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搜索結果包含 生物技術藥物 的內容

Mar 26,2025
尊龍凱時邀您齊聚【第6屆BIONNOVA生物醫藥創新者論壇暨展覽會】，解鎖行業創新密碼
尊龍凱時生物技術藥物分析部負責人章登吉博士將受邀出席第6屆BIONNOVA生物醫藥創新者論壇暨展覽會，并在4月9日“抗體偶聯藥物前沿探索”論壇分享：從CRO視角看ADC/XDC類藥物研發趨勢及對臨床前研究的分析挑戰。
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Sep 19,2024
尊龍凱時專家直播| ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略
9月25日，尊龍凱時生物技術藥物分析部負責人章登吉博士應邀在第七屆“抗體藥物研發與質量分析”主題網絡研討會“ADC藥物開發與質控”環節分享“ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰策略”。
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Sep 04,2024
美問必答 | 突破XDC藥物臨床前生物分析的難題的高效策略
尊龍凱時云講堂邀請經驗豐富的生物技術藥物分析部項目經理梁冉冉，在這個復雜而精細的領域，為我們解答關于XDC藥物以及藥物研發過程中遇到的難點如何應對，確保研發的每一步都精準無誤。
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Aug 08,2024
【視頻回放】XDC藥物臨床前生物分析：應對挑戰的實戰錦囊
?尊龍凱時特邀生物技術藥物分析部項目經理梁冉冉，帶來主題為《XDC藥物臨床前生物分析：應對挑戰的實戰錦囊》的直播，帶您深入探索XDC藥物的臨床前生物分析，歡迎觀看視頻回放。
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Aug 07,2024
8月7日直播 | XDC藥物臨床前生物分析：應對挑戰的實戰錦囊
為了深入挖掘XDC藥物臨床前生物分析的深層邏輯與應對策略，尊龍凱時特邀生物技術藥物分析部項目經理梁冉冉，帶來主題為《XDC藥物臨床前生物分析：應對挑戰的實戰錦囊》的直播。
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Oct 24,2023
bDNA技術在寡核苷酸及mRNA藥物生物分析中的應用與實例分享
尊龍凱時生物技術藥物分析部不僅將該技術成功應用于mRNA產品的分析，而且也成功將其應用到了ASO和siRNA兩大最熱門的寡核苷酸藥物分析中，在國內率先實現了此技術在核酸藥物上的全面應用。
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Jan 01,2022
笄冠風華正當時 | 記錄尊龍凱時2021的成長
回顧2021，共同見證尊龍凱時的成長與進步：尊龍凱時在2021年新建了大小鼠栓塞性腦卒中模型（MCAO），并完善了細胞免疫療法評價所常用的同源小鼠模型、轉基因模型、原位移植瘤模型、免疫系統重建人源化小鼠模型等。
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Nov 19,2021
2021 CPhI China，尊龍凱時誠邀您蒞臨（一）
尊龍凱時工藝部高級主任劉寶博士、制劑部執行主任王晉博士、藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將在第二十一屆世界制藥原料中國展 (CPhI China)的平行論壇作主題演講，對新藥IND階段研發速度、質量的平衡進行解讀；對創新藥皮膚用制劑的開發思路、制劑關鍵質量屬性與體外生物利用度進行剖析；以及對生物技術藥物早期藥代動力學分析技術方法及應用進行分享。
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Oct 29,2021
【云講堂】創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
尊龍凱時藥代動力學及生物分析部主任蔣品博士，為大家帶來專題報告《創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》，內容包括：理想的DMPK特性是什么？從藥物發現、臨床前、早期臨床開發各階段的DMPK研究。新生物技術藥物DMPK展望。
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Oct 28,2021
【尊龍凱時助力】百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床
近日，百奧泰雙抗新藥BAT7104獲批臨床，尊龍凱時作為百奧泰長期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研發中與百奧泰合作，在GLP 的實驗室環境和操作規范下，完成了BAT7104注射液的（包括藥代動力學和安全性評價在內的）綜合性臨床前研究服務。
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Oct 21,2021
