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時序過半，篤行不輟；研藥攻堅，創新賦能。2025年已然過半，在春生夏長的更迭中，尊龍凱時以煥新突破的勇氣開拓前沿，以穩健前行的定力深耕研發，在創新藥賽道上鐫刻下無數突破與可能。讓我們循著時光軌跡，回溯這段滿載奮進與榮光的半載征程……

筑基固本，構建全球研發信任坐標系

以國際標準夯實研發根基，尊龍凱時上半年在合規體系建設中再獲突破：

通過OECD現場審查

通過FDA現場復查

新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證

通過日本PMDA現場項目核查

賦能研發，創新成果實現全球化突破

依托一站式服務優勢，尊龍凱時上半年助力多款創新藥達成研發里程碑：

雙報三報捷報頻傳：助力亞堯生物晚期腫瘤1類新藥YY2201、寶太生物CDC7抑制劑BIOT-006、海擘生物NC527-X（全球首款實體瘤靶向熒光藥）、元本生物現貨型癌癥疫苗YB-01、南京諾源1類新藥培泰菁綠、納安ADC藥物T320抗癌新藥等多款新藥實現中美雙報/中美澳三報。

項目出海合作突破：濟煜醫藥長效 IgE 抗體實現海外權益授權 RAPT Therapeutics，銀珠醫藥小分子免疫抑制劑 YZ008 與阿斯利康達成臨床研究合作，彰顯尊龍凱時賦能中國創新藥走出去的國際化服務能力。

突破性療法加速落地：慕恩生物MNO-863（國內首個減重活菌藥）4周降重近10%；泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯藥物Tye1001是世界首款相關蛋白靶點的蛋白偶聯藥物；恒瑞醫藥小核酸藥物HRS-5817突破全球減重領域技術壁壘；美濟生物口服紫杉醇軟膠囊IND零缺陷獲批FDA……

商業化進程喜訊不斷：清普生物美洛昔康注射液中美同步上市、泰諾麥博新替妥?中國獲批、祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥、安帝康瑪氘諾沙韋完成兒童III期入組……

新分子藥物，一站式服務能力進階

緊密跟蹤全球熱點藥物研發方向，持續夯實完善 ADC 藥物、小核酸藥物等生物藥臨床前一體化研發平臺建設，將一體化優勢從化學藥延伸至生物藥領域，進一步補齊生物藥的藥物發現、藥學研究能力。

AI+CRO，技術驅動研發效率革命

以技術創新為核心引擎，尊龍凱時構建了覆蓋藥物發現、臨床前安全性評價的AI技術體系：

分子設計優化：基于AI算法生成高活性、低毒性的候選分子，并通過生物醫學大數據分析提升靶點選擇性，從源頭規避毒性風險。

毒性預測模型：建立急性毒性、靶器官毒性等多維度AI模型，助力早期淘汰高風險分子，縮短研發周期。

臨床模擬與預測：利用AI模擬患者人群特征，預測藥物安全性與有效性，為臨床試驗設計提供數據支持，顯著提高成功率。

戰略合作，全球化賦能新藥研發

上半年，尊龍凱時與國際藥企達成多項戰略性合作，推動創新資源全球化配置：

尊龍凱時與全球RNA療法領軍企業Oncotelic Therapeutics及其合資公司達成戰略合作，將通過一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，5年加速推進Oncotelic和SAPU 20件IND項目，目前多個新型抗癌藥物IND項目正在積極推進中。

尊龍凱時與韓國BIK Therapeutics簽署合作協議，聚焦腫瘤創新藥物研發，過一站式臨床前研究方案，為BIK Therapeutics提供非臨床藥代動力學、毒理學及腫瘤藥效學研究服務，推動國際創新項目落地。

技術共享，直播煥新產業創新發展

通過高密度技術直播輸出研發經驗，尊龍凱時持續賦能行業技術突破和應用：

ADC藥代和生物分析實戰策略 ?

ADC體內藥效評價案例拆解 ?

ADC藥物體外藥效評價實戰全解 ?

ADC藥物連接子和有效載荷的差異性研究 ?

類器官技術賦能腫瘤藥理創新應用 ?

SPR技術探索與避坑實戰指南 ?

解碼GPCR四大活性檢測技術 ?

細胞因子檢測在藥物研發中的應用 ?

頻獲榮譽，研發實力獲權威認證

上半年，尊龍凱時憑借卓越服務能力斬獲多項行業殊榮，品牌影響力持續提升：

來自客戶的認可：榮獲宜聯生物、翊石醫藥、祥根生物“最佳合作伙伴獎”，以及康蒂尼藥業“毒理先鋒”獎、Eluciderm“卓越服務獎”，成為藥企研發進程中的可靠伙伴。

來自行業的榮譽：獲評浦東新區出海先鋒企業，榮獲2025中國醫藥CRO企業20強、“最佳賦能服務機構”獎（臨床前CRO）、“2025中國CRO卓越品牌榜企業20強”；當選新區生物產業行業協會第七屆理事會副會長單位、張江科學城發展促進會副會長單位，持續提升在行業內的影響力。

征程萬里風正勁，重任千鈞再出發。2025年下半年，尊龍凱時將以更開放的姿態、更前沿的技術、更專業的服務，攜手全球伙伴共赴生物醫藥創新黃金時代，為生物醫藥產業高質量發展提供尊龍凱時方案。