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尊龍凱時(shí)·(中國區(qū))人生就是搏!

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搜索結(jié)果包含 臨床試驗(yàn) 的內(nèi)容

Jun 20,2025
抗癌新藥YY2201高質(zhì)量交付獲贊！尊龍凱時(shí)喜獲亞堯生物感謝信
6月18日，尊龍凱時(shí)收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來的感謝信。亞堯生物對尊龍凱時(shí)團(tuán)隊(duì)在 YY2201項(xiàng)目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術(shù)和高效執(zhí)行力，以及中美雙報(bào)能力給予高度贊譽(yù)。目前，YY2201已順利推進(jìn)至Ⅰ期臨床試驗(yàn)階段。
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Jul 10,2025
中美雙報(bào)+1！尊龍凱時(shí)助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗(yàn)許可
上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司為SG1001提供了關(guān)鍵的藥代動(dòng)力學(xué)研究和符合GLP標(biāo)準(zhǔn)的全套安全性評價(jià)研究服務(wù)，以及美國FDA IND申報(bào)資料撰寫，為該項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)雙批提供了堅(jiān)實(shí)保障。
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Jul 10,2025
尊龍凱時(shí)助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動(dòng)劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗(yàn)雙報(bào)雙批
尊龍凱時(shí)為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學(xué)研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報(bào)服務(wù)，以專業(yè)高效的賦能平臺(tái)加速創(chuàng)新藥物臨床轉(zhuǎn)化。
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Jun 20,2025
提速50%+！創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)審評時(shí)限縮短至30日，尊龍凱時(shí)一站式服務(wù)平臺(tái)加速賦能全球研發(fā)
中國創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)入“加速時(shí)代”，而作為深耕臨床前研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域的一站式CRO平臺(tái)，尊龍凱時(shí)正以專業(yè)能力與全流程服務(wù)，助力全球藥企搶占創(chuàng)新先機(jī)。
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May 21,2025
尊龍凱時(shí)助力復(fù)星醫(yī)藥LBP-ShC4治療雄激素脫發(fā)（AGA）I期臨床試驗(yàn)獲FDA批準(zhǔn)
尊龍凱時(shí)作為菌濟(jì)健康合作伙伴，為LBP-ShC4提供了體內(nèi)藥效、藥代、安評等臨床前研發(fā)服務(wù)，助力該項(xiàng)目突破傳統(tǒng)研發(fā)瓶頸，降低研發(fā)成本，加速臨床轉(zhuǎn)化進(jìn)程。
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May 14,2025
五月天里的贊譽(yù)！尊龍凱時(shí)助力核新生物1類新藥XY003臨床試驗(yàn)獲批
?尊龍凱時(shí)作為核新生物的合作伙伴，為XY003的臨床前研發(fā)提供了CMC研究（包括原料藥和制劑）服務(wù)，并獲頒“2024年度杰出合作伙伴獎(jiǎng)”和感謝信，其高效研發(fā)服務(wù)和專業(yè)創(chuàng)新能力獲核新生物高度肯定。
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Apr 24,2025
尊龍凱時(shí)2024年年度報(bào)告
尊龍凱時(shí)2024年?duì)I業(yè)收入為10.38 億元，報(bào)告期內(nèi)，公司參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目己有99件通過審批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
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Mar 26,2025
CRO公司—尊龍凱時(shí)：一站式臨床前研究服務(wù)，加速新藥研發(fā)進(jìn)程
尊龍凱時(shí)是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO公司，提供藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究和臨床前研究技術(shù)服務(wù)，具有豐富的藥物研發(fā)實(shí)戰(zhàn)及新藥臨床試驗(yàn)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)。
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Feb 26,2025
Oncotelic與尊龍凱時(shí)在核酸藥物、納米制劑等領(lǐng)域達(dá)成戰(zhàn)略合作
此次合作旨在通過尊龍凱時(shí)一站式生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，5年加速推進(jìn)Oncotelic和SAPU20件新藥臨床試驗(yàn)申請（IND）項(xiàng)目，目前多個(gè)新型抗癌藥物IND項(xiàng)目正在積極推進(jìn)中。
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Jan 27,2025
中美雙報(bào)成功案例+1，尊龍凱時(shí)助力合作伙伴南京諾源1類新藥培泰菁綠中美雙報(bào)雙批
近日南京諾源醫(yī)療器械公司自主研發(fā)的1類新藥注射用培泰菁綠獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可（IND），尊龍凱時(shí)作為諾源醫(yī)療的合作伙伴，共同加速了培泰菁綠的中美雙報(bào)進(jìn)程。
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Oct 25,2024
尊龍凱時(shí)一周資訊速遞 2024年10月第3周
