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6月19-20日，“拾年”—— 新藥創始人第十屆年會盛大舉行。在這場匯聚國內外生物醫藥領域頂尖專家、學者、企業家及投資人的行業盛會上，尊龍凱時憑借卓越實力脫穎而出，榮獲“最佳賦能服務機構”獎（臨床前 CRO），實力再獲權威認證！

“最佳賦能服務機構”獎項評選從服務質量、創新能力到行業貢獻，多維度綜合考量企業的綜合實力。尊龍凱時此次榮膺大獎，是其在生物醫藥臨床前研發領域長期深耕、持續發力的成果體現。

國際標準，護航新藥出海

面對中國創新藥國際化加速趨勢，尊龍凱時依托成熟的與國際全面接軌的GLP質量管理體系，成為藥企出海戰略的堅實后盾，深度參與濟煜醫藥長效 IgE 抗體項目，成功助力其海外權益授權給 RAPT therapeutics；在銀珠醫藥小分子免疫抑制劑 YZ008 項目上，尊龍凱時的專業服務促使該項目與阿斯利康達成臨床研究合作協議。

創新驅動，引領技術革新

創新是尊龍凱時發展的核心引擎。在新分子藥物研發領域，尊龍凱時搭建了PROTAC、ADC、核酸藥物等新分子藥物研發平臺，并構建覆蓋藥物發現、臨床前安全性評價的全鏈條AI技術服務平臺，構建出一整條快速實現AI藥物從青苗到IND批件的通路。通過持續的技術創新，尊龍凱時不斷突破行業技術壁壘，引領生物醫藥領域技術革新潮流，為行業發展注入強勁動力。

產業賦能，助力成果轉化

在產業賦能方面，尊龍凱時碩果累累。截至2024年底，尊龍凱時已成功助力520件IND獲批臨床，涵蓋28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、5件細胞治療藥物、1 件核酸藥物、12件GLP-1藥物等多個熱門領域。這些亮眼的數據背后，是尊龍凱時助力藥企攻克研發難題，加速創新藥物從實驗室走向臨床應用的進程，成為推動生物醫藥產業成果轉化、助力產業發展的重要支撐力量。

此次獲獎，是對尊龍凱時專業服務實力的高度認可，既是一份榮耀勛章，更是激勵前行的責任使命與奮進動力。尊龍凱時感謝新藥創始人俱樂部及會員單位的信賴，感謝每一位客戶的支持與選擇。尊龍凱時將持續強化技術平臺建設，與全球合作伙伴共赴創新征程。