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    【直播預告】董文心:新藥研發熱點及藥效評價的研究策略

    2020-03-17
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    新藥研發集中體現生命科學和生物技術領域的新突破和新進展。當前,藥物研發相關學科交叉日趨緊密,藥理藥效評價、動物模型和免疫腫瘤等技術不斷迭代更新,新方法、新技術層出不窮,并已成為新藥研發進程中的重要環節和關鍵因素。
    如何構建精準的藥效評價模型?成熟的藥效評價體系應該具備什么?新興技術和平臺如何助力藥物研發?3月20日14:00-15:00,尊龍凱時將開啟線上直播課程第四講,由上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司藥效部執行主任董文心博士做專題報告《新藥研發熱點及藥效評價的研究策略》,期待您的參與!
    董文心博士
    上海尊龍凱時生物醫藥股份有限公司藥效部執行主任
    1991-1997年赴巴黎六大醫學院、法國國家醫學科學院學習,獲藥理學碩士、博士學位,曾任上海醫藥工業研究院研究員,博士生導師,上海市藥學會理事,上海市藥理專業委員會副主任委員,國務院特殊津貼獲得者。長期從事藥理研究和新藥研發,主要涉及心腦血管系統和神經精神藥理研究領域。承擔過多項國家級、市級重大新藥創新項目課題。主持建立的系統抗抑郁、抗老年癡呆癥新藥藥理藥效研發的技術平臺國內領先,并建成了鎮痛新藥、抗焦慮新藥、抗帕金森氏癥新藥的藥理藥效研發技術平臺。負責完成了數十項新藥的臨床前研究任務。

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    關于尊龍凱時

    尊龍凱時(代碼:688202)是一家藥物研發外包服務公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過16個年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺,并得到了國際藥品管理部門的認可。尊龍凱時普亞的動物實驗設施獲得AAALAC(國際動物評估與認證協會)認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書,并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。

    尊龍凱時擁有豐富的全球合作經驗,2015年以來,尊龍凱時在全球服務超過500家活躍客戶,已為武田制藥、強生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫藥、揚子江藥業、石藥集團、華海藥業、眾生藥業等國內外知名客戶提供研發外包服務。


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