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    搜索結果包含 蛋白質 的內容

    Mar 27,2025
    尊龍凱時蛋白質工程服務
    尊龍凱時的蛋白質工程平臺整合先進的技術，覆蓋從蛋白質設計到高效表達的全流程服務，滿足于多種生物技術和生物制藥領域的研發需求。
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    Jul 06,2023
    以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過尊龍凱時進行
    Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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    Jul 06,2023
    使用尊龍凱時硒代氨基酸培養基產品發表的學術文獻
    尊龍凱時提供全套M9硒代蛋氨酸（SeMET）培養基，可用于IPTG誘導的大腸桿菌表達系統，生產硒代蛋氨酸標記的蛋白，運用多波長反常散射（MAD）方法進行蛋白質晶體學研究。
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    Nov 09,2022
    mRNA藥物治療的優勢有哪些？
    mRNA藥物的治療主要有安全性、高效性和快速制備3個方面的優點。相較于蛋白質，mRNA的生長制備及純化過程更簡單、快速、生產成本更低。
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    Apr 22,2021
    多肽藥物的分析手段首選LC-MS還是ELISA
    常有人說LC-MS可以做大分子的生物分析，在分子量比較小的情況下它是有優勢的，因為LC-MS涉及到殘留、保留、回收率、復雜的樣品前處理等問題，對于分子量稍微大一點的多肽、蛋白質、抗體類（等較大的分子）最好是采用ELISA分析法。
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    Feb 18,2021
    可以“融化”腫瘤的蛋白質，你一定沒有聽說過！
    腫瘤蛋白轉錄因子MYC是惡性腫瘤的主要驅動因子，是一個高度有效但具有挑戰性的抗癌治療靶點。MYC成為一種難以捉摸的藥物靶標已經至少30年了，并且由于其缺乏基本的結構，一直被科學家們認為是“不可成藥的”靶點。為了解決這一障礙，Tansey教授開始從與MYC項目作用的蛋白著手，尋找比MYC更易靶向的蛋白結構，從而設計突變，破壞該蛋白與MYC之間的相互作用，從而阻止癌癥生長。
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    Jan 24,2021
    Nature：還癱瘓患者一個自由身的日子不遠了
    脊髓損傷往往是最使人絕望的，受損的神經纖維（軸突）不再能夠在大腦和肌肉之間傳遞信號，常常導致下肢癱瘓。更糟糕的是，這些軸突無法再生。來自波鴻魯爾大學(Ruhr-Universit?t Bochum；RUB)的研究人員采取了不同的方法，旨在用一種被稱為hIL-6的蛋白質修復受損的軸突。
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    Dec 29,2020
    【Nature】無懼細菌耐藥性的新型抗生素誕生了！
    現有抗生素具有靶向細菌的基本功能，包括核酸和蛋白質合成，細胞膜的構建以及代謝途徑。但是，細菌可以通過使抗生素所針對的細菌靶位基因突變，滅活藥物或將其泵出而獲得耐藥性。科學家發現了一種可以將直接殺滅泛耐藥細菌病原體的抗生素快速的與免疫反應相結合，以對抗抗菌素的耐藥性（AMR）的新型化合物。
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    Nov 06,2020
    【柳葉刀速遞】人體測試滅活SARS-CoV-2疫苗的首次報導！新冠候選疫苗BBIBP-CorV是否安全？
    目前在臨床試驗中有42種針對COVID-19的疫苗，這些疫苗的類型各不相同，其中包括DNA質粒疫苗、滅活病毒疫苗、腺病毒載體疫苗、RNA疫苗、蛋白質亞單位疫苗和病毒樣顆粒疫苗。近日柳葉刀上發表了一篇關于由中國研發的一種新型滅活候選疫苗BBIBP-CorV的安全性和免疫原性的臨床試驗。
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    Sep 09,2020
    Science子刊：一種新模型可預測微粒制劑的可注射性
    近日麻省理工大學的研究人員開發出一種計算模型，可以幫助改善注射類微粒制劑的可注射性并防止堵塞。該模型可以分析各種因素，包括顆粒的大小和形狀，以確定可注射性的最佳設計。尊龍凱時在緩控釋制劑、微粒制劑以及蛋白質和多肽藥物制劑有豐富的研發經驗，并已有較多成熟產品移交給客戶。
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    Sep 08,2020
    【美·記聞】尊龍凱時榮獲服貿會“發展潛力示范案例”獎
