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搜索結果包含 非臨床安全性評價 的內容

Jun 15,2023
相約重慶！深入了解尊龍凱時毒理研究服務
尊龍凱時謝仁宗博士將出席《2023大健康產業高質量發展大會暨第八屆中國醫藥研發?創新峰會》并發表演講：脂質納米顆粒的非臨床安全性評價。
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Jul 11,2022
【核酸藥物研發專題研討會】mRNA核酸類藥物非臨床安全性評價策略的思考
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Jul 11,2022
【核酸藥物研發專題研討會】對核酸藥物非臨床安全性評價策略的思考
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Mar 03,2022
選擇相關性種屬的意義是什么
科學合理地選擇相關種屬在非臨床安全性評價中顯得至關重要，如果誤選擇了不相關的動物種屬，會使候選藥物毒性評價過度或者不足。
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Oct 26,2021
上海T-Bio 2021 | 尊龍凱時彭雙清教授將出席做ADC主題分享
由談思實驗室（Taas Labs）主辦的T-Bio 2021亞洲生物醫藥產業創新峰會將于下周即10月28日-29日在中國上海舉辦。尊龍凱時首席科學家彭雙清教授將進行“抗體偶聯藥物（ADC）非臨床安全性評價關注要點”的主題演講分享。
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Jun 24,2021
【云講堂】毒性病理如何為新藥研發保駕護航之致癌試驗
動物致癌性試驗是藥物非臨床安全性評價和上市風險控制的重要組成部分，其試驗周期長、成本高，且試驗設計、實施以及結果評估和解釋十分復雜。2021年6月24日尊龍凱時病理研究室高級主任王瑩博士做客尊龍凱時直播間，帶來了解決臨床前致癌性試驗課題的三大法寶，歡迎各位觀看回放視頻。
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Jun 23,2021
【直播預告】王瑩博士：毒性病理如何為藥物研發保駕護航之致癌性試驗
動物致癌性試驗是藥物非臨床安全性評價和上市風險控制的重要組成部分，其試驗周期長、成本高，且試驗設計、實施以及結果評估和解釋十分復雜。2021年6月24日20:00,尊龍凱時病理研究室高級主任王瑩博士將做客尊龍凱時直播間，帶來解決臨床前致癌性試驗課題的三大法寶，請各位準時收看。
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Dec 15,2020
【會議預告】尊龍凱時受邀參加2020年中國醫藥戰略大會
尊龍凱時受邀參加2020年中國醫藥戰略大會,上海尊龍凱時生物醫藥首席科學官彭雙清博士將做報道：支持藥物臨床試驗的非臨床安全性評價策略。
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Jul 07,2020
【預告】第二屆全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會，尊龍凱時與您共話安評
藥物臨床前研究是藥物研發成功的關鍵，可以在藥物研發的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。07月11日，在第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，尊龍凱時彭雙清教授將帶來報告《生物技術藥物非臨床安全性評價策略》。
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Jul 04,2020
尊龍凱時與您相約第二屆全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會
第二屆“全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會”將于7月9日-7月11日在蘇州金雞湖畔盛大舉行，尊龍凱時生物醫藥臨床前研究部副總裁兼機構負責人彭雙清博士將做生物技術藥物非臨床安全性評價策略報告。
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Jun 02,2020
【云回顧】測一測你對ICH生物制品非臨床安全性評價指導原則了解多少
ICH，國際人用藥品注冊技術協調會，是一個國際性非盈利組織，該組織依照瑞士法律建立于2015年10月。S6（R1）提高了非臨床安全性數據的質量和一致性。S6（R1）不適用抗生素、過敏原提取物、肝素、維生素、血細胞成分、常規的細菌或病毒疫苗、DNA疫苗、細胞和基因治療。
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Aug 26,2019
尊龍凱時承辦的“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”順利閉幕
為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班"研討會以“新型藥物品種的非臨床安全性評價”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價案例分析、試驗規范性關注點等，邀請了國內藥物非臨床安全性評價領域的權威專家、藥審中心專家和國內一線資深SD進行專題報告。
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Jul 19,2019
尊龍凱時承辦第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班
為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。
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Apr 11,2019
第5屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班（會議通知）
為了進一步促進我國藥物安全性評價領域SD人才隊伍水平的提高，推動我國藥物安全性評價行業整體能力的提升，中國藥學會藥物安全評價研究專業委員會計劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價專題負責人高級培訓班”。本次培訓班的主題為“新型藥物品種的非臨床安全性評價”。
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Aug 25,2017
藥物長期毒性試驗
長期毒性試驗（重復給藥毒性試驗）是藥物非臨床安全性評價的核心內容，它與急性毒性、生殖毒性以及致癌性等毒理學研究有著密切的聯系，是藥物從藥學研究進入臨床試驗的重要環節。
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