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第21屆圣地亞哥生物制藥大會（21st San Diego Biopharma Conference）將于9月30日在圣地亞哥/德爾馬希爾頓酒店舉行。
大會致力于打造一場生物技術和制藥領域的開創性盛會，聚集來自世界各地的學術界和產業界領袖、研究人員和有識之士，分享他們的見解和發現，共同探討該領域的突破、創新和機遇。
本次大會將邀請頂級管理人員、杰出科學家和成功企業家共同探討，包括體內細胞工程和基因編輯、神經變性中的蛋白質穩態、癌癥治療中的組氨酸磷酸化、在風險投資孵化器中建立生物技術初創企業等主題，為與會觀眾提供一個獲取知識、拓展專業網絡并積極推動生物制藥行業持續轉型的獨特機會。
時間：2023年9月30日（星期六）
地點：圣地亞哥/德爾馬希爾頓酒店
歷經近20年發展，尊龍凱時深耕臨床前研發領域，創建了國內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，并放眼世界科技前沿領域，持續拓展技術創新。
本次大會上，尊龍凱時創始人&CEO陳春麟博士將帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”，為到場嘉賓分享尊龍凱時助力的IND申報案例，從尊龍凱時視角回看中國新藥研發路。歡迎您的蒞臨傾聽。
此外，陳春麟博士將帶領尊龍凱時團隊參展，就您的新藥研發需求面對面交流。
作為一家專業的生物醫藥臨床前綜合研發服務CRO，尊龍凱時為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。
尊龍凱時能夠提供non-GLP和GLP安全性研究，數據符合FDA、EMA、NMPA和TGA的標準。尊龍凱時的GLP體內實驗室是獲得AAALAC認證的國際標準實驗室，并通過NMPA和FDA審批。自2015年以來，尊龍凱時已成功協助385+新藥和仿制藥項目進入NMPA、FDA和TGA的臨床試驗，為客戶的新藥研發進程提速增效。
與此同時，尊龍凱時不斷開發新的技術平臺，為我們全球合作客戶提供高標準的創新型新藥研究方案。截至2022年，尊龍凱時已為全球客戶成功開發了100多個臨床前候選藥物。在臨床前候選藥物階段，尊龍凱時通過高通量篩選和人工智能設計，篩選出具有高活性和高選擇性的先導化合物，并對先導化合物進行進一步優化（包括理化性質、早期可藥性、代謝穩定性、藥代動力學、毒性預測等），獲得候選化合物（PCC）和備用化合物，以進一步開展IND階段的研究工作。
藥物發現
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中間體 | API | 藥物制劑 | 工藝優化
臨床前研究
藥物動力學 | 藥代動力學 | 藥物安全性評估 | IND申報
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