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  • 尊龍凱時·(中國區(qū))人生就是搏!

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    探索毒理新知,尊龍凱時在“第十二屆藥物毒理學(xué)年會”精彩環(huán)節(jié)搶先看

    2024-08-30
    |
    訪問量:

    2024年9月1日至3日,由中國藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會主辦的“第十二屆藥物毒理學(xué)年會”將在上海市光大會展中心召開。

    為推動毒理學(xué)前沿研究進(jìn)展和成果轉(zhuǎn)化,尊龍凱時專家將從一般毒理學(xué)、先進(jìn)治療藥物、藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證等研究方向,在相應(yīng)主題分會場帶來3場精彩演講,并展出1項(xiàng)研究壁報。希望通過此次重要的毒理學(xué)術(shù)盛會,與行業(yè)專家深入交流和分享最新的研究成果。

    尊龍凱時專家環(huán)節(jié)&演講

    會場地圖

    分會場五:
    先進(jìn)治療藥物非臨床研究評價分論壇

       鄒漢軍 博士 尊龍凱時川沙Site機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

    北京大學(xué)本科,中科院博士,中國和美國的認(rèn)證毒理學(xué)家(DCST&DABT),超16年的法規(guī)毒理學(xué)和風(fēng)險評估經(jīng)驗(yàn)。帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)或作為專題負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)非臨床研究項(xiàng)目的總體計(jì)劃和實(shí)施,完成多種產(chǎn)品的非臨床評價和安全評估,涵蓋的產(chǎn)品類型包括小分子化藥、多肽、融合蛋白、單/雙抗、ADC、基因治療產(chǎn)品等。

    聯(lián)合主持:先進(jìn)治療藥物非臨床研究評價分論壇
    地點(diǎn):光大10號廳
    時間:9月2日(周一)13:30-15:20

       苑曉燕 博士 尊龍凱時毒理研究部主任

    生物醫(yī)藥研究員,尊龍凱時普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司毒理研究部主任。曾任拜耳作物科學(xué)(中國)有限公司法規(guī)科學(xué)部毒理學(xué)家與健康風(fēng)險評估專家,中國人民解放軍疾病預(yù)防控制中心毒理學(xué)評價研究中心專題負(fù)責(zé)人、質(zhì)量保證部門負(fù)責(zé)人、副研究員等職務(wù)。具有十余年從事藥物、化學(xué)品、農(nóng)藥等健康相關(guān)產(chǎn)品非臨床安全性評價和法規(guī)毒理學(xué)工作經(jīng)驗(yàn);曾支持兩個農(nóng)藥原藥順利獲得登記,支持2個抗腫瘤細(xì)胞治療產(chǎn)品順利通過IND申報,支持1個產(chǎn)品獲得美國孤兒藥認(rèn)定。先后主持和參與包括國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃課題“典型農(nóng)獸藥混合污染聯(lián)合作用機(jī)制及互作規(guī)律研究”等課題在內(nèi)的國家級和軍隊(duì)科研課題10余項(xiàng),以第一或通訊作者發(fā)表SCI論文11篇,參編專著3部;兼任中國毒理學(xué)會理事、毒理學(xué)替代法與轉(zhuǎn)化毒理學(xué)專業(yè)委員會秘書長和毒理研究質(zhì)量保證專業(yè)委員會委員等學(xué)術(shù)職務(wù),2011年獲得中國毒理學(xué)家資格認(rèn)證,2023年獲得美國毒理學(xué)家資質(zhì)(DABT)。

    分享主題:CAR-T類細(xì)胞治療產(chǎn)品IND申報非臨床研究考慮要點(diǎn)
    地點(diǎn):光大10號廳
    時間:9月3日(周二)09:10-09:30

