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2月25日，全球領先的RNA療法制藥企業Oncotelic Therapeutics（OTCQB: OTLC）及其合資公司GMP生物技術有限公司全資子公司Sapu Bioscience, LLC（Oncotelic持有45%股份），與上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（代碼：688202.SH）宣布達成戰略合作。

此次合作旨在通過尊龍凱時一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺，5年加速推進Oncotelic和SAPU20件新藥臨床試驗申請（IND）項目，目前多個新型抗癌藥物IND項目正在積極推進中。

Oncotelic：全球領先的RNA療法制藥企業

Oncotelic在腫瘤藥物開發領域已深耕37年，專注于RNA療法與小分子藥物的研發創新，尤其在罕見兒科癌癥領域取得了豐碩的研究成果。通過合資企業形式，Oncotelic獲得多項罕見病療法認定，包括針對DIPG的OT-101、針對黑色素瘤的CA4P及針對AML的OXi 4503。此后，Oncotelic收購PointR Data Inc.，轉型為AI驅動的生物制藥公司；獲AL-101開發權，計劃用于治療帕金森病、勃起功能障礙等，不斷拓展其研發管線與治療領域。

尊龍凱時：全球新藥臨床前研發服務賦能者

尊龍凱時，作為中國少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，始終站在國際技術前沿，成功搭建了涵蓋ADC、核酸、PROTAC、抗體、多肽、疫苗以及細胞與基因治療等多個領域的新分子藥物研發服務平臺。截至2024年底，尊龍凱時已助力約520件IND項目獲批臨床、60件IND項目實現中美雙報獲批，積累了豐富的中美歐多國申報的成功經驗。

聚焦核酸藥物、納米制劑等領域

尊龍凱時助力Oncotelic5年推進20個IND項目

此次合作不僅是Oncotelic和SAPU在新型癌癥療法領域前瞻戰略布局與深度研發信念的深刻體現，也是各方創新愿景高度契合、優勢資源深度整合的典范。

根據戰略協議，尊龍凱時將依托一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺，為Oncotelic和SAPU提供包括藥物發現、藥學研究（原料藥、制劑）、臨床前研究（藥效、藥代、安評）等在內的一站式臨床前研發支持，5年助力Oncotelic和SAPU加速推進20個新藥項目的IND申報，涵蓋核酸藥物和納米制劑等創新藥物，為全球新藥研發注入嶄新的活力與創新動力。

Oncotelic和SAPU董事長&CEOVuong Trieu 博士表示：“此次合作將為我們的開發項目帶來革命性的變革。尊龍凱時一站式生物醫藥臨床前綜合研發服務平臺對于加速SAPU和Oncotelic藥物研發進程至關重要。我們期待與尊龍凱時繼續深化合作，攜手推動創新抗癌藥物更快進入臨床階段。”

尊龍凱時創始人、董事長&CEO陳春麟博士表示：“非常榮幸能夠與Oncotelic和SAPU達成戰略合作。我們將依托在新藥研發領域所積累的研發技術和國際經驗，為Oncotelic和SAPU提供一站式臨床前研發服務，攜手并進，共同加速新藥研發的進程，為全球病患開辟新的治療選擇。”

關于Oncotelic

Oncotelic Therapeutics（前身為Mateon Therapeutics, Inc.）最初于1988年在紐約州成立，名為OXiGENE, Inc.，1992年重新在特拉華州注冊，2016年更名為Mateon Therapeutics, Inc.，并于2020年11月更名為Oncotelic Therapeutics, Inc.。公司致力于利用其在腫瘤藥物開發領域的深厚專長，以改善癌癥患者（尤其是罕見兒科癌癥）的治療效果和生存率。通過旗下持有45%股權的合資企業GMP Biotechnology Limited，Oncotelic已獲得多項罕見兒科疾病認定：針對彌漫性內生型橋腦膠質瘤（DIPG）的OT-101療法、針對黑色素瘤的CA4P療法，以及針對急性髓系白血病（AML）的OXi 4503療法。2019年11月，Oncotelic收購了PointR Data Inc.，旨在打造一家由人工智能驅動的生物科技公司。此外，公司于2021年第四季度獲得了AL-101（用于鼻內遞送阿撲嗎啡）的開發權，計劃將其應用于帕金森病、勃起功能障礙、女性性功能障礙及性欲減退癥的治療。這些疾病均影響著龐大患者群體，存在迫切的臨床需求。有關AL-101的詳細信息，請參閱公司于2024年4月12日向美國交易委員會（SEC）提交的2023年度10-K表格報告。

關于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。至2024年底，尊龍凱時已為全球超2000家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有約520件IND獲批臨床，與國內外優質客戶共同成長。尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！