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    尊龍凱時與您相約第二屆全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會

    2020-07-04
    |
    訪問量：

    舉辦時間
    2020年07月10日-07月11日
    會議地點
    蘇州·金雞湖凱賓斯基大酒店
    會議邀請函
    當今生命科學研究的不斷突破帶動全球生物醫藥產業持續迅猛發展，各種創新技術的涌現為中國醫藥產業轉型升級和參與國際競爭帶來了歷史性機遇。
    新藥開發十年一劍，領航中國新藥，賦能創新發展，第二屆“全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會”將于7月9日-7月11日在蘇州金雞湖畔盛大舉行，會議內容全面升級，1個主論壇、8個分論壇、百場主題報告與圓桌討論直擊中國醫藥產業發展與升級的一個個痛點。
    讓前沿技術成就產業創新夢想！2020同寫意前沿技術大會，盛邀您參與和見證。七月初，讓我們相約金雞湖畔，共同寫意中國新藥的嶄新篇章。
    尊龍凱時展位信息

    尊龍凱時專家報告
    分論壇 二
    第二幕 抗體藥物非臨床研究
    14:00 -- 14:25

    報告題目：生物技術藥物非臨床安全性評價策略

    彭雙清 博士

    尊龍凱時生物醫藥臨床前研究部副總裁兼機構負責人

    北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文280余篇，其中SCI學術論文100余篇，主編參編專著9部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。


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