    分會場一:
    一般毒理分論壇

       陳欣宇 博士 尊龍凱時毒理研究部專題負(fù)責(zé)人

    工程博士,尊龍凱時毒理研究部專題負(fù)責(zé)人。博士畢業(yè)于韓國毒理研究所,上海市浦東新區(qū)企業(yè)博士后,6年吸入領(lǐng)域?qū)I(yè)經(jīng)驗(yàn),在毒理學(xué)、肺病學(xué)、免疫學(xué)和納米顆粒物領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)豐富。對體外細(xì)胞培養(yǎng),動物模型構(gòu)建熟練掌握。專注肺部疾病研究,涉及受試藥物毒理及關(guān)鍵信號通路和分子機(jī)制研究,并結(jié)合新藥物,研發(fā)新型吸入給藥等藥效模型,藥代動力學(xué),毒理學(xué),毒代動力學(xué)等臨床前安全評價研究。作為專題負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)開展新藥毒理學(xué)研究近10多項(xiàng),其中包含多項(xiàng)研究申報NMPA和FDA。

    分享主題:干粉吸入劑非臨床安全性評價技術(shù)要點(diǎn)
    地點(diǎn):宴會廳
    時間:9月3日(周二)08:30-08:40

    分會場七:
    藥物GLP規(guī)范與質(zhì)量保證分論壇

       李敏 尊龍凱時機(jī)構(gòu)辦公室主任

    中國藥科大學(xué)藥物化學(xué)碩士,上海大學(xué)工商管理學(xué)碩士(MBA),6年新藥研發(fā)實(shí)操經(jīng)驗(yàn),12年項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);中國毒理學(xué)會會員,上海毒理學(xué)會會員,上海藥理學(xué)會會員;制藥項(xiàng)目管理聯(lián)盟(PPMU)特聘講師;清暉藥械圈特聘嘉賓;中國PMO大會演講嘉賓。2014年3月獲美國項(xiàng)目管理協(xié)會(PMI)頒發(fā)的項(xiàng)目管理專業(yè)人員(PMP)證書;2023年3月獲PMI頒發(fā)的項(xiàng)目集管理專業(yè)人員(PgMP)證書;2018年加入上海尊龍凱時生物醫(yī)藥股份有限公司,任公司項(xiàng)目管理部總監(jiān)4年,2022年調(diào)任尊龍凱時普亞醫(yī)藥科技(上海)有限公司機(jī)構(gòu)辦公室主任,協(xié)助機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人(TFM)負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)的日常運(yùn)營管理,項(xiàng)目管理,機(jī)構(gòu)建設(shè)以及與公司其他團(tuán)隊(duì)的溝通協(xié)調(diào)等管理工作。

    分享主題:淺談非臨床藥代安評研究機(jī)構(gòu)的項(xiàng)目集管理策略
    地點(diǎn):光大7號廳
    時間:9月2日(周一)17:20-17:40

    尊龍凱時入選壁報搶先看

    安全藥理學(xué)比格犬功能觀察組合試驗(yàn)初探
    徐新帝1,尹敬敬,曾憲成,鄒漢軍*

    亮點(diǎn):目前,在新藥臨床前研究中,多用大小鼠開展藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)安全性的評價。為了更全面地評價新藥的安全性,助力候選藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn),我們新建了一套功能觀察組合試驗(yàn)(FOB)評價方法,旨在評價藥物對實(shí)驗(yàn)用比格犬中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響,為新藥安全性研究補(bǔ)充可靠、穩(wěn)定、具有可操作性的研究方法。

    大會信息

    主辦單位:
    中國藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會

    支持單位:
    中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
    中國毒理學(xué)會生殖毒理專業(yè)委員會
    中國毒理學(xué)會遺傳毒理專業(yè)委員會
    中國毒理學(xué)會毒理研究質(zhì)量保證專業(yè)委員會
    中國藥理學(xué)會安全藥理學(xué)專業(yè)委員會
    中國毒理學(xué)會生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
    中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥毒理學(xué)與安全性研究分會
    中國毒理學(xué)會中藥與天然藥物毒理專業(yè)委員會等

    承辦單位:
    上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心

    協(xié)辦單位:
    復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院

    會議時間:
    2024年9月1-3日

    會議地點(diǎn):
    上海市光大會展中心(上海市徐匯區(qū)漕寶路66號A座)

    會議日程安排

    大會特邀報告

    (9月2日 08:30-12:00;9月3日 13:30-17:00)

    分論壇報告

    (9月2日 13:30-17:30;9月3日 08:30-12:00)

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