2020年08月22-23日，首屆2020溶瘤病毒藥物開發論壇將在上海長榮桂冠酒店舉辦。本屆論壇主要圍繞溶瘤病毒產品法規解讀、溶瘤病毒藥物的研發、溶瘤病毒項目GMP生產及IND申報經驗分享及新型溶瘤病毒的臨床應用與產業化發展四個主題，專項技術深耕挖掘，為行業帶來前所未有的深度技術交流及成功經驗分享。尊龍凱時將如期參與本次論壇，藥理部高級主任韋毅博士也將在論壇上帶來報告《溶瘤病毒非臨床研究考慮要點》。

報告信息

時間：2020年08月22日 16：45 -- 17:15

主講：韋毅博士

題目：溶瘤病毒非臨床研究考慮要點

摘要：

溶瘤病毒非臨床研究應關注哪些方面？
如何選擇溶瘤病毒的藥效學研究模型？
如何考察溶瘤病毒的病毒脫落？

展位信息

尊龍凱時將在D4搭設展位，歡迎各位蒞臨垂詢！

關于溶瘤病毒

溶瘤病毒是一類天然的或經過基因工程技術改造的病毒，能夠對腫瘤細胞進行特異性殺傷而不損傷正常細胞，同時釋放腫瘤相關抗原激活機體產生免疫應答。最早有關于溶瘤病毒的報道出現在上個世紀初，在人們逐漸了解和探索中曲折前行。21世紀，隨著基因編輯技術的發展、病毒載體臨床經驗的不斷累積，人們開始重新改造和認識溶瘤病毒。

近幾年，國際行業巨頭與新藥研發企業齊頭并進，不斷更新迭代前沿技術推出新型溶瘤病毒產品，并通過積極并購、參股與合作等方式強勢布局溶瘤病毒領域，以期拿下實體瘤這一巨大潛在市場。目前，全球共有三款溶瘤病毒藥物成功上市，首個被業界認可的是2015年FDA批準的T-Vec，被用于治療晚期黑色素瘤，隨后于2016年在歐洲和加拿大獲批上市。我國首個獲批上市的溶瘤病毒是2005年由上海三維（Sunway）生物技術公司研發的Oncorine (安科瑞)用于治療原發灶、臨床晚期、復發頭頸部腫瘤等。2019年，亦諾微溶瘤病毒產品T3011通過中美澳IND申報，順利進入臨床I期試驗。

尊龍凱時按照生物安全二級的標準部署設計，加之規范的流程化管理與操作，為溶瘤病毒的研究提供了安全穩定的研究環境，近300種腫瘤評價模型為溶瘤病毒的藥理學研究提供廣闊平臺，一站式臨床前服務平臺以優質的質量完成臨床前研究的各項試驗并在短時間內完成申報流程。歡迎各位了解垂詢!

報名通道

此次尊龍凱時與醫麥客合作，為客戶帶來免費入場券！請各位關注尊龍凱時公眾號“尊龍凱時生物醫藥”，并在公眾號頁面回復“門票”，即可獲得報名領取方式！

關于尊龍凱時

尊龍凱時（代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。尊龍凱時的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。尊龍凱時與國內外優質客戶共同成長，為全球700多家客戶提供新藥研發服務，尊龍凱時將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！

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