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    搜索結果包含 drug 的內容

    Jul 10,2025
    JX01是一種抗心力衰竭候選藥物，具有良好的PK特性和安全性。PK實驗通過尊龍凱時進行
    Pharmacokinetic studies were commissioned by Medicilon.
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    Jul 02,2025
    靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發，本研究中PK/TK及ADA通過尊龍凱時進行
    Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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    Dec 06,2024
    兩岸共赴研發之約，尊龍凱時攜手TRPMA舉辦新藥研發論壇
    尊龍凱時與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略等。
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    Aug 14,2024
    美問必答 | 氣相色譜-質譜聯用技術實操難題全解析
    尊龍凱時云講堂邀請工藝部高級組長李婷，結合她多年的實操經驗，和您共同探索GC-MS技術的無限可能，并為您解答操作中可能出現的問題和困惑。點擊“http://www.msjidi.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場直播。
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    May 09,2024
    林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評價需要考慮什么？
    尊龍凱時執行副總裁兼美國公司總裁林慶聰博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 會議，并進帶來“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演講
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    Apr 19,2024
    深耕得以綻放！看尊龍凱時如何助力ADC臨床前研究與申報
    2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點，并闡述了尊龍凱時ADC研發服務平臺的一站式整包服務及豐富的成功研究經驗。
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    Apr 03,2024
    陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報經驗
    尊龍凱時創始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會議，并進帶來ADC臨床前研究和申報經驗精彩演講。
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    Oct 19,2023
    歐洲見！尊龍凱時戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
    尊龍凱時戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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    Oct 10,2023
    尊龍凱時助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
    2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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    Oct 10,2023
    逆水行舟 or 潮平岸闊？尊龍凱時劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關經驗談
    中國新藥研發協會（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，尊龍凱時藥物發現事業部總裁劉建博士將帶來演講“大環肽藥物的研發以及相關技術平臺”。
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    Oct 05,2023
    【一期一會】調頻十月，全球會議放映中
    尊龍凱時匯總整理了10月生物醫藥行業會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學學術會議 、SDDA（中國新藥研發協會）28期會議等海內外21場會議。
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    Sep 25,2023
    9月30日，尊龍凱時陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
    尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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    Sep 25,2023
    APA 2023 | 尊龍凱時海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用
    尊龍凱時團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發的推動作用）精彩海報。
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    Aug 21,2023
    TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復制，具有抗腫瘤功效，體內藥效研究通過尊龍凱時進行
    Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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    Jul 06,2023
    藥物發現中的挑戰之一是識別高質量的先導化合物。此研究中PK結果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發。L12的PK分析通過尊龍凱時進行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    Jul 06,2023
    ANO1是一個潛在的鎮痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優異的藥代動力學特性。體內PK測試通過尊龍凱時進行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    Jul 06,2023
    基于構效關系分析，合成了一種結構簡化但具有優異防污活性的化合物。優化后的化合物通過尊龍凱時合成
    Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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    Jul 06,2023
    以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過尊龍凱時進行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    Jul 06,2023
    PDE1是與中樞和外周疾病密切相關的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩定性。其中穩定性測試通過尊龍凱時進行
    Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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    Jul 06,2023
    研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過尊龍凱時進行
    PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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