    2020年中國國際服務貿易交易會(簡稱“服貿會”)示范案例交流會暨頒獎典禮在國家會議中心舉行。尊龍凱時憑借“基于乙酰化穩定同位素標記定量蛋白質組的大分子藥物評價中心”服務平臺榮獲“發展潛力示范案例”。
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    Jul 17,2020
    令人“聞風喪膽”的腦卒中發現治療新機制！
    腦中風是一種以腦部缺血及出血性損傷癥狀為主要臨床表現的疾病，又稱腦卒中或腦血管意外，最新研究發現了一種可以抑制由腦卒中引起的神經元死亡的蛋白質TAT-PP-2。尊龍凱時臨床前藥效部擁有多種心腦血管疾病及精神性疾病的動物模型，團隊擁有多年建模經驗，積累了豐富的成功建模心得。
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    Jul 15,2020
    陳春麟博士：集采后創新藥發展趨勢和研發模式
    尊龍凱時一站式醫藥研發服務合作平臺全面覆蓋了醫藥研發臨床前階段的所有研究領域，從藥物發現、藥學研究、臨床前研究三大領域助力新藥研發。圍繞三大領域建立了基于共享、公共機制的成熟完善的新藥研究平臺，包括蛋白質/抗體藥物藥代動力學研究平臺，平行合成技術和新藥篩選技術平臺，同位素藥物代謝研究專業技術平臺，生物技術藥物非人靈長類安全評價平臺，基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺，基于動物疾病模型的藥效學研究平臺，新型藥物制劑及質量一致性評價平臺等。
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    Dec 11,2019
    BioTianfu--上海尊龍凱時助力生物創新藥研究申報
    論壇邀請了上海尊龍凱時臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質/抗體藥物的臨床前研究和IND申報策略》的報告。
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    Nov 15,2019
    熱點前沿:PROTAC初露鋒芒，SD-36對抗腫瘤效果卓越
    近年來，尊龍凱時大力發展蛋白質降解技術（PROTAC）平臺，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發的進程中助力客戶。尊龍凱時可以根據客戶的不同要求，設計、合成（FTE及FFS兩種模式）、優化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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    Dec 21,2018
    【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
    mTOR（哺乳動物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協調細胞生長、代謝，影響轉錄和蛋白質合成，調節細胞的凋亡、自噬等。
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    Dec 17,2018
    【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進展
    蛋白質精氨酸甲基轉移酶（PRMT）能夠使多種蛋白（包括組蛋白和非組蛋白）甲基化，并對多種生物學過程進行影響，如參與轉錄、細胞信號轉導、蛋白質穩定性、mRNA翻譯、細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡和腫瘤的形成等。
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    Dec 07,2018
    【盤點】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進展
    在 HIV-1 進入白細胞過程中，結構正常的 CCR5 蛋白質起到促進 HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結合后，使CCR5構象發生變化，阻斷了HIV-1與細胞膜蛋白結合，導致HIV-1與CCR5在細胞表面結合的數量減少，從而起到抗感染作用。
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    Mar 07,2018
    蛋白質圖譜盲點清單
    蛋白質圖譜盲點清單
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    Jan 23,2018
    Biacore技術服務
    Biacore系統可以用于生物分子的相互作用檢測，常用于研究蛋白質-蛋白質、蛋白質-小分子、蛋白質-核酸等生物分子相互作用的動力學和親和性。
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