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      尊龍凱時·(中國區)人生就是搏!

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      搜索結果包含 臨床試驗 的內容

      Jun 20,2025
      抗癌新藥YY2201高質量交付獲贊！尊龍凱時喜獲亞堯生物感謝信
      6月18日，尊龍凱時收到江蘇亞堯生物科技有限公司發來的感謝信。亞堯生物對尊龍凱時團隊在 YY2201項目中展現出的專業技術和高效執行力，以及中美雙報能力給予高度贊譽。目前，YY2201已順利推進至Ⅰ期臨床試驗階段。
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      Jul 10,2025
      中美雙報+1！尊龍凱時助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
      上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司為SG1001提供了關鍵的藥代動力學研究和符合GLP標準的全套安全性評價研究服務，以及美國FDA IND申報資料撰寫，為該項目實現中美雙報雙批提供了堅實保障。
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      Jul 10,2025
      尊龍凱時助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
      尊龍凱時為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務，以專業高效的賦能平臺加速創新藥物臨床轉化。
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      Jun 20,2025
      提速50%+！創新藥臨床試驗審評時限縮短至30日，尊龍凱時一站式服務平臺加速賦能全球研發
      中國創新藥研發進入“加速時代”，而作為深耕臨床前研發服務領域的一站式CRO平臺，尊龍凱時正以專業能力與全流程服務，助力全球藥企搶占創新先機。
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      May 21,2025
      尊龍凱時助力復星醫藥LBP-ShC4治療雄激素脫發（AGA）I期臨床試驗獲FDA批準
      尊龍凱時作為菌濟健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內藥效、藥代、安評等臨床前研發服務，助力該項目突破傳統研發瓶頸，降低研發成本，加速臨床轉化進程。
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      May 14,2025
      五月天里的贊譽！尊龍凱時助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗獲批
      ?尊龍凱時作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎”和感謝信，其高效研發服務和專業創新能力獲核新生物高度肯定。
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      Apr 24,2025
      尊龍凱時2024年年度報告
      尊龍凱時2024年營業收入為10.38 億元，報告期內，公司參與研發完成的新藥及仿制藥項目己有99件通過審批進入臨床試驗。
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      Mar 26,2025
      CRO公司—尊龍凱時：一站式臨床前研究服務，加速新藥研發進程
      尊龍凱時是一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO公司，提供藥物發現、藥學研究和臨床前研究技術服務，具有豐富的藥物研發實戰及新藥臨床試驗申報經驗。
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      Feb 26,2025
      Oncotelic與尊龍凱時在核酸藥物、納米制劑等領域達成戰略合作
      此次合作旨在通過尊龍凱時一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺，5年加速推進Oncotelic和SAPU20件新藥臨床試驗申請（IND）項目，目前多個新型抗癌藥物IND項目正在積極推進中。
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      Jan 27,2025
      中美雙報成功案例+1，尊龍凱時助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報雙批
      近日南京諾源醫療器械公司自主研發的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗默示許可（IND），尊龍凱時作為諾源醫療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報進程。
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      Oct 25,2024
      尊龍凱時一周資訊速遞 2024年10月第3周
      尊龍凱時助力其合作伙伴恒瑞醫藥開發的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗批準。此外，尊龍凱時展示了其在中藥藥物研發和抗體藥物偶聯物（ADC）研發服務平臺的綜合實力，并介紹了電霧式檢測器（CAD）在檢測無紫外吸收化合物方面的應用等。
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      Oct 12,2024
      金秋十月，尊龍凱時與您相約韓國第46屆非臨床試驗研討會
      尊龍凱時川沙Site機構負責人鄒漢軍博士DABT將帶領尊龍凱時美國團隊出席在韓國慶尚南道舉行第46屆韓國非臨床試驗研討會，我們在展位43號。
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      Sep 03,2024
      臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發！尊龍凱時與上海高博腫瘤醫院、始達醫藥達成戰略合作
      上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司與中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院、始達（上海）醫藥科技有限公司正式簽署三方戰略合作框架協議。此次合作，整合了三方在新藥臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗申請、臨床試驗、臨床樣本分析等技術優勢，共同賦能抗腫瘤新藥研發產業鏈提質增效，加速抗腫瘤藥物研發進程。
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      Aug 19,2024
      一圖讀懂尊龍凱時2024年半年度報告
      2024年上半年，尊龍凱時參與研發完成的新藥及仿制藥項目有65件通過NMPA批準進入臨床，4件通過FDA批準進入臨床試驗。
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      Jul 22,2024
      尊龍凱時與恒瑞醫藥深化戰略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物革新
      根據戰略合作協議，尊龍凱時將依托在新分子領域的技術優勢，為恒瑞醫藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務，助力新藥更快進入臨床試驗階段。
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      Jun 25,2024
      不懼寒冬！安帝康生物完成超2億元A輪融資，持續深耕呼吸感染和疼痛領域創新性治療藥物研發與商業化
      日前，安帝康生物正式宣布完成超2億元A輪融資，所募資金將用于安帝康生物核心產品管線臨床前和臨床階段的開發，特別是加速自主研發抗流感1類新藥瑪氘諾沙韋（代號ADC189）片劑和顆粒劑的兒童臨床試驗和商業化進度。
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      May 29,2024
      尊龍凱時助力 | 祥根生物首款創新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
      近日，深圳市祥根生物有限公司（以下簡稱“祥根生物”）的首款創新藥SG1001成功獲得國家藥品監督管理局的臨床試驗默示許可 (受理號：CXHL2400203)，獲批適應癥為侵襲性真菌病（invasive fungal disease, IFD），并即將展開臨床試驗。
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      Apr 09,2024
      減肥版”司美格魯肽即將登陸中國，你們準備好了嗎？
      3月11日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，民為生物啟動了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101對比司美格魯肽治療2型糖尿病的II期臨床試驗。該產品是國產首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑戰司美格魯肽的國產GLP-1藥物。尊龍凱時作為民為生物的合作伙伴，為本項目提供了安全性評價的臨床前研究服務。
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      Apr 09,2024
      尊龍凱時助力 | 祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥
      4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下簡稱"熙源安健"），宣布其自主研發的以CGRP受體為靶點的小分子創新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發作期治療的I期臨床研究實現了首例受試者成功入組。作為熙源安健的合作伙伴，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）在BR005的研發過程中提供了關鍵的安全性評價服務，為藥物快速走上臨床提供了有力保障。熙源安健BR005中國首創并進入臨床
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      Dec 01,2023
      尊龍凱時助力 | 致根醫藥新型抗抑郁藥物ZG-001獲準開展臨床！
      近日，上海致根醫藥公司研發的1類創新藥物ZG-001獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》。尊龍凱時作為致根醫藥的合作伙伴，為ZG-001提供了藥學研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究服務。
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