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搜索結果包含 藥效學研究 的內容

Jul 04,2025
ADC藥物研發關鍵技術【視頻合集】
ADC藥物研發的關鍵技術涉及靶向抗原的選擇、抗體開發、連接子設計、偶聯技術和小分子毒素選擇，以及藥代動力學和藥效學研究等。讓我們來系統學習一下ADC藥物臨床前研發技術。
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Jun 12,2025
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學研究通過尊龍凱時進行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
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Jun 11,2025
通過聯合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內藥效研究通過尊龍凱時進行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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Mar 26,2025
現貨型癌癥疫苗新突破！尊龍凱時助力合作伙伴元本生物YB-01實現中美雙報雙批
作為元本生物的合作伙伴，?尊龍凱時憑借在腫瘤藥物領域的深厚研發經驗，為YB-01提供了藥效學研究服務，加速推動其實現中美雙報雙批。
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Mar 19,2025
70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
GLP-1藥物的創新突破為降糖藥物研發提供了關鍵助力。尊龍凱時可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發服務，包括藥物發現、藥學研究（原料藥工藝開發與制劑）、藥效學研究、藥代動力學評價以及安全性評價等。
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Dec 12,2024
尊龍凱時助力戰略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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Jun 08,2023
尊龍凱時一站式 丨 “GLP-1”新藥研發服務能力介紹
尊龍凱時可以為客戶提供GLP-1藥物發現、GLP-1藥學研究（原料藥工藝開發+制劑）、GLP-1藥效學研究、GLP-1藥代動力學評價和GLP-1安全性評價等服務。截至2023年5月底，尊龍凱時已成功助力7個GLP-1藥物獲批臨床，其中3個GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批，1個GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準，另外有多個GLP-1項目在研。
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Feb 21,2023
“量”半功倍，尊龍凱時助力盛世泰科口服降糖DPP-4抑制劑，上市申請（NDA）獲受理
近日DPP-4抑制劑盛格列汀的上市申請（NDA）已獲受理，用于治療2型糖尿病。尊龍凱時為盛格列汀提供了符合GLP規范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，以及Ι期臨床生物分析。
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Dec 26,2022
尊龍凱時細胞&基因治療藥物研發服務平臺
尊龍凱時臨床前研究服務涵蓋藥效學研究、藥物安全性評價、藥代動力學研究、生物分析等，建立完善的基因治療產品研發平臺可為細胞與基因治療類產品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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Nov 17,2022
精彩回顧 | 尊龍凱時北美團隊參展華人抗體協會2022年年會
尊龍凱時北美團隊參展華人抗體協會2022年年會，展示了抗體發現、藥理藥效學研究、臨床前研究一站式綜合服務的專業能力與豐富經驗，受到了現場多家藥企的高度肯定。
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Mar 18,2022
類器官——藥物研發和藥效評價的重要技術
尊龍凱時將布局類器官的藥效學研究平臺。被廣泛應用于疾病建模，藥物開發和藥物篩選等多個領域的類器官技術，不僅可用于藥物的毒性檢測、藥效評價和新藥篩選等，用于建立疾病模型研究遺傳病、傳染病和腫瘤，還可用于精準醫療、研究組織器官發育及用于組織器官的移植和修復。
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Oct 08,2021
CAR-T 藥物非臨床體內藥效學研究常用的模型有哪些
轉基因小鼠模型和同源小鼠模型是CAR-T藥物體內藥效學研究中常用的動物模型。在轉基因小鼠中，可以進行一些概念性研究；而在同源小鼠模型中，則可以進行靶向和脫靶效應的相關研究。
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Sep 10,2021
尊龍凱時臨床前研究-藥效學、藥代動力學和臨床前研究服務
尊龍凱時的臨床前研究服務為客戶提供從候選化合物到臨床試驗階段的解決方案，服務內容包括臨床前 GLP 和 NON-GLP 安全性評價、藥代動力學研究、藥效研究、小分子藥物生物分析和大分子藥物生物分析服務等。
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Jul 22,2021
尊龍凱時基因治療產品研發服務平臺
尊龍凱時臨床前研究服務涵蓋藥效學研究、藥物安全性評價、藥代動力學研究、生物分析等，建立完善的基因治療產品研發平臺可為細胞與基因治療類產品提供藥理藥效、生物分布和安全評價研究的一站式服務。
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Aug 19,2020
【會議預告】尊龍凱時與您共話溶瘤病毒（文末有門票獲取方法）
2020年08月22-23日，首屆2020溶瘤病毒藥物開發論壇將在上海長榮桂冠酒店舉辦，論壇主要圍繞溶瘤病毒產品法規解讀、溶瘤病毒藥物研發、溶瘤病毒項目GMP生產及IND申報經驗分享及新型溶瘤病毒的臨床應用與產業化發展四個主題。
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Jul 15,2020
陳春麟博士：集采后創新藥發展趨勢和研發模式
尊龍凱時一站式醫藥研發服務合作平臺全面覆蓋了醫藥研發臨床前階段的所有研究領域，從藥物發現、藥學研究、臨床前研究三大領域助力新藥研發。圍繞三大領域建立了基于共享、公共機制的成熟完善的新藥研究平臺，包括蛋白質/抗體藥物藥代動力學研究平臺，平行合成技術和新藥篩選技術平臺，同位素藥物代謝研究專業技術平臺，生物技術藥物非人靈長類安全評價平臺，基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺，基于動物疾病模型的藥效學研究平臺，新型藥物制劑及質量一致性評價平臺等。
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May 12,2020
【云回顧】解決四大問題搞定CAR-T細胞的非臨床研究
尊龍凱時藥理部高級主任韋毅博士詳細解答了CAR-T細胞療法非臨床研究中四大階段：體外藥效學研究、體內藥效學研究、藥代動力學研究和安全性研究的各種問題。尊龍凱時臨床前研究服務建立了與國際對標的研究操作流程和質量體系，擁有國際AAALAC認證和中國NMPA認證，GLP實驗室同時達到美國FDA、澳洲TGA等國際標準。同時，尊龍凱時把握免疫治療和靶向治療腫瘤新趨勢，不斷開拓和完善新興腫瘤治療的臨床前研究平臺。
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Nov 03,2015
藥效學研究的內容之藥理效應的兩重性
藥理效應的兩重性指的是藥物的治療效應和藥物的不良反應，在臨床前研究開展藥理藥效學研究至關重要。尊龍凱時擁有豐富的臨床前藥效學研究經驗，可承接化學藥和生物技術藥物等藥效學研究，為新藥申報提供可靠的試驗依據。
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Sep 28,2015
藥物劑量與效應關系、藥物作用機制研究等藥效學研究的內容
藥效學研究的一般原則：隨機、對照、重復。藥效學研究的基本方法：體內試驗法和體外試驗法，其中新藥藥效學試驗已體內試驗為主，體外實驗為輔。
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Jun 30,2015
常用小鼠和裸鼠腫瘤模型名稱及研究
常用小鼠和裸鼠腫瘤模型名稱及研究
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