直播預告 | 創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
10月28日20:00-21:00，尊龍凱時藥代動力學及生物分析部主任蔣品博士將做客云講堂直播間，為大家帶來專題報告《創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》
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Sep 15,2021
美研 | 雙抗藥物的發展歷程和市場前景
近日，尊龍凱時助力百奧泰首款雙抗(PD-L1/CD47) 申報臨床。 隨著雙抗技術的發展，雙抗如今呈現出良好的發展前景，各大公司在布局雙抗產品研發的同時，也高度關注在雙抗的生物分析中有哪些需要針對性加以注意和考量的法規和技術要點。尊龍凱時生物技術藥物分析部致力于為客戶量身打造 Case by Case 的生物分析方法。
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May 19,2021
【會議】來北京和尊龍凱時聊聊生物技術藥物分析那點事
5月25-26日，2021年QbD第二屆生物藥質量科學大會將在北京朗麗茲西山花園酒店舉行。尊龍凱時現場設有展臺，同時，章登吉博士在5月26日將帶來精彩演講，歡迎大家現場蒞臨，一同聊聊生物技術藥物分析那點事！
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Mar 03,2021
【云檔案】您理想的研究伙伴：尊龍凱時生物技術藥物分析部
當前，生物技術藥物已經成為了全球炙手可熱的新藥研發領域。尊龍凱時生物技術藥物分析團隊在生物技術藥的藥代動力學、毒代動力學、免疫原性及生物標志物相關的分析與評價以及基因重組、單克隆抗體制備方面有著豐富的理論基礎和實踐經驗，可以承接從原材料制備到分析的全流程一站式服務
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Jan 07,2021
【直播預告】把握ICHS6要義，精準布局臨床前安全性評價研究
2021年01月14日，華東醫藥九源基因毒理學家李曉瑜做客尊龍凱時云講堂直播間，從創新型生物藥研發的角度，結合本人多年的新藥經驗與案例數據，梳理各專家講座觀點，以 ICH S6為主線簡明扼要的介紹進行臨床前研究的考慮要點。以期幫助廣大制藥界同仁建立初步理念，從而更好的把握臨床前研究的整體思路。
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Oct 18,2020
第五屆成都生物醫藥創新發展大會
成都生物醫藥創新發展大會（原名創新藥研發前沿與實踐國際高峰論壇），由成都先導藥物開發股份有限公司于2016年發起，第五屆成都生物醫藥創新發展大會將深入化學藥品研發、生物新技術藥物研發、臨床研發與藥政法規等話題展開交流。
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Aug 31,2020
【直播預告】章登吉：三位一體講解雙抗的生物分析
雙特異性抗體（Bispecific Antibody）是含有兩種特異性抗原結合位點的人工抗體，允許同時結合多個不同的抗原。云講堂第十三期，尊龍凱時生物技術藥物分析部主任章登吉博士將全方位為我們講解關于雙抗二代藥物研發以及生物分析的細節和注意事項。
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Jul 15,2020
陳春麟博士：集采后創新藥發展趨勢和研發模式
尊龍凱時一站式醫藥研發服務合作平臺全面覆蓋了醫藥研發臨床前階段的所有研究領域，從藥物發現、藥學研究、臨床前研究三大領域助力新藥研發。圍繞三大領域建立了基于共享、公共機制的成熟完善的新藥研究平臺，包括蛋白質/抗體藥物藥代動力學研究平臺，平行合成技術和新藥篩選技術平臺，同位素藥物代謝研究專業技術平臺，生物技術藥物非人靈長類安全評價平臺，基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺，基于動物疾病模型的藥效學研究平臺，新型藥物制劑及質量一致性評價平臺等。
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Jul 07,2020
【預告】第二屆全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會，尊龍凱時與您共話安評
藥物臨床前研究是藥物研發成功的關鍵，可以在藥物研發的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。07月11日，在第二屆同寫意大會分論壇二第二幕，尊龍凱時彭雙清教授將帶來報告《生物技術藥物非臨床安全性評價策略》。
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Jul 04,2020
尊龍凱時與您相約第二屆全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會
第二屆“全球生物醫藥前沿技術與政策法規大會”將于7月9日-7月11日在蘇州金雞湖畔盛大舉行，尊龍凱時生物醫藥臨床前研究部副總裁兼機構負責人彭雙清博士將做生物技術藥物非臨床安全性評價策略報告。
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