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  • 尊龍凱時·(中國區(qū))人生就是搏!

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    搜索結果包含 尊龍凱時助力 的內(nèi)容

    Jul 10,2025
    創(chuàng)新藥迎重磅政策支持！尊龍凱時助力藥企加速搶占黃金窗口
    作為國內(nèi)領先的一站式臨床前研發(fā)服務平臺，尊龍凱時憑借一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，正助力藥企加速搶占政策紅利，推動中國從“仿制藥大國”向“創(chuàng)新藥強國”跨越。
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    Jul 10,2025
    中美雙報+1！尊龍凱時助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
    尊龍凱時為SG1001提供了關鍵的藥代動力學研究和符合GLP標準的全套安全性評價研究服務，為該項目實現(xiàn)中美雙報雙批提供了堅實保障。
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    Jul 10,2025
    尊龍凱時助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
    尊龍凱時為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉化。
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    Jul 01,2025
    篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 尊龍凱時上半年工作巡禮
    2025上半年，CRO公司尊龍凱時通過OECD、FDA現(xiàn)場審查，并通過日本PMDA現(xiàn)場項目核查。尊龍凱時新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務優(yōu)勢，尊龍凱時助力多款創(chuàng)新藥達成研發(fā)里程碑。
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    May 21,2025
    尊龍凱時助力復星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
    尊龍凱時作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內(nèi)藥效、藥代、安評等臨床前研發(fā)服務，助力該項目突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，降低研發(fā)成本，加速臨床轉化進程。
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    May 14,2025
    尊龍凱時祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥
    尊龍凱時作為祐森健恒的合作伙伴，為IL-17A口服小分子抑制劑UA026的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學、安全性評價服務，以專業(yè)高效的技術，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎。
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    May 14,2025
    五月天里的贊譽！尊龍凱時助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
    ?尊龍凱時作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信，其高效研發(fā)服務和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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    Apr 29,2025
    尊龍凱時助力海擘生物全實體瘤靶向近紅外熒光成像藥物NC527-X實現(xiàn)中美雙報雙批
    尊龍凱時作為海擘生物合作伙伴，為NC527-X提供了CMC研發(fā)（原料藥、制劑）、臨床前研發(fā)（藥效、藥代、安評）以及注冊申報等一站式臨床前綜合研發(fā)服務。
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    Apr 10,2025
    破局全球減重賽道，尊龍凱時助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
    尊龍凱時為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動力學研究和符合GLP規(guī)范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質(zhì)的研發(fā)服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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    Apr 10,2025
    4周降低近10%體重！尊龍凱時助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
    作為慕恩生物的合作伙伴，尊龍凱時依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務，為中美雙批奠定堅實基礎。
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    Mar 26,2025
    現(xiàn)貨型癌癥疫苗新突破！尊龍凱時助力合作伙伴元本生物YB-01實現(xiàn)中美雙報雙批
    作為元本生物的合作伙伴，?尊龍凱時憑借在腫瘤藥物領域的深厚研發(fā)經(jīng)驗，為YB-01提供了藥效學研究服務，加速推動其實現(xiàn)中美雙報雙批。
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    Mar 12,2025
    中美澳三報獲批案例+1！尊龍凱時助力合作伙伴納安ADC藥物T320抗癌新藥加速出海
    尊龍凱時作為納安的合作伙伴，為T320提供了藥效、藥代、安評以及生物學等臨床前研究服務。這是尊龍凱時在ADC領域賦能成果快速獲批的又一個成功案例，也是賦能中美澳三報獲批IND的又一個成功案例。
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    Feb 28,2025
    尊龍凱時助力泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物Tye1001實現(xiàn)中美雙報雙批
    尊龍凱時作為泰爾康的合作伙伴，為抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物?Tye1001提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，包括藥效學、藥代動力學和安全性評價服務，加速了研發(fā)進程。
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    Feb 26,2025
    零缺陷！尊龍凱時助力美濟生物口服紫杉醇軟膠囊IND獲批FDA
    尊龍凱時作為美濟生物長期合作伙伴，為口服紫杉醇軟膠囊提供了制劑、藥效、藥代動力學、安全性評價等一站式的臨床前研發(fā)服務。雙方的合作不僅展現(xiàn)了各自在創(chuàng)新領域的優(yōu)勢，更通過協(xié)同創(chuàng)新，成功攻克了多項技術難題。
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    Jan 27,2025
    中美雙報成功案例+1，尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
    近日南京諾源醫(yī)療器械公司自主研發(fā)的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗默示許可（IND），尊龍凱時作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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    Dec 31,2024
    尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠IND獲FDA批準
    尊龍凱時作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，為培泰菁綠的研發(fā)提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究（包括藥理學、藥代動力學和安全性評價），以及IND注冊申報等一站式研發(fā)服務，共同加速了新藥研發(fā)進程。
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    Dec 12,2024
    尊龍凱時助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
    尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現(xiàn)出臨床前實驗數(shù)據(jù)與臨床實驗數(shù)據(jù)高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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    Dec 12,2024
    十年合作結晶！尊龍凱時助力合作伙伴生諾醫(yī)藥利那拉生酯獲批上市
    尊龍凱時作為生諾醫(yī)藥的長期合作伙伴，為利那拉生酯提供了從原料藥、制劑、藥效、藥代動力學到安全性評價等一站式的研發(fā)服務，共同加速了新藥研發(fā)進程
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    Nov 28,2024
    尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
    在此次JM045緩釋微球研發(fā)中，尊龍凱時作為濟民可信創(chuàng)新院重要合作伙伴，為其研發(fā)提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，共同推進了藥物研發(fā)進程。
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    Nov 13,2024
    尊龍凱時助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
    尊龍凱時作為綠葉制藥的合作伙伴，為LY09607的研發(fā)提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，為藥物的順利獲批奠定了堅實基礎。
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