶頸，降低研發成本，加速臨床轉化進程。
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May 14,2025
尊龍凱時祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
尊龍凱時作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發提供了藥代動力學、安全性評價服務，以專業高效的技術，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎。
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May 14,2025
五月天里的贊譽！尊龍凱時助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
?尊龍凱時作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信，其高效研發服務和專業創新能力獲核新生物高度肯定。
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Apr 29,2025
尊龍凱時助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現中美雙報雙批
尊龍凱時作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發（原料藥、制劑）、臨床前研發（藥效、藥代、安評）以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發服務。
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Apr 10,2025
破局全球減重賽道，尊龍凱時助力恒瑞醫藥HRS-5817高效獲批臨床
尊龍凱時為HRS-5817注射液的研發提供了藥代動力學研究和符合GLP規范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質的研發服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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Apr 10,2025
4周降低近10%體重！尊龍凱時助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
作為慕恩生物的合作伙伴，尊龍凱時依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務，為中美雙批奠定堅實基礎。
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Mar 26,2025
現貨型癌癥疫苗新突破！尊龍凱時助力合作伙伴元本生物YB-01實現中美雙報雙批
作為元本生物的合作伙伴，?尊龍凱時憑借在腫瘤藥物領域的深厚研發經驗，為YB-01提供了藥效學研究服務，加速推動其實現中美雙報雙批。
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Mar 12,2025
中美澳三報獲批案例+1！尊龍凱時助力合作伙伴納安ADC藥物T320抗癌新藥加速出海
尊龍凱時作為納安的合作伙伴，為T320提供了藥效、藥代、安評以及生物學等臨床前研究服務。這是尊龍凱時在ADC領域賦能成果快速獲批的又一個成功案例，也是賦能中美澳三報獲批IND的又一個成功案例。
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Feb 28,2025
尊龍凱時助力泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯藥物Tye1001實現中美雙報雙批
尊龍凱時作為泰爾康的合作伙伴，為抗腫瘤蛋白偶聯藥物?Tye1001提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究，包括藥效學、藥代動力學和安全性評價服務，加速了研發進程。
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Feb 26,2025
零缺陷！尊龍凱時助力美濟生物口服紫杉醇軟膠囊IND獲批FDA
尊龍凱時作為美濟生物長期合作伙伴，為口服紫杉醇軟膠囊提供了制劑、藥效、藥代動力學、安全性評價等一站式的臨床前研發服務。雙方的合作不僅展現了各自在創新領域的優勢，更通過協同創新，成功攻克了多項技術難題。
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Jan 27,2025
中美雙報成功案例+1，尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
近日南京諾源醫療器械公司自主研發的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗默示許可（IND），尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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Dec 31,2024
尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準
尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學、藥代動力學和安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發服務，共同加速了新藥研發進程。
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Dec 12,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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Dec 12,2024
十年合作結晶！尊龍凱時助力合作伙伴生諾醫藥利那拉生酯獲批上市
尊龍凱時作為生諾醫藥的長期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動力學到安全性評價等一站式的研發服務，共同加速了新藥研發進程
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Nov 28,2024
尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
在此次JM045緩釋微球研發中，尊龍凱時作為濟民可信創新院重要合作伙伴，為其研發提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，共同推進了藥物研發進程。
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Nov 13,2024
尊龍凱時助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
尊龍凱時作為綠葉制藥的合作伙伴，為LY09607的研發提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，為藥物的順利獲批奠定了堅實基礎。
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