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尊龍凱時(shí)·(中國(guó)區(qū))人生就是搏!

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搜索結(jié)果包含 蛋白質(zhì) 的內(nèi)容

Mar 27,2025
尊龍凱時(shí)蛋白質(zhì)工程服務(wù)
尊龍凱時(shí)的蛋白質(zhì)工程平臺(tái)整合先進(jìn)的技術(shù),覆蓋從蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)到高效表達(dá)的全流程服務(wù),滿足于多種生物技術(shù)和生物制藥領(lǐng)域的研發(fā)需求。
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Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略,研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC,此研究中所有PK研究均通過(guò)尊龍凱時(shí)進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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Jul 06,2023
使用尊龍凱時(shí)硒代氨基酸培養(yǎng)基產(chǎn)品發(fā)表的學(xué)術(shù)文獻(xiàn)
尊龍凱時(shí)提供全套M9硒代蛋氨酸(SeMET)培養(yǎng)基,可用于IPTG誘導(dǎo)的大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng),生產(chǎn)硒代蛋氨酸標(biāo)記的蛋白,運(yùn)用多波長(zhǎng)反常散射(MAD)方法進(jìn)行蛋白質(zhì)晶體學(xué)研究。
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Nov 09,2022
mRNA藥物治療的優(yōu)勢(shì)有哪些?
mRNA藥物的治療主要有安全性、高效性和快速制備3個(gè)方面的優(yōu)點(diǎn)。相較于蛋白質(zhì),mRNA的生長(zhǎng)制備及純化過(guò)程更簡(jiǎn)單、快速、生產(chǎn)成本更低。
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Apr 22,2021
多肽藥物的分析手段首選LC-MS還是ELISA
常有人說(shuō)LC-MS可以做大分子的生物分析,在分子量比較小的情況下它是有優(yōu)勢(shì)的,因?yàn)長(zhǎng)C-MS涉及到殘留、保留、回收率、復(fù)雜的樣品前處理等問(wèn)題,對(duì)于分子量稍微大一點(diǎn)的多肽、蛋白質(zhì)、抗體類(lèi)(等較大的分子)最好是采用ELISA分析法。
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Feb 18,2021
可以“融化”腫瘤的蛋白質(zhì),你一定沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)!
腫瘤蛋白轉(zhuǎn)錄因子MYC是惡性腫瘤的主要驅(qū)動(dòng)因子,是一個(gè)高度有效但具有挑戰(zhàn)性的抗癌治療靶點(diǎn)。MYC成為一種難以捉摸的藥物靶標(biāo)已經(jīng)至少30年了,并且由于其缺乏基本的結(jié)構(gòu),一直被科學(xué)家們認(rèn)為是“不可成藥的”靶點(diǎn)。為了解決這一障礙,Tansey教授開(kāi)始從與MYC項(xiàng)目作用的蛋白著手,尋找比MYC更易靶向的蛋白結(jié)構(gòu),從而設(shè)計(jì)突變,破壞該蛋白與MYC之間的相互作用,從而阻止癌癥生長(zhǎng)。
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Jan 24,2021
Nature:還癱瘓患者一個(gè)自由身的日子不遠(yuǎn)了
脊髓損傷往往是最使人絕望的,受損的神經(jīng)纖維(軸突)不再能夠在大腦和肌肉之間傳遞信號(hào),常常導(dǎo)致下肢癱瘓。更糟糕的是,這些軸突無(wú)法再生。來(lái)自波鴻魯爾大學(xué)(Ruhr-Universit?t Bochum;RUB)的研究人員采取了不同的方法,旨在用一種被稱(chēng)為hIL-6的蛋白質(zhì)修復(fù)受損的軸突。
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Dec 29,2020
【Nature】無(wú)懼細(xì)菌耐藥性的新型抗生素誕生了!
現(xiàn)有抗生素具有靶向細(xì)菌的基本功能,包括核酸和蛋白質(zhì)合成,細(xì)胞膜的構(gòu)建以及代謝途徑。但是,細(xì)菌可以通過(guò)使抗生素所針對(duì)的細(xì)菌靶位基因突變,滅活藥物或?qū)⑵浔贸龆@得耐藥性。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種可以將直接殺滅泛耐藥細(xì)菌病原體的抗生素快速的與免疫反應(yīng)相結(jié)合,以對(duì)抗抗菌素的耐藥性(AMR)的新型化合物。
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Nov 06,2020
【柳葉刀速遞】人體測(cè)試滅活SARS-CoV-2疫苗的首次報(bào)導(dǎo)!新冠候選疫苗BBIBP-CorV是否安全?
