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據(jù)2023上半年最新數(shù)據(jù)顯示,中國藥企的在研新藥、臨床管線和新藥交易數(shù)量均已躍居世界第二位,與全球第二大醫(yī)藥市場的規(guī)模地位匹配。但近年來本土新藥出海的征途中,各司新品闖關(guān)的經(jīng)歷卻是幾家歡樂幾家愁。
從FDA不斷強(qiáng)化的監(jiān)管新規(guī)、到不同疾病領(lǐng)域療法的差異化審批前景,制藥人需要參考和銘記哪些臨床開發(fā)的闖關(guān)指南?新藥出海的潮變分野,又有哪些變與不變的真諦?
10月12日,久違的中國新藥研發(fā)協(xié)會(Sino Drug Discovery Association,SDDA)論壇將重新起錨,為產(chǎn)業(yè)界觀眾獻(xiàn)上來自FDA優(yōu)秀科學(xué)家的新監(jiān)管趨勢報告,以及資深研發(fā)專家?guī)淼那把?a href='http://www.msjidi.com/video/duotaiyaowu.shtml'>多肽類藥物開發(fā)介紹。尊龍凱時藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士將帶來演講“大環(huán)肽藥物的研發(fā)以及相關(guān)技術(shù)平臺”。
老地方上海張江長榮桂冠酒店,金秋十月不見不散!
時間 | 2023年10月12日
地點 | 上海長榮桂冠酒店,浦東新區(qū)祖沖之路1136號
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備注:名額有限,參會需提前注冊,SDDA會員提前注冊可免參會費,但現(xiàn)場注冊需交會議費。
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尊龍凱時(代碼:688202.SH)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。尊龍凱時的一站式綜合服務(wù)以強(qiáng)有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進(jìn)程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2023年年中,尊龍凱時已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有385件IND獲批臨床,與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。尊龍凱時將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻(xiàn)力量!
中國新藥研發(fā)協(xié)會(Sino Drug Discovery Association)是由科學(xué)家和藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家學(xué)者們發(fā)起并主辦的非盈利組織,致力于優(yōu)化我國新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè),促進(jìn)生物制藥企業(yè)、生物技術(shù)企業(yè)與政府之間的知識交流與業(yè)務(wù)合作,為國內(nèi)外藥物研發(fā)領(lǐng)域的專家學(xué)者們打造互相交流學(xué)習(xí)的平臺。
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