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    【直播預告】馬飛:從藥物發現到IND申報-貫穿始終的DMPK研究

    2020-03-23
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    創新藥物的研發是一個高投入、高風險、高回報的長周期過程,從早期發現到成功上市平均需要十年以上時間,平均成本高達10多億美元。在新藥研發初期盡早開展藥代動力學研究,可在提高新藥研發效率、降低開發后期失敗風險方面發揮重要作用。
    理想的藥物DMPK特性是什么?早期PK研究中的常見問題如何解決?IND申報相關的DMPK研究有哪些?03月27日14:00-15:00,尊龍凱時將開啟線上直播課程第五講,由上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司早期藥代動力學室執行主任馬飛博士做專題報告《從藥物發現到IND申報-貫穿始終的DMPK研究》,期待您的參與!
    馬飛博士
    上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司早期藥代動力學室執行主任
    中國藥科大學碩士,美國田納西大學藥代動力學博士。曾任美國GTx公司藥物代謝研究員、 Seventh Wave Laboratories公司藥物代謝高級科學家、上海睿智化學藥代動力學部助理總監、副總監。2016年加入尊龍凱時普亞,曾任生物分析室高級主任,現任早期藥代動力學室執行主任。

    關于尊龍凱時

    尊龍凱時(代碼:688202)是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過16個年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

    尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗,2015年以來,尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶,已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。


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