尊龍凱時(shí)助力其合作伙伴恒瑞醫(yī)藥開發(fā)的siRNA藥物HRS-9563注射液獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。此外，尊龍凱時(shí)展示了其在中藥藥物研發(fā)和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的綜合實(shí)力，并介紹了電霧式檢測器（CAD）在檢測無紫外吸收化合物方面的應(yīng)用等。
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Oct 12,2024
金秋十月，尊龍凱時(shí)與您相約韓國第46屆非臨床試驗(yàn)研討會(huì)
尊龍凱時(shí)川沙Site機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人鄒漢軍博士DABT將帶領(lǐng)尊龍凱時(shí)美國團(tuán)隊(duì)出席在韓國慶尚南道舉行第46屆韓國非臨床試驗(yàn)研討會(huì)，我們在展位43號(hào)。
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Sep 03,2024
臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發(fā)！尊龍凱時(shí)與上海高博腫瘤醫(yī)院、始達(dá)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司與中國藥科大學(xué)附屬上海高博腫瘤醫(yī)院、始達(dá)（上海）醫(yī)藥科技有限公司正式簽署三方戰(zhàn)略合作框架協(xié)議。此次合作，整合了三方在新藥臨床前研究、Pre-IND與IND臨床試驗(yàn)申請、臨床試驗(yàn)、臨床樣本分析等技術(shù)優(yōu)勢，共同賦能抗腫瘤新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈提質(zhì)增效，加速抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)程。
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Aug 19,2024
一圖讀懂尊龍凱時(shí)2024年半年度報(bào)告
2024年上半年，尊龍凱時(shí)參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目有65件通過NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床，4件通過FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。
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Jul 22,2024
尊龍凱時(shí)與恒瑞醫(yī)藥深化戰(zhàn)略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物革新
根據(jù)戰(zhàn)略合作協(xié)議，尊龍凱時(shí)將依托在新分子領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢，為恒瑞醫(yī)藥提供包括但不限于新分子藥物（如ADC/小核酸/CGT等）臨床前藥效、藥代、毒理等服務(wù)，助力新藥更快進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。
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Jun 25,2024
不懼寒冬！安帝康生物完成超2億元A輪融資，持續(xù)深耕呼吸感染和疼痛領(lǐng)域創(chuàng)新性治療藥物研發(fā)與商業(yè)化
日前，安帝康生物正式宣布完成超2億元A輪融資，所募資金將用于安帝康生物核心產(chǎn)品管線臨床前和臨床階段的開發(fā)，特別是加速自主研發(fā)抗流感1類新藥瑪氘諾沙韋（代號(hào)ADC189）片劑和顆粒劑的兒童臨床試驗(yàn)和商業(yè)化進(jìn)度。
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May 29,2024
尊龍凱時(shí)助力 | 祥根生物首款創(chuàng)新藥SG1001口服片劑中國IND獲批
近日，深圳市祥根生物有限公司（以下簡稱“祥根生物”）的首款創(chuàng)新藥SG1001成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可 (受理號(hào)：CXHL2400203)，獲批適應(yīng)癥為侵襲性真菌病（invasive fungal disease, IFD），并即將展開臨床試驗(yàn)。
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Apr 09,2024
減肥版”司美格魯肽即將登陸中國，你們準(zhǔn)備好了嗎？
3月11日，藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)顯示，民為生物啟動(dòng)了GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白MWN101對比司美格魯肽治療2型糖尿病的II期臨床試驗(yàn)。該產(chǎn)品是國產(chǎn)首款GLP-1/GCG/GIP-Fc融合蛋白，也是第3款挑戰(zhàn)司美格魯肽的國產(chǎn)GLP-1藥物。尊龍凱時(shí)作為民為生物的合作伙伴，為本項(xiàng)目提供了安全性評價(jià)的臨床前研究服務(wù)。
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Apr 09,2024
尊龍凱時(shí)助力 | 祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗(yàn)完成首例健康受試者給藥
4月3日，熙源安健（北京）有限公司（以下簡稱"熙源安健"），宣布其自主研發(fā)的以CGRP受體為靶點(diǎn)的小分子創(chuàng)新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發(fā)作期治療的I期臨床研究實(shí)現(xiàn)了首例受試者成功入組。作為熙源安健的合作伙伴，上海尊龍凱時(shí)生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“尊龍凱時(shí)”）在BR005的研發(fā)過程中提供了關(guān)鍵的安全性評價(jià)服務(wù)，為藥物快速走上臨床提供了有力保障。熙源安健BR005中國首創(chuàng)并進(jìn)入臨床
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Dec 01,2023
尊龍凱時(shí)助力 | 致根醫(yī)藥新型抗抑郁藥物ZG-001獲準(zhǔn)開展臨床！
近日，上海致根醫(yī)藥公司研發(fā)的1類創(chuàng)新藥物ZG-001獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。尊龍凱時(shí)作為致根醫(yī)藥的合作伙伴，為ZG-001提供了藥學(xué)研究（包括原料藥和制劑）、臨床前研究服務(wù)。
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