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    搜索結果包含 毒理 的內容

    Jun 20,2025
    赴BioCon 2025，聽尊龍凱時專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
    尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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    Jun 20,2025
    尊龍凱時藥理毒理專家團齊聚成都：2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
    2025（第八屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會”將在四川成都召開，尊龍凱時首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長，將出任大會主席并發表演講。
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    Jul 10,2025
    7月10日直播 | 特殊給藥及取材在毒理實驗中的應用
    為助力科研與技術人員掌握前沿給藥技術和組織取材方式，尊龍凱時毒理實驗部負責人孟舜將于7月10日16:00帶來主題直播《特殊給藥及取材在毒理實驗中的應用》，依托1500+項目積淀深度剖析技術要點與落地策略，賦能科研人員突破操作壁壘。
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    May 14,2025
    AI賦能化學物質健康風險防控技術研討會：智能技術引領毒理學變革與藥物研發創新
    尊龍凱時生物醫藥首席科學官彭雙清教授受邀作題為《突破傳統毒性評價瓶頸：智能時代風險評估的跨學科解決方案》的主旨報告。
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    Mar 26,2025
    攻堅克難，高效履約 | 尊龍凱時榮獲康蒂尼藥業“毒理先鋒”獎
    康蒂尼藥業副總經理、研發負責人張嶺高度評價了尊龍凱時毒理部在為康蒂尼在研1類新藥提供遺傳毒性與致癌試驗服務期間所展現的專業能力與敬業精神，表達了誠摯的謝意，并授予榮譽獎杯。
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    Mar 06,2025
    IND申報中，什么是雜質譜需要被毒理批次覆蓋
    在IND申報過程中，"雜質譜需被毒理批次覆蓋"是一個常見要求。其核心含義是：毒理批次（安評批次）的雜質種類和含量應涵蓋GMP批次的雜質情況，以確保臨床用藥安全性。
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    Mar 04,2025
    SOT2025，尊龍凱時臨床前毒理學研究——為新藥安全“護航”
    尊龍凱時首席技術官Lilly Xu博士和普亞川沙site機構負責人鄒漢軍博士將帶領尊龍凱時美國團隊出席于2025年3月16日至20日在美國舉行的第64屆美國毒理學年會。
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    Dec 13,2024
    尊龍凱時邀您相約2024第八屆先進療法創新峰會
    尊龍凱時將參與由迪易生命科學主辦的“第八屆先進療法創新峰會”，首席科學官彭雙清教授將擔任論壇主持嘉賓，毒理研究部高級主任苑曉燕博士將為您帶來基因修飾免疫細胞治療產品IND申報非臨床研究考慮要點的精彩演講。
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    Dec 06,2024
    兩岸共赴研發之約，尊龍凱時攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
    尊龍凱時與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。
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    Dec 04,2024
    美問必答 | 雙靶點CAR-T脫靶檢測如何開展？一文解答3大關鍵問題！
    尊龍凱時毒理研究部苑曉燕博士做客云講堂為您深入解析CAR-T治療的非臨床評價中的常見問題，探討雙靶點CAR-T細胞療法的脫靶效應檢測方法，并分享評估CAR-T療法脫靶毒性的策略。
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    Dec 04,2024
    再獲權威認可！尊龍凱時榮獲毒性病理形態學檢查能力驗證優秀證書
    尊龍凱時普亞醫藥科技（上海）有限公司和南匯園區在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478）中，均獲得“優秀”評價。
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    Nov 21,2024
    【視頻回放】攻克CAR-T細胞治療研發挑戰：非臨床評價的關鍵和案例分享
    針對CAR-T細胞治療的特殊性，尊龍凱時毒理研究部高級主任苑曉燕博士分享了基因修飾免疫細胞治療產品的安全性評價、有效性驗證和穩定性考察研究的經典案例。
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    Oct 22,2024
    世界傳統醫藥日 | 中藥全球復興，如何搶灘中藥萬億級市場？
    尊龍凱時生物醫藥作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，依托超過二十年的深厚研發技術積淀和服務經驗，在中藥領域搭建了一站式中藥臨床前研發服務平臺。該平臺專注于為客戶提供高度定制化、專業化的中藥臨床前試驗服務解決方案，服務內容覆蓋藥學研究、藥效學、藥物代謝、藥代動力學以及毒理學等多個關鍵環節，加速中藥研發進程。目前，尊龍凱時已助力多款中藥新藥臨床前研發。
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    Aug 30,2024
    EUROTOX2024，尊龍凱時臨床前安全性評價——護航新藥研發
    尊龍凱時質量保證部副總裁謝仁宗博士DABT將帶領尊龍凱時美國團隊出席于在丹麥哥本哈根舉行的第58屆歐洲毒理學會大會，展位#43。
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    Aug 30,2024
    探索毒理新知，尊龍凱時在“第十二屆藥物毒理學年會”精彩環節搶先看
    為推動毒理學前沿研究進展和成果轉化，尊龍凱時專家將參加由中國藥理學會藥物毒理專業委員會主辦的“第十二屆藥物毒理學年會”。
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    Aug 23,2024
    【尊龍凱時參會預告】2024年（第十二屆）藥物毒理學年會會議通知（第三輪）
    尊龍凱時毒理研究部專家將在“第十二屆藥物毒理學年會“的分會場一：一般毒理學研究分論壇”，和“分會場七：藥物GLP規范與質量保證分論壇”帶來精彩演講，并展出入選壁報，期待與行業專家深入交流和分享最新的研究成果。
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    Jul 22,2024
    尊龍凱時與恒瑞醫藥深化戰略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物革新
    根據戰略合作協議，尊龍凱時將依托在新分子領域的技術優勢，為恒瑞醫藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務，助力新藥更快進入臨床試驗階段。
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    Jul 17,2024
    2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學學術研討會在南昌順利召開
    本次會議由中國毒理學會毒理學替代化與轉化毒理學專業委員會主任委員、中國環境誘變劑學會毒性測試與替代方法專業委員會主任委員、尊龍凱時首席科學官彭雙清教授擔任大會主席。
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    Jun 26,2024
    尊龍凱時毒理專家深度分享：2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會
    尊龍凱時將2024（第七屆）毒性測試替代方法與轉化毒理學（國際）學術研討會，首席科學官彭雙清教授作為中國毒理學會副理事長出任大會主席并發表致辭，曾憲成博士將做“非動物試驗體系在新藥研發中的應用”主題報告。
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    Apr 09,2024
    精彩回顧 | 尊龍凱時亮相BIO CHINA 2024（EBC），分享新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點
    尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成、高級主任鄒漢軍，貝信生物總經理孔素東，以及英百瑞CEO苗振偉等業界專家，圍繞新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點，發表了精彩的主旨報告，深入剖析了新分子類型藥物在臨床前研究中所面臨的技術挑戰與突破，并分享了最新的研究成果和實踐經驗，為推動藥物的創新發展提供了寶貴的思路。
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