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120+主題論壇

1200+海內外嘉賓

3000+中國大藥企

500+投資機構

30000+專業觀眾......

CBA-China 2025錨定「全球視野?中國機遇」

今日盛大開啟！

今日，備受矚目的“2025美國華人生物醫藥科技協會CBA-China中國年會”在蘇州國際博覽中心隆重啟幕。大會立足國際視野及產業高度，以創新為引領，圍繞多個前沿熱門話題，政產學研各界領袖共聚蘇州，深度探索技術突破與全球合作發展。

尊龍凱時：賦能新分子藥物研發，破解臨床前關鍵技術挑戰

作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，尊龍凱時深度參與本屆年會，攜多年積累的技術經驗與創新成果，同與會專家展開多維度對話，共話新分子藥物研發攻堅，全球化開發協作機遇。

現場直擊：CT08展臺

尊龍凱時展臺成為會場焦點，吸引眾多參會者駐足交流與合作探討。專業團隊熱情接待各類客戶，詳細介紹了公司在臨床前研發領域的技術優勢、一站式服務平臺（覆蓋多肽、ADC、核酸藥物等新分子類型）以及前沿創新成果。參會者深入洽談，對尊龍凱時展現的實力與成就給予高度評價與贊譽。

尊龍凱時展臺上的每一次握手與深入交流，都是我們攜手客戶在新藥研發征程中共同探索的印記。我們將持續以熱情與專業，向每一位客戶呈現尊龍凱時的技術實力與研發平臺，期待通過深入交流，開啟更多合作契機。

全場焦點：多肽論壇會

議伊始，策劃人尊龍凱時化學部研發副總裁徐永梅博士代表尊龍凱時為此次【多肽論壇】致辭，對各位嘉賓的到來表示了熱烈的歡迎。徐博士表示：在生物醫藥科技蓬勃發展的浪潮中，多肽領域已成為新藥研發的核心陣地，展現出巨大的發展潛力與活力。

多肽藥物集合了小分子藥物和大分子蛋白質藥物的優點，適用于治療小分子藥物難以根治的某些復雜疾病，且多肽藥物因生物活性高、特異性較強，不易產生耐藥性等，使之成為當前最有發展前途的藥物之一。

此次尊龍凱時【多肽論壇：多肽藥物創新之路】將聚焦蛋白多肽類藥物的生產與研發趨勢、新興的PDC、熱門的GLP-1、及AI技術賦能多肽研發等領域。匯聚前沿成果與創新理念，推動多肽技術在醫藥領域實現深度應用與突破，希望在多肽這片創新沃土上，我們既是見證者，更是破局者。

當我們在優化合成路徑時，本質上是在搭建通往健康的橋梁。尊龍凱時擁有國際領先的多肽藥物設計平臺，利用該平臺可以快速、高效的推進全新多肽藥物的設計工作，結合尊龍凱時的藥效、藥代、安評等服務優勢，可以加速獲得全新的候選多肽藥物。尊龍凱時愿與行業伙伴攜手，一起推動多肽藥物研發！

精彩演講

粵港澳大灣區精準醫學研究院原創新藥中心主任任粟武博士

粵港澳大灣區精準醫學研究院原創新藥中心主任粟武博士作了“新型抗腫瘤多肽偶聯藥物研發”的精彩報告，指出腫瘤耐藥性與異質性是當前臨床治療的核心難點，并強調了抗腫瘤偶聯藥物市場的巨大潛力。粟武博士詳細介紹了抗腫瘤偶聯藥物有效載荷（Payload）的研發進展，包括臨床及在研的代表性有效載荷，并回顧了項目研發歷程，展示了臨床前數據與當前取得的顯著進展。通過新型Payload對比，粟武博士進一步凸顯了其團隊研發的創新性與優勢。在轉化應用進展方面，粟武博士特別提到了針對轉移性結直腸癌治療的巨大挑戰，以及以鳥苷酸環化酶C（GC-C）為靶點的偶聯藥物開發進展。最后，粟武博士分享了五年期研發計劃，為與會者描繪了一幅抗腫瘤多肽偶聯藥物研發的美好藍圖，也為腫瘤患者帶來了新的治療希望。