目前在臨床試驗(yàn)中有42種針對(duì)COVID-19的疫苗,這些疫苗的類(lèi)型各不相同,其中包括DNA質(zhì)粒疫苗、滅活病毒疫苗、腺病毒載體疫苗、RNA疫苗、蛋白質(zhì)亞單位疫苗和病毒樣顆粒疫苗。近日柳葉刀上發(fā)表了一篇關(guān)于由中國(guó)研發(fā)的一種新型滅活候選疫苗BBIBP-CorV的安全性和免疫原性的臨床試驗(yàn)。
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Sep 09,2020
Science子刊:一種新模型可預(yù)測(cè)微粒制劑的可注射性
近日麻省理工大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種計(jì)算模型,可以幫助改善注射類(lèi)微粒制劑的可注射性并防止堵塞。該模型可以分析各種因素,包括顆粒的大小和形狀,以確定可注射性的最佳設(shè)計(jì)。尊龍凱時(shí)在緩控釋制劑、微粒制劑以及蛋白質(zhì)和多肽藥物制劑有豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),并已有較多成熟產(chǎn)品移交給客戶。
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Sep 08,2020
【美·記聞】尊龍凱時(shí)榮獲服貿(mào)會(huì)“發(fā)展?jié)摿κ痉栋咐豹?jiǎng)
2020年中國(guó)國(guó)際服務(wù)貿(mào)易交易會(huì)(簡(jiǎn)稱(chēng)“服貿(mào)會(huì)”)示范案例交流會(huì)暨頒獎(jiǎng)典禮在國(guó)家會(huì)議中心舉行。尊龍凱時(shí)憑借“基于乙?;€(wěn)定同位素標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組的大分子藥物評(píng)價(jià)中心”服務(wù)平臺(tái)榮獲“發(fā)展?jié)摿κ痉栋咐薄?/div>
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Jul 17,2020
令人“聞風(fēng)喪膽”的腦卒中發(fā)現(xiàn)治療新機(jī)制!
腦中風(fēng)是一種以腦部缺血及出血性損傷癥狀為主要臨床表現(xiàn)的疾病,又稱(chēng)腦卒中或腦血管意外,最新研究發(fā)現(xiàn)了一種可以抑制由腦卒中引起的神經(jīng)元死亡的蛋白質(zhì)TAT-PP-2。尊龍凱時(shí)臨床前藥效部擁有多種心腦血管疾病及精神性疾病的動(dòng)物模型,團(tuán)隊(duì)擁有多年建模經(jīng)驗(yàn),積累了豐富的成功建模心得。
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Jul 15,2020
陳春麟博士:集采后創(chuàng)新藥發(fā)展趨勢(shì)和研發(fā)模式
尊龍凱時(shí)一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)合作平臺(tái)全面覆蓋了醫(yī)藥研發(fā)臨床前階段的所有研究領(lǐng)域,從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究三大領(lǐng)域助力新藥研發(fā)。圍繞三大領(lǐng)域建立了基于共享、公共機(jī)制的成熟完善的新藥研究平臺(tái),包括蛋白質(zhì)/抗體藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究平臺(tái),平行合成技術(shù)和新藥篩選技術(shù)平臺(tái),同位素藥物代謝研究專(zhuān)業(yè)技術(shù)平臺(tái),生物技術(shù)藥物非人靈長(zhǎng)類(lèi)安全評(píng)價(jià)平臺(tái),基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái),基于動(dòng)物疾病模型的藥效學(xué)研究平臺(tái),新型藥物制劑及質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)平臺(tái)等。
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Dec 11,2019
BioTianfu--上海尊龍凱時(shí)助力生物創(chuàng)新藥研究申報(bào)
論壇邀請(qǐng)了上海尊龍凱時(shí)臨床前研究部副總裁顧性初博士分享了題為《蛋白質(zhì)/抗體藥物的臨床前研究和IND申報(bào)策略》的報(bào)告。
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Nov 15,2019
熱點(diǎn)前沿:PROTAC初露鋒芒,SD-36對(duì)抗腫瘤效果卓越
近年來(lái),尊龍凱時(shí)大力發(fā)展蛋白質(zhì)降解技術(shù)(PROTAC)平臺(tái),為小分子靶向所謂不可成藥的靶點(diǎn)提供研究工具,以期更好的幫助客戶,在新藥研發(fā)的進(jìn)程中助力客戶。尊龍凱時(shí)可以根據(jù)客戶的不同要求,設(shè)計(jì)、合成(FTE及FFS兩種模式)、優(yōu)化PROTAC分子,建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。
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Dec 21,2018
【盤(pán)點(diǎn)】高選擇性mTOR抑制劑的研究進(jìn)程
mTOR(哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白)是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,能夠協(xié)調(diào)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝,影響轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成,調(diào)節(jié)細(xì)胞的凋亡、自噬等。
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Dec 17,2018
【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進(jìn)展
蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶(PRMT)能夠使多種蛋白(包括組蛋白和非組蛋白)甲基化,并對(duì)多種生物學(xué)過(guò)程進(jìn)行影響,如參與轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡和腫瘤的形成等。
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Dec 07,2018
【盤(pán)點(diǎn)】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進(jìn)展
在 HIV-1 進(jìn)入白細(xì)胞過(guò)程中,結(jié)構(gòu)正常的 CCR5 蛋白質(zhì)起到促進(jìn) HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結(jié)合后,使CCR5構(gòu)象發(fā)生變化,阻斷了HIV-1與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,導(dǎo)致HIV-1與CCR5在細(xì)胞表面結(jié)合的數(shù)量減少,從而起到抗感染作用。
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Mar 07,2018
蛋白質(zhì)圖譜盲點(diǎn)清單
蛋白質(zhì)圖譜盲點(diǎn)清單
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Jan 23,2018
Biacore技術(shù)服務(wù)
Biacore系統(tǒng)可以用于生物分子的相互作用檢測(cè),常用于研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-小分子、蛋白質(zhì)-核酸等生物分子相互作用的動(dòng)力學(xué)和親和性。
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