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近日，上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時”）與中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院（以下簡稱“上海高博腫瘤醫院”）、始達（上海）醫藥科技有限公司（以下簡稱“始達醫藥”）正式簽署三方戰略合作框架協議。此次合作，整合了三方在新藥臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗申請、臨床試驗、臨床樣本分析等技術優勢，共同賦能抗腫瘤新藥研發產業鏈提質增效，加速抗腫瘤藥物研發進程。

尊龍凱時+上海高博腫瘤醫院+始達醫藥

強強聯合，發力抗腫瘤藥物創新研發

上海高博腫瘤醫院深耕實體腫瘤學科領域，引入國內外知名專家團隊，業務范圍覆蓋醫療服務、臨床研究、整合診斷。醫院致力于疑難重癥腫瘤診斷與治療、臨床研究、生物醫藥及器械的產業轉化，打造與國際標準接軌、滿足中國生物醫藥產業創新需求的研究型醫院組織，提升臨床研究效率與質量，加速推進生物醫藥創新成果轉化。

始達醫藥擁有抗腫瘤新藥早期臨床研究成熟管理體系，以建設世界級高水平臨床研究平臺與研究中心、加速中國抗腫瘤新藥研發進程為目標。與上海高博腫瘤醫院等國內高水平的研究型醫院或研究中心以嵌入式研究中心管理為合作方式，提供高效專業的新藥臨床試驗現場管理全流程服務，已積累了數百項抗腫瘤新藥項目經驗。

尊龍凱時作為一家深耕生物醫藥臨床前研發領域的CRO，建有雙/多特異性抗體、ADC、mRNA疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等前沿技術服務平臺，已助力490件IND通過中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進入臨床試驗。在腫瘤領域，尊龍凱時緊跟國際研發趨勢，構建超440種腫瘤模型，累積了深厚的研發實力與經驗。

三方基于各自在腫瘤藥物研發領域的深厚底蘊、技術專長以及對行業未來共同的追求，將攜手合作，匯聚并整合各自領域的優勢資源，共同促進抗腫瘤藥物的創新研發。

臨床前研究+IND申報+臨床試驗

深度融合，賦能抗腫瘤藥物產業鏈提質增效

根據戰略合作協議，三方將緊密圍繞抗腫瘤新藥的研發需求，依托各自在腫瘤藥物研發領域的經驗積累和技術優勢，從臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗申請到臨床試驗、臨床樣本分析等各個環節，實現無縫對接與高效協同，加速創新藥物從實驗室到臨床的轉化進程，共同提升腫瘤藥物研發產業鏈的整體效能。此外，三方將致力于在技術、市場、政策及法規等多個維度深化合作，實現資源的全面共享與優化配置。

值得一提的是，尊龍凱時推薦至上海高博腫瘤醫院的臨床試驗項目，將由上海高博腫瘤醫院院長、同濟大學附屬上海東方醫院終身教授李進擔任主要研究者（PI），為項目的成功實施提供強有力的保障。

每一次合作都是技術優勢的互補，也是創新力量的匯聚。此次合作，不僅將加速抗腫瘤新藥從實驗室到臨床的轉化進程，更將為中國乃至全球的腫瘤治療領域注入新的活力與希望。尊龍凱時將與更多志同道合的伙伴攜手并進，在抗腫瘤新藥研發的征途上不斷探索與創新的前沿，推動腫瘤藥物領域的突破性成果不斷涌現。