湖南中晟全肽生物研發副總裁何艷濤博士

湖南中晟全肽生物研發副總裁何艷濤博士作了“活性肽發現及其RDC和PDC中的應用，指出基于公司獨創的多肽信息壓縮技術（PICT)，已構建完成包含近五億種多肽信息的超大型多肽實體庫及噬菌體多肽庫、動物多肽庫、納米環肽庫、虛擬多肽庫等互補性分子發現庫，為多肽新藥發現提供了全球獨一無二的“種子庫”。團隊成功開發了多款高親和力靶向多肽。其中，放射性偶聯藥物（RDC）68Ga-FAP-2B005在臨床研究中展現出顯著優于1?F-FDG的腫瘤靶向性，而68Ga-GPC3-3B010在肝癌患者中實現了低胃攝取和高腫瘤滯留的突破性表現。此外，多肽偶聯藥物（PDC）平臺通過優化Trop2靶向肽2B012，在胰腺癌模型中達成125%的腫瘤抑制率（CR 2/5），且安全性優異。這些成果凸顯了多肽藥物在腫瘤精準診療與治療中的潛力，為RDC和PDC領域提供了創新解決方案。公司目前擁有40余條管線，覆蓋腫瘤、炎癥等領域，并歡迎各界進行合作。

佩德生物董事長容明強博士

佩德生物董事長容明強博士分享了“基于動物毒素多肽的鎮痛藥物開發”的最新研究成果。報告指出，全球多肽藥物市場增速顯著（國內增速達16.3%），而動物毒素多肽因其結構新穎、機制獨特，成為源頭創新的重要方向。公司通過全球最大的動物毒液多肽庫結合智能計算平臺，成功從蜘蛛毒素中篩選出高選擇性CaV2.2通道抑制劑LcTx-I，其通過獨特結合模式實現高效鎮痛，且無阿片類藥物的成癮性風險。此外，佩德生物開發的PD-005多肽作為國內首個靶向肺纖維化的新機制多肽藥物，在動物模型中展現出劑量依賴性抑制膠原沉積的效果，且安全性優異。這些突破性進展為疼痛管理和纖維化疾病治療提供了全新解決方案，兼具重大臨床價值與市場潛力，為與會者提供了多肽藥物研發的新思路與新方向。

深圳肽盛生物董事長總經理王珠銀博士

深圳肽盛生物董事長總經理王珠銀博士深入展示了“創新多肽庫和多靶點藥物發現平臺”的創新成果，重點探討了AI技術在多靶點創新藥發現中的應用，通過構建全球高性能萬億級3D結構多肽庫，結合AI算法優化藥物研發流程，顯著縮短了新藥發現周期，并提升了研發效率與成功率。此外，還介紹了多靶點藥物在減重、抗癌等領域的廣闊應用前景，特別是GLP-1R類多靶點減重藥物與多靶點抗癌藥物的研發進展，為解決復雜疾病提供了新思路。同時，王博士也分享了肽盛生物高性能多肽庫、獨一無二的多靶點藥物發現平臺、新靶點發現平臺及AI制藥方面的核心技術突破，展示了基于大型實體庫+AI創新藥發現平臺如何推動新藥研發進入快車道。此次論壇不僅加深了業界對多靶點多肽藥物研發的理解，更為未來新藥創制指明了方向。

悅康藥業集團BD總監韓少偉博士

悅康藥業集團BD總監韓少偉博士以《國際原創的廣譜抗病毒多肽藥物的開發》為主題，深入分享了病毒膜融合抑制劑的開發策略及悅康藥業在多肽創新藥領域的最新進展。韓博士指出，膜融合作為Ⅰ型包膜病毒感染宿主細胞的主要形式，針對其設計的抑制劑具有重要治療價值。悅康藥業通過剛性結構等創新設計，成功開發出具有廣譜、高效抗冠狀病毒活性的YKYY017霧化吸入劑，該藥物不僅在中、美、澳三地獲得IND批準，臨床研究顯示預防作用顯著，有望為冠狀病毒的治療提供全新解決方案。此外，悅康藥業還依托AVP-GPT平臺，從頭設計了用于治療RSV感染的YKYY018多肽藥物，目前正處于臨床前研究階段，展現了悅康藥業在抗病毒多肽藥物研發方面的強大實力與前瞻布局，為抗病毒多肽藥物的研發與合作提供了寶貴平臺。

尊龍凱時藥物發現部副總裁徐永梅博士

尊龍凱時藥物發現部副總裁徐永梅博士深入探討了“環肽藥物的發展以及肽庫的構建和篩選”環肽藥物領域的最新科研動態與技術突破。徐博士首先回顧了多肽藥物的發展歷程，強調了環肽藥物作為新興治療手段的獨特優勢與巨大潛力，聚焦于環肽藥物的創新策略，包括通過環化技術提升藥物穩定性、生物膜穿透性及靶向能力，并展示了環肽在靶向藥物載體、穿透血腦屏障及診療一體化平臺等方面的應用前景。同時，徐博士詳細介紹了大環肽庫的構建方法，涵蓋噬菌體展示庫、mRNA展示庫等前沿篩選技術，以及基于結構合理設計和虛擬篩選的策略，還分享了尊龍凱時助力的多個環肽藥物研發的成功案例，如靶向Nectin-4的雙環肽-藥物偶聯物BT8009、口服環肽藥物PCSK9抑制劑MK0616等，為與會者提供了一個深入了解環肽藥物研發進展與肽庫構建技術的寶貴平臺，共同推動了環肽藥物領域的發展。尊龍凱時提供一站式多肽藥物研發服務平臺，從高多樣性化合物庫構建到先導化合物優化和功能驗證，助力加速藥物研發進程。利用多肽藥物研發服務平臺，加速開發、增強特異性并簡化篩選流程。尊龍凱時助力研究人員攻克難成藥靶點，優化藥物穩定性和遞送系統，并加速創新療法臨床轉化。

