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      尊龍凱時·(中國區(qū))人生就是搏!

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      搜索結果包含 glp 的內容

      Jun 20,2025
      赴BioCon 2025，聽尊龍凱時專家分享多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線
      尊龍凱時毒理研究部副總裁曾憲成博士受邀出席由商圖信息主辦的“BioCon 2025 第十二屆國際生物藥全生命周期技術年會”，并分享“多肽藥物非臨床藥代及安全性評價策略和技術路線”。
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      Jul 10,2025
      中美雙報+1！尊龍凱時助力合作伙伴祥根生物SG1001再獲FDA臨床試驗許可
      尊龍凱時為SG1001提供了關鍵的藥代動力學研究和符合GLP標準的全套安全性評價研究服務，為該項目實現中美雙報雙批提供了堅實保障。
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      Jul 10,2025
      尊龍凱時助力合作伙伴韋恩生物GLP-1小分子激動劑WBD156膠囊中美IND臨床試驗雙報雙批
      尊龍凱時為韋恩生物WBD156膠囊提供了藥學研究（包括原料藥、制劑）、臨床前研究（包括藥效、藥代和安評）和中美雙報服務，以專業(yè)高效的賦能平臺加速創(chuàng)新藥物臨床轉化。
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      Jul 01,2025
      篤行不輟，創(chuàng)新賦能 | 尊龍凱時上半年工作巡禮
      2025上半年，CRO公司尊龍凱時通過OECD、FDA現場審查，并通過日本PMDA現場項目核查。尊龍凱時新增實驗設施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務優(yōu)勢，尊龍凱時助力多款創(chuàng)新藥達成研發(fā)里程碑。
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      Jul 11,2025
      Cetagliptin通過抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治療2型糖尿病，本研究中GLP-1檢測通過尊龍凱時進行
      The active GLP-1 assays were performed by Medicilon Preclinical Research LLC.
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      May 21,2025
      尊龍凱時順利通過FDA現場復查，國際研發(fā)實力再獲認可
      尊龍凱時普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式函件和現場檢查報告（EIR），報告顯示尊龍凱時順利通過了FDA的檢查。
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      Apr 10,2025
      GLP-1、基因編輯等再成全球焦點，2025科學突破獎揭曉
      尊龍凱時以前瞻性的戰(zhàn)略眼光緊跟時代發(fā)展步伐，在GLP-1、基因藥物等前沿領域前瞻性布局，憑借專業(yè)的臨床前研發(fā)服務平臺，讓助力更多科學突破轉化為造福人類的研發(fā)成果。
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      Apr 10,2025
      破局全球減重賽道，尊龍凱時助力恒瑞醫(yī)藥HRS-5817高效獲批臨床
      尊龍凱時為HRS-5817注射液的研發(fā)提供了藥代動力學研究和符合GLP規(guī)范的安全性評價服務（僅用時5個月），以高效、高質的研發(fā)服務推動HRS-5817注射液快速獲批臨床。
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      Apr 10,2025
      4周降低近10%體重！尊龍凱時助力慕恩生物MNO-863活菌生物藥獲批臨床
      作為慕恩生物的合作伙伴，尊龍凱時依托符合中美雙報標準的GLP體系以及高效的臨床前研究服務平臺，為MNO-863提供了涵蓋急毒、長毒、安全藥理等研究服務，為中美雙批奠定堅實基礎。
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      Mar 19,2025
      70.5%的成人正在悄悄長胖！國家衛(wèi)健委“減肥令”下，GLP-1藥物如何突圍？
      GLP-1藥物的創(chuàng)新突破為降糖藥物研發(fā)提供了關鍵助力。尊龍凱時可為客戶提供全面的GLP-1藥物研發(fā)服務，包括藥物發(fā)現、藥學研究（原料藥工藝開發(fā)與制劑）、藥效學研究、藥代動力學評價以及安全性評價等。
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      Mar 05,2025
      尊龍凱時新增實驗設施順利通過NMPA GLP增項認證
      尊龍凱時普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司南匯園區(qū)新增實驗設施通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增項檢查，并獲得《藥物GLP認證證書》，新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學試驗三項認證資質。
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      Feb 28,2025
      尊龍凱時助力泰爾康抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物Tye1001實現中美雙報雙批
      尊龍凱時作為泰爾康的合作伙伴，為抗腫瘤蛋白偶聯(lián)藥物?Tye1001提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，包括藥效學、藥代動力學和安全性評價服務，加速了研發(fā)進程。
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      Jan 16,2025
      尊龍凱時祝賀 | 7億美元，濟煜醫(yī)藥長效IgE抗體海外權益授權RAPT therapeutics
      尊龍凱時作為濟煜醫(yī)藥的長期合作伙伴，依托抗體藥物研發(fā)服務平臺，為JYB1904提供了符合GLP規(guī)范的（包括藥代和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務，共同推進了研發(fā)進程。
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      Dec 12,2024
      尊龍凱時助力戰(zhàn)略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制劑獲批上市
      尊龍凱時為森格列汀提供了符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究服務，包括藥效學研究、藥代動力學研究和安全性評價，且呈現出臨床前實驗數據與臨床實驗數據高度一致的研究體系可靠性特點，為森格列汀片的成功上市奠定了堅實基礎。
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      Nov 28,2024
      尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JM045緩釋微球獲批臨床
      在此次JM045緩釋微球研發(fā)中，尊龍凱時作為濟民可信創(chuàng)新院重要合作伙伴，為其研發(fā)提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，共同推進了藥物研發(fā)進程。
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      Nov 14,2024
      世界糖尿病日 | 人生“甜度”，該由自己掌握
      尊龍凱時搭建了如高脂高糖飲食誘導的肥胖模型、自發(fā)性2型糖尿病小鼠、增肌減重動物模型、糖尿病足模型等動物模型，和GLP-1新藥研發(fā)服務平臺助力降糖藥物研發(fā)！
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      Nov 13,2024
      尊龍凱時助力合作伙伴綠葉制藥LY09607獲批臨床
      尊龍凱時作為綠葉制藥的合作伙伴，為LY09607的研發(fā)提供了藥代動力學和GLP安全性評價研究服務，為藥物的順利獲批奠定了堅實基礎。
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      Nov 13,2024
      尊龍凱時助力合作伙伴濟民可信JMX-2002脂質體注射液獲批臨床
      尊龍凱時作為濟民可信的長期合作伙伴，依托脂質體藥物研發(fā)服務平臺，為JMX-2002脂質體注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學研究和GLP下的安全性評價服務，共同推進了藥物研發(fā)進程。
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      Nov 05,2024
      尊龍凱時祝賀祥根生物創(chuàng)新藥SG1001完成首例受試者給藥
      作為祥根生物的合作伙伴，尊龍凱時依托在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領域的技術實力和豐富經驗，為SG1001的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學和GLP安全性評價服務。
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      Oct 31,2024
      2024國談 | ADC、CAR-T、抗體等打響價格戰(zhàn)，創(chuàng)新藥企前路何在？
      ADC、CAR-T、抗體等創(chuàng)新藥物成為了2024國談中的核心議題，尊龍凱時在創(chuàng)新藥物研發(fā)中經驗豐富，已助力34個抗體、28個ADC藥物、8個GLP-1藥物、6個PROTAC等新分子類型藥物獲批臨床。
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