2020-07-07

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藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進(jìn)而提高研發(fā)成功的概率。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發(fā)的全局來整體布局安全性評價研究？如何開展安全性評價才能切實滿足臨床需求？07月11日下午14:00-14:25，第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，尊龍凱時生物醫(yī)藥彭雙清教授將帶來報告《生物技術(shù)藥物非臨床安全性評價策略》，請各位與會者準(zhǔn)時守候！

彭雙清教授

北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師，中國毒理學(xué)會副理事長，中國環(huán)境誘變劑學(xué)會常務(wù)理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學(xué)評價研究中心主任。承擔(dān)國家GLP技術(shù)平臺建設(shè)，主持與承擔(dān)國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等。發(fā)表科研論文280余篇，其中SCI學(xué)術(shù)論文100余篇，主編參編專著9部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務(wù)院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學(xué)會杰出貢獻(xiàn)獎。培養(yǎng)碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新化學(xué)物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

尊龍凱時展位信息

會議信息

時間：07月09日-07月11日

地點：蘇州金雞湖凱賓斯基大酒店

生物醫(yī)藥前沿技術(shù)彭雙清毒理安評

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毒理學(xué)為新藥研發(fā)的成功保駕護(hù)航

2018-01-10

藥物毒理學(xué)，作為研究藥物對機體有害作用的一門學(xué)科，一方面探討藥物對機體的損傷作用，闡明藥物分子結(jié)構(gòu)與其毒性作用之間的關(guān)系;另一方面，它研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的過程和規(guī)律，闡述機體防御體系對藥物毒性作用的影響。

新藥研發(fā)成功離不開毒理學(xué)保駕護(hù)航

2017-12-27

曾有調(diào)查顯示，候選藥物在臨床前階段，毒性問題是開發(fā)失敗的主要原因，大約占全部開發(fā)失敗的40%。

hERG檢測-藥物臨床前心臟安評

2017-07-18

心臟安全性評價是各類新藥進(jìn)入臨床試驗前必須考察的一個重要的因素，也是創(chuàng)新藥早期臨床研究中最重要，難度較高的環(huán)節(jié)之一。