深圳市祥根生物有限公司CSO原晨光博士

深圳市祥根生物有限公司CSO原晨光博士分享了了“從頭設計和開發環肽創新藥”的前沿進展與突破性成果，首先強調了環肽藥物作為新型治療手段在安全性、代謝途徑及藥物相互作用方面的顯著優勢。通過具體案例，如口服IL-23受體肽拮抗劑JNJ-2113及icotrokinra在銀屑病治療中的卓越表現，展示了口服環肽藥物在提高患者依從性、減少副作用及精準治療難治區域方面的巨大潛力。同時，原博士還詳細介紹了mRNA展示技術等創新篩選平臺在口服環肽藥物發現中的應用，以及從頭設計口服環肽藥物的策略與方法，如針對PCSK9靶點的口服環肽抑制劑MK-0616的研發歷程，揭示了環肽藥物在降低血脂、改善心血管健康方面的廣闊前景。此外，祥根生物在口服環肽PCSK9抑制劑領域的最新研究成果也備受矚目，為推動口服環肽藥物的研發與應用注入了新的活力。

圓桌交流

《周易》有云: 日新之謂盛德。目前，我國生物醫藥行業正加速發展。多肽藥物作為全球研發熱點，兼具顯著優勢：相較于小分子藥物，其親和力強、特異性高、適應癥廣、副作用低；對比大分子藥物，則穩定性高、純度高、免疫原性低、生產成本低、研發周期短。這些產業化優勢使其在新藥研發中獨具特色，廣泛應用于腫瘤、心血管、神經、糖尿病等重大疾病領域，前景廣闊，正吸引全球藥企競相布局。

此次圓桌交流由華東醫藥CSO&創新藥全球研發中心總經理劉東舟主持，嘉賓們一起圍繞"多肽藥物的創新之路：破局內卷，走向引領"這一話題，從不同維度剖析多肽藥物發展機遇與挑戰。深圳市祥根生物CSO原晨光指出多肽口服迎來發展機遇，結構改造與高效篩選技術可提升生物利用度，其團隊聚焦口服環肽藥物開發；中國藥科大學徐寒梅教授強調內源肽與微肽是未來大品種重要來源，多肽與核藥適配性佳，已全面解決安全、藥代等成藥關鍵問題，看好PDC、POC等領域市場潛力；佩德生物董事長容明強認為多肽成藥雖面臨來源不足、代謝快、口服難等瓶頸，但作為生命調控者，其取代小分子藥物的潛力顯著，方法論體系構建將推動行業突破；勤智資本投資總監于建杰表示勤智資本持續加碼生物醫藥賽道，多肽藥物有廣闊的優勢應用場景，既往圍繞多肽產業鏈有所布局，同時會深入關注新的合作機會；杭州禾泰健宇生物董事長高劍分享 20 年多肽行業經驗，指出技術突破源于信念，呼吁資本市場與行業資源互補，突破產業鏈限制。

最后，嘉賓們共同展望：隨著AI技術、分子庫篩選等核心技術的突破，以及CRO/CDMO體系的完善，中國多肽藥物有望從跟跑轉向領跑，為全球醫藥創新貢獻更多“中國方案”，堅信在多學科交叉和產業協同的推動下，中國原始創新的多肽藥物指日可待，中國必將成為全球多肽藥物研發的新高地。明日精彩2025尊龍凱時多肽論壇首日，成功點燃了多肽領域的智慧之火與創新激情。

豐富的報告內容、深度的思想碰撞、熱烈的交流氛圍，充分展現了多肽藥物作為生物醫藥重要分支的蓬勃活力與廣闊前景。明日，多肽論壇將迎來更加重磅的議程：

6.28上午多肽藥物的開發之道

從實驗室到商業化生產的跨越，CMC始終是決定成敗的關鍵環節。如何實現高效合成、穩定質控、合規生產？

6.28下午多肽藥物的進化之途

從實驗室到臨床應用，這"最后一公里"的轉化之路往往布滿荊棘。當一款候選藥物最終獲批IND時，既是里程碑更是新起點！