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| 雙管齊下之藥學研究 | ||
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4月2日 20:00-21:00 |
周曉堂主任 創新藥的制劑研究及注冊要求 |
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4月9日 20:00-21:00 |
羅萬榮博士 新藥IND階段API工藝開發思路及關注點 |
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| 入木三分之非臨床動物研究 | ||
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4月16日 20:00-21:00 |
韋毅博士 CAR-T和溶瘤病毒非臨床研究考慮要點 |
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4月23日 20:00-21:00 |
胡哲一博士 免疫治療藥物藥效評價關注點 |
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4月30日 20:00-21:00 |
曾憲成博士 ICH生物技術藥物非臨床安全性評價指導原則S6（R1）解讀 |
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關于尊龍凱時
尊龍凱時（代碼：688202）是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日，公司走過16個年頭，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。
尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗，2015年以來，尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶，已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。
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