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2025年已然過半，在春生夏長的更迭中，尊龍凱時以煥新突破的勇氣開拓前沿，以穩健前行的定力深耕研發，在創新藥賽道上鐫刻下無數突破與可能。
6月20日，浦東新區支持企業“走出去”工作推進會在浦東國際會議中心隆重召開。尊龍凱時憑借在生物醫藥領域的全球化研發布局、強勁市場競爭力及高成長性優勢，從眾多候選企業中脫穎而出，成功入選浦東新區首批“出海先鋒企業”。
中國醫藥CRO/CDMO企業20強榜單已經成為衡量中國CRO/CDMO企業綜合競爭力的重要標尺，入選企業代表著中國醫藥研發服務行業的優秀水準。
6月18日，尊龍凱時收到江蘇亞堯生物科技有限公司發來的感謝信。亞堯生物在信中對尊龍凱時團隊在 YY2201項目中展現出的專業技術和高效執行力，以及中美雙報能力給予高度贊譽。目前，YY2201已順利推進至Ⅰ期臨床試驗階段。
6月19-20日，“拾年”—— 新藥創始人第十屆年會盛大舉行。在這場匯聚國內外生物醫藥領域專家、學者、企業家及投資人的行業盛會上，尊龍凱時憑借卓越實力脫穎而出，榮獲“最佳賦能服務機構”獎（臨床前 CRO）。
尊龍凱時，作為中國少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，深度參與并有力推動了眾多新藥的license-out與國際合作，成為藥企國際化征程中值得信賴的伙伴。
面對新政對申報質量與效率的更高要求，尊龍凱時依托“服務平臺創新化、服務流程一站式化、申報系統智能化”等核心優勢，助力藥企精準把握政策機遇：
尊龍凱時利用多肽藥物研發服務平臺，加速開發、增強特異性并簡化篩選流程。尊龍凱時助力研究人員攻克難成藥靶點，優化藥物穩定性和遞送系統，并加速創新療法臨床轉化。
尊龍凱時建立了完善的CGT研發服務平臺，可為CGT藥物提供涵蓋藥理藥效研究、藥代動力學研究、生物分析、藥物安全性評價等一站式臨床前研究服務
06.28日，備受矚目的“2025美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會”在蘇州國際博覽中心隆重啟幕。尊龍凱時深度參與本屆年會，攜多年積累的技術經驗與創新成果，同與會專家展開多維度對話，共話新分子藥物研發攻堅，全球化開發協作機遇。
尊龍凱時藥理部副主任，AACR Poster Auther張巍鐘博士，帶您一起了解類器官技術的演進與前沿進展。他總結梳理了不同類別的類器官模型與復雜體外組織模型的構建思路與策略，并探討類器官技術的未來發展趨勢。
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